Благотворительный фонд подари шанс сообщение

Обновлено: 04.07.2024

Подарить шанс и ребенку, и котенку

Крик о помощи: кому это нужно?

Спасибо огромное благотворительному фонду Подари шанс за помощь
У меня две девочки, у старшей органическое поражение мозга нет речи, у младшей лёгкая задержка развития, гиперактивность, последствия гипоксии.
Фонд оперативно взял нас на сбор, уже младшей сбор закрыли, старшей осталось чуть чуть дособрать. Ближайшие полгода у нас есть наше основное лечение благодарна до слёз, спасибо всем добрым людям у дочек большой прогресс ‍♀️

Никаких сложностей с перечислением денег не было, контроль в отличие от других БФ стопроцентныaй. Вывод — организаторы фонда подари шанс реально собирают деньги для детей, а не мошенники или аферисты какие, можно смело жертвовать

Большой плюс в том, что они постоянно обновляют информацию. Раньше делал перечисления на других сайтах, в честности их не сомневаюсь, но когда информация по ребенку несколько недель не обновляется все равно всякие мысли закрадываются… Здесь каждый день данные показывают, плюс можно свой взнос отследить… По возможности поддерживаю фонд регулярно, хорошие отзывы вы не зря получаете)))

Наша цель – обеспечить взаимодействие между благотворителями и получателями помощи.

117342 г.Москва, ул.Бутлерова, д.17Б

ИНН: 7728447735, КПП: 772801001, ОГРН: 1187700017669

Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена

Данил Габдрахимов

Храни вас Господь

Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена

Благотворительным фондом продолжается сбор для Теребовец Лизы

Девочке нужен срочно дорогостоящий препарат для инъекции (Частичный сбор - 5 000 000 ₽).

Родители Лизы задавались вопросом, почему их малышка до сих пор не уверенно ходить. Тогда они приняли решение показать ребенка хирургу и неврологу. По снимку тазобедренных суставов никаких отклонений не отмечено. А невролог на осмотре поставил первичное поражение мышц. Одновременно Лизу осмотрел генетик и, выслушав рассказ мамы о состоянии дочери, предложил сдать анализ на нервно-мышечные заболевания. В результате диагноз подтвердился.

Наследственное генетическое заболевание поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер и не может пройти само по себе. Слабость начинается с мышц ног и всего тела, а с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание.

Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена

Благотворительным фондом продолжается сбор для Антоновой Олеси

Родители Олеси обратились за консультацией к одному из лучших кардиологов страны Ю.Б. Калиничевой в Казани, которая рекомендовала написать в Америку доктору Дель Нидо - уникальному хирургу с мировым опытом. За здоровым сердцем к нему едут дети с редкими пороками со всего мира. Клиника Бостона дала положительный ответ о готовности прооперировать Олесю.

Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена

Паймаковой Софье 5 июня 2016 года исполнилось 5 лет. Ребенок с рождения наблюдается у невролога и эпилептолога по месту жительства.

Девочка появилась на свет в результате оперативных родов, осложненных трехкратным обвитием пуповины. На десятые сутки новорожденная малышка стала беспокойной, постоянно плакала, а к месяцу появился тремор в ручках. В три месяца у Софии начались эпилептические приступы, купированные с помощью препаратов.

С малышкой занимаются с самого рождения, как только это стало возможным. София прошла многочисленные реабилитации в медицинских центрах. Эффект от занятий есть, девочка научилась переворачиваться со спины на живот и делать попытки встать на четвереньки. Врачи считают Софию перспективным ребенком при условии регулярных и полноценных реабилитаций, занятий по иппотерапии для координации.

Софии рекомендовано проходить реабилитации не реже одного раза в три месяца. К сожалению, родители девочки не могут себе позволить оплату лечения дочери, так как в семье работает только папа и доходов с учетом государственных пособий хватает лишь на самые необходимые нужды. Родители Софии стараются самостоятельно собрать средства на проезд и проживание, но оплата лечения дочери им не по силам.

Андрей, Спасибо большое за поддержку

Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена

В Фонд обратилась мама Миши Булгакова за помощью в оплате реабилитации. Уже пять лет она борется за здоровье своего сына. Наталья живет в постоянных поисках новых методов лечения и хороших специалистов для своего сына. Очень много занимается с Мишей сама.

Путь лечения Миши не простой. В поисках лучшей реабилитации и специалистов пришлось объездить много центров в разных городах и странах. Когда Мише было два года семья переехала в Самару, а через год на постоянное место жительства в Калининградскую область, так как здесь хороший климат и рядом Польша, куда мама с сыном ездили на реабилитацию пока не закрыли границы.

Как работают заведомо бессмысленные благотворительные сборы

специальный корреспондент Русфонда

28 февраля мы рассказали вам о сборе на лечение пятилетнего Кирилла Зубкова. Умирающего ребенка отправили в Южную Корею, рассказав жертвователям о шансах на исцеление в волшебной загранице. И когда ребенок, не пробыв за границей и двух недель, скончался, продолжили сбор. Теперь не на лечение, а на погашение долгов перед клиникой, без которого тело ребенка якобы не отдадут для погребения из корейского морга, а мать не выпустят из страны. Кто же помог семье ребенка задолжать десятки тысяч долларов корейской клинике?

Документы и конфиденциальную информацию, на которые автор ссылается в этом тексте, выложили в Сеть сборщики средств на лечение ребенка – как они утверждают, с ведома и согласия родителей мальчика. В тексте упоминаются те имена, фамилии и прозвища, которыми фигуранты этой истории сами представлялись в социальных сетях.

Посредник

Как простому человеку из российской глубинки отвезти своего ребенка на лечение за границу, тем более в столь далекую страну, как Южная Корея? Разумеется, через медицинского посредника, человека или организацию, которая переведет документы ребенка, найдет клинику, готовую его принять, поможет маме общаться с врачами и возьмет на себя все организационные вопросы, связанные с поездкой. Помощь и поддержка в чужой стране, среди чужих людей, говорящих на непонятном языке, очень важны. Если они добросовестны, а перевод корректен.

Но так бывает далеко не всегда. И чем специфичнее страна, тем больше шансов у родителей детей попасть в руки тех, чьи интересы далеки от желания помочь и спасти. В последние годы такими недобросовестными посредниками славится Южная Корея.

Райана С., Милана П., Ксюша М., Чингиз К. – вот далеко не полный список неизлечимо больных детей, чьи родители в отчаянной надежде на чудо увезли их в Южную Корею при участии подобного недобросовестного посредника.

В социальных сетях наибольшую известность получили две истории.

Пятилетний Богдан У. был признан инкурабельным в Казахстане и России, но продолжил лечение от остеосаркомы в клинике Северанс (Сеул). После смерти ребенка сбор средств был продолжен: по утверждениям организаторов, клиника Северанс отказывалась отдавать тело ребенка для отправки на родину и последующего захоронения до полного погашения средств. Сборщики уверяли, что это обычная практика для клиник Кореи и в случае отказа тело либо будет захоронено как неопознанное, либо уйдет в пользование студентам-медикам.

Вторая история произошла с родителями Ксюши М. Сборщики под видом новейшей японской схемы лечения нейробластом высокого риска предложили им стандартный 2004 года немецкий протокол лечения нейробластом среднего риска. Волонтеры, помогавшие семье Ксюши, обратились за помощью в сборе средств в сибирский благотворительный фонд. Они не поверили, когда врач-онколог, руководитель паллиативной службы фонда, сказал им, что либо сборщики вводят в заблуждение семью с инкурабельным ребенком, либо сами семьи обманывают своих добровольных помощников. Ксюшу М. все же увезли в Корею в сентябре, а в декабре она умерла.

Если считать, что задача медицинского посредника – любой ценой продать клиенту обещание чуда и вывезти его за рубеж, то, наверное, нельзя его упрекнуть в подборе новой клиники для инкурабельного пациента взамен вдруг отказавшейся. Что до возникающих долгов, их все равно погасят жертвователи, так что родители больного ребенка не пострадают. Думать же, что мог бы хотеть ребенок, как бы ему было комфортно провести последние недели жизни, в социальных сетях не принято. Социальные сети любят сказки и ложные надежды.

Найти на сайте фонда следы всех этих изменений невозможно. На сайте висят только фотографии четырех женщин, входящих в попечительский совет фонда. Это некие Галина Петровна Абабкова, Суханова Виктория Анатольевна, Колесникова Галина Анатольевна, Пашинская Галина Сергеевна. Больше про них неизвестно ничего. Понять, кто они, какое имеют отношение к благотворительной или общественной деятельности, кем приходятся учредителям фонда, невозможно.

В оферте упоминаются пожертвования на программы фонда.

Если верить сайту, их у фонда на данный момент шесть:
1. Программа помощи людям преклонного возраста.
2. Программа помощи малообеспеченным людям.
3. Программа помощи медицинским учреждениям.
4. Программа помощи животным.
5. Программа помощи детям-сиротам.
6. Программа помощи больным.

Если проанализировать материалы, которые фонд выкладывает в качестве отчетов, то становится очевидно: с августа по сентябрь 2019 года фонд привлек 9 087 665 руб. Потратил же он за этот период 2 284 178 руб. Из них на лечение ушло 1 119 800 руб., на иные программы – 34 800 руб. Остальные траты пришлись на комиссию платежных систем (1 028 765 руб.), комиссию банка, рекламу, аренду офиса и связь (100 813 руб.). Таким образом, на начало 2020 года на счетах фонда находилось не менее 6 803 517 руб.

Этот же способ учета средств фонд использовал и в истории Кирилла Зубкова: представители фонда утверждают, что перевели все собранные на его лечение средства в клинику, но пожертвования они показывали на странице ребенка в рублях, а переводили в долларах, чтобы оплатить счет, выставленный в корейских вонах.

Удаление из группы

Прежде чем писать первый текст о сборе на лечение Кирилла Зубкова, я попыталась выйти на связь с представителями фонда.

1. Фонд существует меньше полутора лет и успел поменять учредителей.
2. Учредители ведут личную экономическую деятельность не по месту регистрации фонда.
3. У фонда нет прозрачной истории деятельности.
4. Рекомендации сотрудников фонда вступают в противоречие с документами, выложенными на его сайте.
5. Репутация одного из учредителей фонда сомнительна.
6. Президент фонда имеет опыт управленческой деятельности в строительстве и коммунальном хозяйстве, но не имеет ее ни в социальной сфере, ни в медицине.
7. Репутация членов попечительского совета неизвестна, их физическое существование подтверждают только фотографии на сайте фонда.

28 февраля мы рассказали вам о сборе на лечение пятилетнего Кирилла Зубкова . Умирающего ребенка отправили в Южную Корею, рассказав жертвователям о шансах на исцеление в волшебной загранице. И когда ребенок, не пробыв за границей и двух недель, скончался, продолжили сбор. Теперь не на лечение, а на погашение долгов перед клиникой, без которого тело ребенка якобы не отдадут для погребения из корейского морга, а мать не выпустят из страны.

Кто же помог семье ребенка задолжать десятки тысяч долларов корейской клинике?
Документы и конфиденциальную информацию, на которые автор ссылается в этом тексте, выложили в Сеть сборщики средств на лечение ребенка – как они утверждают, с ведома и согласия родителей мальчика. В тексте упоминаются те имена, фамилии и прозвища, которыми фигуранты этой истории сами представлялись в социальных сетях.

⭐️⭐️⭐️ Посредник ⭐️⭐️⭐️

Как простому человеку из российской глубинки отвезти своего ребенка на лечение за границу, тем более в столь далекую страну, как Южная Корея?

Разумеется, через медицинского посредника, человека или организацию, которая переведет документы ребенка, найдет клинику, готовую его принять, поможет маме общаться с врачами и возьмет на себя все организационные вопросы, связанные с поездкой. Помощь и поддержка в чужой стране, среди чужих людей, говорящих на непонятном языке, очень важны. Если они добросовестны, а перевод корректен.
Но так бывает далеко не всегда. И чем специфичнее страна, тем больше шансов у родителей детей попасть в руки тех, чьи интересы далеки от желания помочь и спасти.

В последние годы такими недобросовестными посредниками славится Южная Корея
Райана С., Милана П., Ксюша М., Чингиз К. – вот далеко не полный список неизлечимо больных детей, чьи родители в отчаянной надежде на чудо увезли их в Южную Корею при участии подобного недобросовестного посредника.

⭐️⭐️⭐️ В социальных сетях наибольшую известность получили две истории ⭐️⭐️⭐️

👉 Пятилетний Богдан У. был признан инкурабельным в Казахстане и России, но продолжил лечение от остеосаркомы в клинике Северанс (Сеул).

После смерти ребенка сбор средств был продолжен: по утверждениям организаторов, клиника Северанс отказывалась отдавать тело ребенка для отправки на родину и последующего захоронения до полного погашения средств. Сборщики уверяли, что это обычная практика для клиник Кореи и в случае отказа тело либо будет захоронено как неопознанное, либо уйдет в пользование студентам-медикам.

👉 Вторая история произошла с родителями Ксюши М. Сборщики под видом новейшей японской схемы лечения нейробластом высокого риска предложили им стандартный 2004 года немецкий протокол лечения нейробластом среднего риска.

Волонтеры, помогавшие семье Ксюши, обратились за помощью в сборе средств в сибирский благотворительный фонд. Они не поверили, когда врач-онколог, руководитель паллиативной службы фонда, сказал им, что либо сборщики вводят в заблуждение семью с инкурабельным ребенком, либо сами семьи обманывают своих добровольных помощников. Ксюшу М. все же увезли в Корею в сентябре, а в декабре она умерла.

Что до возникающих долгов, их все равно погасят жертвователи, так что родители больного ребенка не пострадают. Думать же, что мог бы хотеть ребенок, как бы ему было комфортно провести последние недели жизни, в социальных сетях не принято. Социальные сети любят сказки и ложные надежды.

В феврале 2019 года фонд сдал в Минюст нулевые отчеты за подписью президента В.И. Ефимова (регион присвоения ИНН – Брянская область). 2 сентября 2020 года учредителями фонда стали Валерий Викторович Балашов (регион присвоения ИНН – Республика Алтай) и Алексей Анатольевич Тумин (регион присвоения ИНН – Республика Алтай), до того ведшие экономическую деятельность в Республике Алтай. 11 сентября Ефимов вышел из учредителей фонда. 13 ноября 2019 года президентом фонда стал Евгений Валерьевич Балашов (регион присвоения ИНН – Республика Алтай), предположительно, сын одного из учредителей фонда.
Найти на сайте фонда следы всех этих изменений невозможно.

На сайте висят только фотографии четырех женщин, входящих в попечительский совет фонда. Это некие Галина Петровна Абабкова, Суханова Виктория Анатольевна, Колесникова Галина Анатольевна, Пашинская Галина Сергеевна. Больше про них неизвестно ничего. Понять, кто они, какое имеют отношение к благотворительной или общественной деятельности, кем приходятся учредителям фонда, невозможно.

1. Фонд существует меньше полутора лет и успел поменять учредителей.
2. Учредители ведут личную экономическую деятельность не по месту регистрации фонда.
3. У фонда нет прозрачной истории деятельности.
4. Рекомендации сотрудников фонда вступают в противоречие с документами, выложенными на его сайте.
5. Репутация одного из учредителей фонда сомнительна.
6. Президент фонда имеет опыт управленческой деятельности в строительстве и коммунальном хозяйстве, но не имеет ее ни в социальной сфере, ни в медицине.
7. Репутация членов попечительского совета неизвестна, их физическое существование подтверждают только фотографии на сайте фонда.

Друзья, в случае возникновения проблем предъявить какие-либо претензии учредителям фонда не смогут ни жертвователи, ни подопечные, раз уж даже судебные приставы не смогли обнаружить одного из них. Ну а внятной публичной репутации, которую всем этим людям стоило бы беречь, ни у учредителей фонда, ни у его директора, ни у членов попечительского совета нет.

Подробности на сайте Русфонда по ссылке тут.

Рубрика "Мародёры" на сайте Русфонд. Медиа: Мародёры

Автор расследования Светлана Машистова, создатель группы БНК - Благотворительность На Костях , специализирующейся на сетевом мошенничестве в благотворительности.

Читайте также: