Уголь и радиоактивность реферат
Обновлено: 05.07.2024
1) Добыча и переработка радиоактивного минерального сырья
Другим звеном уранового производства являются обогатительные предприятия и заводы по гидрометаллургической переработке радиоактивных руд, где главный вид отходов – хвосты переработки рудной массы, насыщенные радиоактивными жидкостями. Весь этот материал удаляется в намывные хвостохранилища, которые являются неотъемлемой частью гидрометаллургического производства урана и тория и главным источником местного загрязнения окружающей среды радионуклидами. Вокруг хвостохранилища со временем образуется постоянно функционирующий как наземный, так и подземный ореолы распространения радионуклидов (рис.5.23). Кроме того радиоактивные руды часто транспортируются по железной дороге с грубейшими нарушениями техники безопасности.
Немалый вклад в загрязнение природной среды радионуклидами вносят и химические комбинаты по производству оружейного плутония и вторичной переработке отработанного на АЭС ядерного топлива. Высокоактивные сточные воды на этих предприятиях собираются в герметичные контейнеры, а малоактивные воды сбрасываются в открытые водоемы.
В качестве дополнительного источника естественных РН, поступающих в биосферу в результате деятельности человека, можно назвать добычу и переработку сырья, используемого для производства фосфорных удобрений, поскольку добываемые фосфориты и апатитовая руда характеризуются повышенным содержанием природного урана.
2) Уголь как источник естественной радиации
Уголь, подобно нефти и газу, представляет собой органическое вещество, подвергшееся медленному разложению под действием биологических и геологических процессов. Основа образования угля – растительные остатки, произраставшие миллионы лет назад. Вместе с тем, уголь всегда содержит природные радиоактивные вещества уранового и актиноуранового рядов ( 238 U и продукты его распада 234 U, 226 Ra, 222 Rn, 210 Pb, 210 Po и т.д.; 235 U и продукты его распада 219 Rn и т.д.), ториевого ряда ( 232 Th и продукты его распада 220 Rn, 216 Po), а также долгоживущий радиоактивный изотоп 40 K. Таким образом, естественная радиоактивность угля формируется за счет природных радионуклидов. Уран в окислительных условиях земной поверхности, как правило, присутствует в виде хорошо растворимых соединений, и поэтому значительно более широко рассеян, чем торий, хотя среднее содержание урана в земной коре почти на порядок ниже, чем тория.
В углях в результате инфильтрации уран концентрируется в низкомолекулярном органическом веществе торфов, лигнитов, бурых углей. Большая часть урана находится в виде мелкодисперсных оксидов. В антрацитах и каменных углях количество урана незначительно.
Концентрация РН в разных угольных пластах различается в сотни раз. В среднем содержание радионуклидов в угле примерно соответствует гранитным кларкам. За счет привнесенного урана содержание радионуклидов может увеличиваться. Так, в подмосковном угле содержание урана в среднем составляет 9.15 г/т, а тория 11.65 г/т. Радиоактивность золы и выбрасываемых в атмосферу твердых частиц, образующихся при его сжигании, превышает 370 Бк/кг (достигая временами 520 Бк/ кг ), в то время как при сжигании кузбасских углей радиоактивность составляет 20-40 Бк/ кг . По мере выработки месторождения концентрация радионуклидов в угле может меняться.
Таблица 5.2. Удельные активности естественных радионуклидов
в углях некоторых Российских месторождений
На рис.5.24 в качестве иллюстрации приведены характерные удельные активности основных изотопов – 40 K, 226 Ra и 232 Th для 10 российских месторождений. В табл. 5.2 приведены аналогичные данные для Интинского и основных дальневосточных месторождений угля с учетом изменения концентрации РН в золе и шлаке.
Рис. 5.24. Средние значения удельной активности радионуклидов 40 К, 226 Ra, 232 Th: а) в углях различных месторождений: 1– среднемировые концентрации; 2 – Интинское; 3 – Воркутинское; 4 – Кузнецкое; 5 – Хакасское; 6 – Райчихинское; 7 – Нерюнгринское; 8 – Ургальское; 9 – Харанорское;
10 – Чегдомынское; 11 – Лучегорское; b) в угле Интинского месторождения и продуктах его сжигания. с) Интинская ТЭС (внеший вид).
ЕРН уранового ряда при формировании техногенных соединений образуют в большинстве своем соединения, практически не отличающиеся от известных природных минералов. ЕРН ториевого ряда изучены не так подробно, но есть основания предполагать, что сформированные техногенные соединения тория будут отличаться от природных. Отметим, что торий и калий обычно связываются с неорганической фракцией, в то время как уран имеет тенденцию к связи с органикой, выбрасываемой в атмосферу с парогазовой фракцией, и концентрируется в аэрозолях.
При определенных условиях мобилизация ЕРН возможна даже на объектах с содержанием ниже кларка, поэтому в процессе добычи, переработки, использования и транспортировки радиоактивные элементы, содержащиеся в субкларковых количествах, могут накапливаться в окружающей среде и в дальнейшем представлять опасность для персонала и населения прилегающих территорий. При этом достаточно большие объемы добычи минерального сырья предопределяют значимое накопление суммарного количества ЕРН.
По состоянию на 2009 год в мире действовало 437 энергетических ядерных реактора, генерирующих почти 16 процентов мировой электроэнергии. Для обеспечения этих АЭС ядерным топливом необходимо ежегодно почти 4000 т природного урана.
При ядерных реакциях, происходящих в активной зоне реактора, выделяются радиоактивные газы: ксенон 133 Xe (Т 1/2 = 5 сут), криптон 85 Kr (Т 1/2 =10 лет), радон 222 Rn (Т 1/2 =3.8 сут) и другие. Эти газы поступают в фильтр-адсорбер, где теряют свою активность и только после этого выбрасываются в атмосферу. В окружающую среду поступает также некоторое количество изотопа углерода 14 С и трития 3 Н.
Другой источник родионуклидов, попадающих в окружающую среду от функционирующих АЭС, – дебалансная и техническая вода. ТВЭЛы, находящиеся в активной зоне реактора, часто деформируются, и продукты деления попадают в теплоноситель. Дополнительным источником радиации в теплоносителе являются РН, образующиеся в результате облучения материалов реактора нейтронами. Поэтому периодически вода первого контура обновляется и очищается от РН.
Чтобы не произошло загрязнение окружающей среды, вода всех технологических контуров АЭС включается в систему оборотного водоснабжения. Тем не менее, часть жидких стоков сбрасывают в водоем-охладитель, имеющийся при каждой АЭС. Этот водоем является слабопроточным бассейном (чаще всего это искусственное водохранилище), поэтому сброс в него жидкостей, содержащих даже малое количество радионуклидов, может привести к опасной их концентрации. Сброс жидких радиоактивных отходов в водоемы-охладители категорически запрещен Санитарными правилами. В них можно направлять только жидкости, в которых концентрация радиоизотопов не превышает допустимые нормы.
Наносят ли вред окружающей среде атомные электростанции? Опыт эксплуатации отечественных АЭС показал, что при правильном техническом обслуживании и налаженном мониторинге окружающей среды они практически безопасны. Радиоактивное воздействие на биосферу этих предприятий не превышает 2% от местного радиационного фона.
Выбросы АЭС на 99.9% состоят из инертных радиоактивных газов (ИРГ). В процессе деления образуется около 20 радиоизотопов криптона и ксенона, из которых основной вклад в ИРГ вносят изотопы криптона 88 Kr (период полураспада 2.8 ч) и ксенона 133 Хе (5.3 сут), 135 Хе (9.2 ч) дающие различный вклад, в зависимости от типа реактора. На долю всех оставшихся радионуклидов (в основном это 131 I, 60 Co, 134 Cs, 137 Cs и тритий 3 H) приходится менее одного процента. Еще в меньшем количестве наблюдаются выбросы небольшого количества продуктов коррозии реактора и первого контура и осколков деления ядер урана 51 Cr, 54 Mg, 95 Nb, 106 Ru, 144 Cs. Для Российских АЭС в среднем в численном выражении это составляет на 1 ГВт·ч выработанной электроэнергии 5∙10 12 Бк для ИРГ, и 4∙10 7 Бк для суммы всех остальных радионуклидов.
Большинство радионуклидов газоаэрозольных выбросов, включая ИРГ, имеют довольно небольшой период полураспада и без ущерба для окружающей среды распадаются, не успевая поступить в атмосферу. Тем не менее, для обеспечения безопасности по отношению к этим радионуклидам на АЭС, как правило, предусмотрена специальная система задержки газообразных выбросов в атмосферу.
Характер и количество газообразных радиоактивных выбросов зависит от типа реактора и системы обращения с этими отходами. В табл.5.3 на примере трех АЭС разных поколений приведено сопоставление выбросов в окружающую среду основных изотопов.
Таблица 5.3. Сопоставление выбросов в окружающую среду
основных изотопов на примере трех АЭС (данные за 2010 г.).
Наиболее опасным в выбросах современных АЭС считается тритий. Он может замещать водород во всех соединениях с кислородом, серой, азотом. А эти соединения составляют значительную часть массы животных организмов. Доказано, что он легко связывается протоплазмой живых клеток и накапливается в пищевых цепях. Распадаясь, тритий превращается в гелий и испускает β-частицы. Такая трансмутация должна быть очень опасна для живых организмов, т.к. при этом поражается генетический аппарат клеток. В организм человека 3 Н поступает в виде газа и тритиевой воды 1 Н 3 НО через легкие, кожу и желудочно-кишечный тракт. Газообразный 3 H 2 в 500 раз менее токсичен, чем сверхтяжелая вода 3 H 2 О. Это объясняется тем, что молекулярный тритий, попадая с воздухом в легкие, быстро (примерно за 3 мин) выделяется из организма, тогда как тритий в составе воды задерживается в нем на 10 суток и успевает за это время передать организму значительную дозу радиации. Половина тритиевой воды выходит из организма каждые 10 дней.
В радиационном отношении гораздо более опасны тепловые электростанции, поскольку сжигаемые на них уголь, торф и газ содержат природные радионуклиды семейств урана и тория. Средние индивидуальные дозы облучения в районе расположения тепловых электростанций мощностью 1 ГВт/год составляют от 6 до 60 мкЗв/год, а от выбросов АЭС – от 0.004 до 0.13 мкЗв/год. Таким образом, АЭС при нормальной их эксплуатации являются экологически более чистыми, чем тепловые электростанции.
Рис.5.25.Типичные золоотвалы.
Рассеивание загрязнений с дымовыми газами происходит на большие площади, поскольку выбросы ТЭС в атмосферу осуществляются на высоте 100-300 м. В качестве иллюстрации можно привести следующий факт. В большинстве случаев зона влияния промышленных предприятий не превышает 0.5-1.5 км. Вблизи дорог такая зона составляет до 50 м , а нарушение или даже полная деградация растительного покрова вблизи ТЭС, особенно работающих на низкокачественных углях, наблюдается в радиусе 4-15 км . В снежном покрове в зоне влияния ТЭС, являющимся индикатором техногенного загрязнения, содержание радионуклидов может достигать значений: 40 K – 22.2-45.3 Бк/л, 226 Ra – 4-9 Бк/л, 232 Th – 3,4-7,8 Бк/л. Средние выбросы основных радионуклидов, плотность загрязнения территории и их содержание в атмосфере в районе расположения номинальной среднестатистической ТЭС представлены в табл. 5.5.
Таблица 5.5. Средние выбросы основных радионуклидов, плотность загрязнения территории и концентрация РН в воздухе в расчете на 1 ГВт . ч в районе расположения номинальной ТЭС.
Таблица 5.6. Поступление радионуклидов в окружающую среду
при работе ТЭС-1 Северодвинска
на углях Интинского месторождения
Печорского угольного бассейна.
Мировая статистика показывает, что добыча этих 6 млн. т угля обойдется в 24 человеческие жизни и 90 травм шахтеров.
В то же время, годовая доза дополнительного облучения для живущих вблизи АЭС почти в 20 раз меньше среднего естественного фона на поверхности Земли (1 мЗв/год). Риск от проживания вблизи АЭС оценивается в 7·10 –7 (см. табл. 5.7).
Таблица 5.7. Индивидуальные годовые риски смерти для населения России
Однако следует отметить, что только при нормальной эксплуатации АЭС, они в экологическом отношении чище тепловых электростанций на угле. При авариях АЭС могут оказывать существенное радиационное воздействие на людей и экосистемы. Даже при значительных авариях на электростанциях, таких, например как авария на Саяно-Шушенской ГЭС, их экологические последствия носят преимущественно локальный характер. Этого нельзя сказать об авариях на АЭС. И Чернобыльская катастрофа, и авария на японских АЭС в 2011 г. приобрели характер мировых катастроф. Поэтому право на существование атомная энергетика имеет только в случае обеспечения предельно высокого уровня безопасности её предприятий, недопущения какого либо выноса радиоактивных продуктов из технологического оборудования за пределы, ограниченные технологическими помещениями (барьеры безопасности) при любых обстоятельствах.
5) Полигоны для испытания ядерного оружия
6) Ядерные взрывы в мирных целях
7) Загрязнение морей атомными кораблями
Таблица 5.6. Некоторые аварии на морских и воздушных судах и космических аппаратах
9) Боеприпасы с обедненным ураном
С 1990-х гг. дополнительным источником радиоактивного загрязнения окружающей среды в зонах локальных военных конфликтов (война в Персидском заливе – 1991 г., военные действия в Боснии и Герцеговине – 1994 г., Сербии – 1999 г. и, наконец, в Ираке – 2003 г.) стал обедненный уран (ОУ).
Обедненному урану были посвящены обширные исследования окружающей среды, несколько научных конференций, а также многочисленные публикации в научной литературе. Использование ОУ в военных целях связано с тем, что он является очень плотным металлом (плотность 19 г/см 3 ), имеет высокую температуру плавления (1132°С), весьма пирофорен 1 и обладает пределом прочности на разрыв, соизмеримым с пределами для большинства типов сталей. Это делает его идеальным для применения в бронебойных боеприпасах и усиленной броне (рис.5.29).
После запрещения испытаний ядерного оружия в трех сферах проблема уничтожения радиоактивных отходов, образующихся в процессе использования атомной энергии в мирных целях, занимает одно из первых мест среди всех проблем радиационной экологии.
По физическому состоянию радиоактивные отходы (РАО) подразделяются на твердые, жидкие и газообразные. Жидкие и твердые радиоактивные отходы подразделяются по удельной активности на 3 категории: низкоактивные , среднеактивные и высокоактивные .
Для сбора радиоактивных отходов в организации должны быть специальные сборники. Места расположения сборников должны обеспечиваться защитными приспособлениями для снижения излучения за их пределами до допустимого уровня.
Передача РАО из организации на переработку или захоронение должна производиться в специальных контейнерах. Переработку, долговременное хранение и захоронение РАО, как правило, производят специализированные организации.
Рис.5.30. Общая схема обращения с радиоактивными отходами.
Хранилища радиоактивных отходов размещаются глубоко под землей (не менее 300 м), причем, за ними устанавливается постоянное наблюдение, так как радионуклиды выделяют большое количество тепла. Подземные хранилища РАО должны быть долговременными, рассчитанными на сотни и тысячи лет. Для облегчения захоронения и надежности последнего жидкие высокоактивные РАО превращают в твердые инертные вещества. В настоящее время основными методами переработки жидких РАО являются цементирование и остеклование с последующим заключением в стальные контейнеры, которые хранятся под землей на глубине нескольких сотен метров. Радиоактивные отходы в большом количестве производят атомные электростанции, исследовательские реакторы и военная сфера (ядерные реакторы кораблей и подводных лодок).
Жидкие РАО Военно-Морского флота хранятся в береговых и плавучих емкостях в регионах, где базируются корабли с атомными двигателями. Годовое поступление таких РАО около 1300 м 3 . Они перерабатываются двумя техническими транспортными судами (один на Северном, другой на Тихоокеанском флотах). Кроме того, в связи с интенсификацией применения ионизирующего излучения в хозяйственной деятельности человека, с каждым годом возрастает объем отработанных радиоактивных источников, поступающих с предприятий и учреждений, использующих в своей работе радиоизотопы. Большая часть таких предприятий находится в Москве (около 1000), областных и республиканских центрах. Эта категория РАО утилизируется через централизованную систему территориальных организаций.
Кроме РАО существует проблема отработанного ядерного топлива АЭС. Отработанное топливо перевозится на радиохимические комбинаты со специальными подземными хранилищами. Затем оно регенерируется и отправляется на АЭС для повторного использования в качестве ядерного горючего.
Рис.5.31. Окончательное удаление РАО в хранилища: низкоактивные – в приповерхностные, среднеактивные – в подземные, высокоактивные – в глубокие геологические формации.
Рис. 5.32. Районы сброса жидких РАО на Дальнем Востоке.
Рис. 5.34. Европейские предприятия по переработке ядерного топлива: 1 – Селлафилд, 2 – мыс Аг,
3 – Доунрей.
Рис. 5.35. Годовые сбросы 137 Cs в Ирландское море комплексом Селлафилд.
На рис. 5.35 представлены изменения годового сброса 137 Cs предприятием в Селлафилде. Максимальный сброс по β-излучающим РН пришелся на 1975 г. (9 ПБк), а по α-излучающим –
на 1973 г. (180 ТБк). Общая активность сбросов за 1952-1994 гг. оценивается в 39 ПБк 3 Н, 41 ПБк 137 Cs, 6 ПБк 134 Cs, 6 ПБк 90 Sr, 120 ТБк 238 Рu, 610 ТБк 239,240 Pu, 22 ПБк 241 Рu, 540 ТБк 241 Am. К 1992 г. сбросы многих долгоживущих РН (137Cs, трансурановых элементов) уменьшились примерно на два порядка по сравнению с серединой 1970-х гг. Тем не менее, загрязнение Северной Атлантики и Арктики 129 I к 1997 г. выросло примерно в 2.5 раза по сравнению с началом 1990-х гг., сбросы 99 Тс достигли максимума к 1995 г.
Дальнейшая миграция РН, сбрасываемых в Ирландское море и Ла-Манш, определяется преобладающими течениями. Огибая Великобританию с юга и востока, радионуклиды поступают в Северное море, далее через Датские проливы проникают в Балтику. Значительная часть радионуклидов движется вдоль северо-западного побережья Норвегии, где делится на две основные ветви, одна из которых направляется к западу от Шпицбергена, другая – в сторону Баренцева моря. По усредненным оценкам, время переноса радионуклидов с водными массами из Селлафилда в Баренцево и Карское моря составляет 5-6 лет.
1. Пирофорность – способность твёрдого материала в мелкораздробленном состоянии к самовоспламенению на воздухе при отсутствии нагрева.
2. Natural Resources Defense Council (NRDC) – некоммерческая, беспартийная международная экологическая правозащитная группа. Основана в 1970 г., включает около 1,3 млн. членов и онлайн-активистов в США и более 300 сотрудников: юристов, ученых и других экспертов политики.
Каменный уголь может содержать радиоактивные элементы – уран, торий, калий-40, радий, полоний. Они попадают в породу на разных стадиях метаморфизма. Свойство материала излучать радиацию называется радиоактивностью. Оно измеряется в беккерелях на килограмм (Бк/кг). В этой статье мы подробно расскажем об этой характеристике и ее показателях.
.jpg)
Естественная радиоактивность присуща абсолютно всем материалам. В разной степени радиацию излучают и все горные породы. Каменный уголь не исключение.
Радиоактивные элементы заносятся в материал еще на стадии торфяников вместе с водой , омывающей горные массивы. Чаще всего таким образом в уголь попадает уран. Он может тесно связываться с органическим веществом. Но за миллионы лет его активность значительно снижается. Торий и калий проникают вместе с глинистыми частицами, окружающими угольные пласты.
Радиоактивные элементы в основном связаны с минеральной частью угля. После сжигания их концентрация в золе повышается в несколько раз. Например, при активности урана в угле 9 Бк/кг показатель в золе будет 56 Бк/кг, а в летучих веществах – 70 Бк/кг. Часть радионуклидов попадает в атмосферу вместе с летучими веществами.
Показатель радиоактивности определяют для угля и золы.
По нему материал разделяют на 3 сорта:
- До 123 Бк/кг (в золе до 370 Бк/кг)
- 123-1 230 Бк/кг (в золе – от 370 до 1 350 Бк/кг)
- Больше 1 230 Бк/кг (в золе от 1 350 Бк/кг)
Для вашего удобства, ниже представлена сводная таблица по показателям радиоактивности и возможности применять каменноугольные материалы в зависимости от степени их радиации:
| Сорт | Материал | Допустимый показатель радиоактивности, Бк/кг | Применение |
| 1 сорт | Каменный уголь | 0-123 | Энергетика (топливо для бытовых и промышленных котлов котлов) |
| Каменноугольная зола | 0-370 | Строительство, сельское хозяйство | |
| 2 сорт | Каменный уголь | 123-1 230 | Энергетика (топливо для ТЭС и ТЭЦ) |
| Каменноугольная зола | 370-1 350 | Только в промышленности | |
| 3 сорт | Каменный уголь | > 1 230 | Можно применять только после разрешения |
| Каменноугольная зола | > 1 350 | Не применяется |
Первый сорт угля – потребительский – считается самым безопасным. Его можно использовать даже в домашних котлах. Его шлак и зола подойдут для строительных целей (например, для изготовления шлакопортландцемента), удобрений.
Второй сорт – энергетический, его можно применять только в промышленных сферах. Таким углем можно топить котлы на ТЭС и ТЭЦ.
Третий сорт угля самый радиоактивный. Его применение в любых сферах возможно только после специального разрешения. А вот зола такого угля настолько опасна, что не применяется вовсе и подлежит захоронению.
В целом концентрация тория и урана в углях не превышает 20 Бк/кг, а калия-40 – 50 Бк/кг. Это значит, что такой материал абсолютно безопасный. Но показатели могут колебаться в широких пределах. В некоторых месторождениях они достигают 1 700-3 600 Бк/кг. Такой уголь считается непригодным для использования в энергетике , но он может стать сырьем для получения урана, тория, полония и других радиоактивных элементов.
Подробно о других свойствах каменного угля вы можете прочитать на наших следующих страницах:
Преподаватель:
Мельник Н.А._________________________
2. Радиоактивные элементы - уран и торий - в ископаемых углях. 5
3. Радиационнаябезопасность. 9
4. Угольная энергетика и радиоактивное загрязнение. 12
5. Заключение. 16Библиография. 18
1. Введение
Из основных видов ископаемого органического топлива - нефть, газ, уголь, только последний обеспечен запасами, определяющими рост энергопотребления на дальнюю перспективу. По авторитетным оценкам, топливное направление использования углей поглощает не менее 75 % всей массы их промышленной добычи. В настоящее время в мире 44 %электроэнергии производится за счёт сжигания угля, в том числе в США и Германии 56-58 %, в России - 26 %. Уголь по-прежнему остаётся доступным и экономичным сырьём, цены на которое более стабильны по сравнению с ценами на нефть, зависящими в большей степени от мировой политической ситуации.
Стоимость тепловых электростанций (ТЭС), работающих на угле, и в отдалённой перспективе будет значительно ниже, чем атомныхэлектростанций (АЭС). Однако развитие теплоэнергетики на базе угля сопровождается сопутствующим ростом серьёзных экологических проблем, связанных не только с увеличением массы сжигаемого топлива, но и с общей тенденцией ухудшения его качества: увеличением зольности и содержания серы. Из этого следует, что дальнейший рост потребления энергии должен сопровождаться разработкой и внедрением новыхтехнологий защиты окружающей среды.
В последнее время естественные радионуклиды (ЕРН), содержащиеся в угле, становятся самостоятельным объектом повышенного интереса в качестве фактора радиационного загрязнения природной среды в районах крупных угольных ТЭС.
В результате предпринятых исследований природных источников ионизирующего излучения было обращено внимание на то, что золошлаковые отходы (ЗШО)некоторых угольных ТЭС имеют высокую удельную активность ЕРН. Последнее повлекло за собой ограничения и запреты на их применение при производстве строительных материалов.
Было также установлено, что значительная часть радионуклидов при сжигании угля поступает в атмосферу в составе дымовых уносов. По некоторым оценкам, фигурирующим в отечественных и зарубежных источниках, радиационное влияниеугольных ТЭС на природную среду превышает влияние АЭС разной мощности (естественно, при условии безаварийной эксплуатации последних).
Всё сказанное обуславливает актуальность вопроса радиационной безопасности энергетики, основанной на использовании угля.
Радиоактивные изотопы 137С5, 895г, 95ЫЬ, 1041?и и 32Р в истинно растворенной или коллоидной форме эффективно сорбирует уголь СК.Т, окисленный азотной кислотой при 90—140 °С и термообработанный [9, с. 149]. Измельченные до 0,1—0,5 мм бурые и ископаемые угли, как правило, имея окисленную углеродную поверхность, сорбируют свинец, медь, никель, цинк и кадмий после промывки 1 — 10%-ным раствором кислоты, водной промывки и сушки (яп. пат. 52-13029 и 53-33891).[ . ]
Радон (Яп) — радиоактивный инертный газ; наиболее устойчивый изотоп 222Яп (период полураспада 3,8 суток) образуется при распаде радия. Применяется в научных исследованиях и медицине. Р. просачивается в помещения по трещинам из подземных глубин; источником Р. могут служить строительные материалы, топливо (уголь), артезианские воды. Доза облучения, получаемая человеком от Р., больше дозы др. источников радиации вместе взятых (очень высокие дозы облучения получает персонал курортов и лечебных учреждений, где используются радоновые ванны). Основной способ снижения концентрации Р. в жилом помещении — хорошее и систематическое проветривание.[ . ]
Пробоотборник предназначен для отбора радиоактивны? аэрозолей на стандартные аналитические аэрозольные фильтрь: АФА—РСП—3 при температуре окружающей среды от 10 дс 35 °С и относительной влажности до 80 °С. Он может быть применен также для отбора нерадиоактивных аэрозолей, токсических паров и газов. Пробы отбирают путем аспирации исследуемого воздуха с помощью мембранного насоса, расположенного внутри прибора; объемная скорость составляет в среднем от 0,5 до 1,0 л/мин. Анализ отобранных проб проводят общепринятыми методами. Продолжительность непрерывной работы пробоотборника составляет 7—8 ч. Изменение объема и скорости за время непрерывной работы не превышает ±10% при напряжении питания 6 В. Питание пробоотборника осуществляется от батареи, состоящей из 5 аккумуляторов типа Д—0,25. Аккумуляторы заряжают с помощью выпрямителя БНН2—01. Пробоотборник с аккумуляторным источником питания рекомендуется эксплуатировать со следующей цикличностью: 17 ч заряд, 7 ч работа.[ . ]
В процессе адсорбционной доочистки активный уголь удаляет из воды биохимически неокисленные органические вещества, микроколичества ионов тяжелых металлов, радиоактивных изотопов, хлоридов ртути и золота, солей серебра, остаточный хлор, аммонийный азот, бактериальные и другие загрязнения.[ . ]
Заметим, что в некоторых случаях доза, обусловленная естественной радиоактивностью обычного топлива (мазут, уголь), может быть сравнима или даже превышать дозу от радиоактивных выбросов атомных электростанций ] 179]. Так, ТЭС мощностью 1 МВт на угле в радиусе 20 км является источником радиоактивного излучения с дозой до 6 мбэр 185 , тогда как для АЭС эта величина не превышает 0,017 мбэр. Укажем также, что при проживании в зданиях из кирпича, бетона, гранита и других аналогичных материалов в среднем население получает дозу облучения в 100 мбэр.[ . ]
По представлениям В. И. Вернадского, биосфера включает живое вещество (т. е. все живые организмы), биогенное (уголь, известняки, нефть и др.), косное (в его образовании живое не участвует, например, магматические горные породы), биокосное (создается с помощью живых организмов), а также радиоактивное вещество, вещество космического происхождения (метеориты и др.) и рассеяные атомы. Все эти семь различных типов веществ геологически связаны между собой.[ . ]
Распространенными источниками превышения естественного фона являются извлекаемые на поверхность земли горные породы, уголь и сланцы, сырье для минеральных удобрений, строительные материалы и подземные воды, содержащие небольшие количества радиоактивных элементов. Они добавляют к фону в зависимости от региональных особенностей от 6 до 12 мбэр/год. Многие люди подвергаются действию диагностических и терапевтических радиационных источников, применяемых в медицине, излучению от телевизоров, дисплеев, изотопов, применяемых в научных исследованиях, производственной дефектоскопии, сигнальной индикации и т. п. Кроме случаев применения больших терапевтических доз, эти источники увеличивают радиационную нагрузку в среднем еще на 30—40 мбэр/год.[ . ]
Одним из наиболее удачных примеров локального загрязнения атмосферы являются урановые рудники, где загрязнения представляют собой естественные радиоактивные вещества в газообразном или корпускулярном виде. Применяемая в настоящее время техника контроля состоит в систематическом отборе проб воздуха в характерном для данного вида работ (бурение, взрывы, откатка руды и т. д.) месте рудничных штреков. Бутыли с пробами воздуха подсоединяются затем к ионизационной камере, сцинтилляционному счетчику или счетчику, содержащему активированный древесный уголь для измерения концентрации радона. В избирательных пробах с помощью соответствующих фильтров исследуются размеры частиц и химический состав пыли, а также измеряется их радиоактивность. С этой целью особенно часто используются радиографические пластинки. В специальных случаях можно применить приборы для продолжительного отбора проб, позволяющие регистрировать радиоактивность атмосферы в течение длительного времени.[ . ]
Адсорбционный метод — это извлечение вредных компонентов из промышленных выбросов адсорбентами — твердыми телами с ультрамикропористой структурой (активированные уголь и глинозем, силикагель, цеолиты и т.п.). Например, на АЭС широко применяется метод очистки технологических газов путем сорбции радиоактивных продуктов на угольных фильтрах — адсорбентах.[ . ]
Перевод установок на жидкое топливо (мазут) снижает выбросы золы, но практически не уменьшает выбросы оксидов серы и азота. Наиболее экологично газовое топливо, которое в 3 раза меньше загрязняет атмосферный воздух, чем мазут, и в 5 раз меньше, чем уголь. Еще более экологична в период безаварийной работы АЭС, но тем не менее она загрязняет воздух такими токсичными веществами, как радиоактивный йод, радиоактивные инертные газы и аэрозоли. Огромную потенциальную опасность представляют отходы ядерного топлива и аварии атомного реактора.[ . ]
Применяется для тонкого измельчения и гомогенизации веществ. Для мягких и среднетвердых веществ применяют измельчительный гарнитур из твердого фарфора. Для твердых материалов и для достижения большой конечной тонины применяют гарнитуру из агата, спеченного корунда, стали или твердых сплавов. Измельчают: золу, бокситы, удобрения, медикаменты, эмаль, почву, руду, краски, стекло, известняк, карборунд, уголь, кокс, синтетические смолы, порошки металлов, кварцит, радиоактивные вещества, песок, шамот, шлаки, силикаты, цементный клинкер, каменные породы, средства для опыления растений, фосфор для люминесценции, сердечники буров для нефтедобывающей промышленности, пробы для УК-спектрометрических анализов, гомеопатические средства.[ . ]
Читайте также: