Реферат по гистологии мышечная ткань

Обновлено: 05.07.2024

Ткань как совокупность клеток и межклеточного вещества. Типы и виды тканей, их свойства. Межклеточные взаимодействия.

В организме взрослого человека различают около 200 типов клеток. Группы клеток, имеющие одинаковое или сходное строение, связанные единством происхождения и приспособленные к выполнению определенных функций, образуют ткани. Это следующий уровень иерархической структуры организма человека – переход с клеточного уровня на тканевой (смотри рисунок 1.3.2).

Любая ткань представляет собой совокупность клеток и межклеточного вещества, которого может быть много (кровь, лимфа, рыхлая соединительная ткань) или мало (покровный эпителий).

Клетки каждой ткани (и некоторых органов) имеют собственное название: клетки нервной ткани называются нейронами, клетки костной ткани – остеоцитами, печени – гепатоцитами и так далее.

Межклеточное вещество химически представляет собой систему, состоящую из биополимеров в высокой концентрации и молекул воды. В нем расположены структурные элементы: волокна коллагена, эластина, кровеносные и лимфатические капилляры, нервные волокна и чувствительные окончания (болевые, температурные и другие рецепторы). Это обеспечивает необходимые условия для нормальной жизнедеятельности тканей и выполнения ими своих функций.

Всего выделяют четыре типа тканей: эпителиальную, соединительную (включая кровь и лимфу), мышечную и нервную (смотри рисунок 1.5.1).

Эпителиальная ткань, или эпителий, покрывает тело, выстилает внутренние поверхности органов (желудка, кишечника, мочевого пузыря и других) и полостей (брюшной, плевральной), а также образует большинство желез. В соответствии с этим различают покровный и железистый эпителий.

Покровный эпителий (вид А на рисунке 1.5.1) образует пласты клеток (1), тесно – практически без межклеточного вещества – прилегающие друг к другу. Он бывает однослойным или многослойным. Покровный эпителий является пограничной тканью и выполняет основные функции: защита от внешних воздействий и участие в обмене веществ организма с окружающей средой – всасывание компонентов пищи и выделение продуктов обмена (экскреция). Покровный эпителий обладает гибкостью, обеспечивая подвижность внутренних органов (например, сокращения сердца, растяжение желудка, перистальтику кишечника, расширение легких и так далее).

Железистый эпителий состоит из клеток, внутри которых находятся гранулы с секретом (от латинского secretio – отделение). Эти клетки осуществляют синтез и выделение многих веществ, важных для организма. Путем секреции образуются слюна, желудочный и кишечный сок, желчь, молоко, гормоны и другие биологически активные соединения. Железистый эпителий может образовывать самостоятельные органы – железы (например, поджелудочная железа, щитовидная железа, железы внутренней секреции, или эндокринные железы, выделяющие непосредственно в кровь гормоны, выполняющие в организме регулирующие функции и другие), а может являться частью других органов (например, железы желудка).

Соединительная ткань (виды Б и В на рисунке 1.5.1) отличается большим разнообразием клеток (1) и обилием межклеточного субстрата, состоящего из волокон (2) и аморфного вещества (3). Волокнистая соединительная ткань может быть рыхлой и плотной. Рыхлая соединительная ткань (вид Б) присутствует во всех органах, она окружает кровеносные и лимфатические сосуды. Плотная соединительная ткань выполняет механическую, опорную, формообразующую и защитную функции. Кроме того, существует еще очень плотная соединительная ткань (вид В), из нее состоят сухожилия и фиброзные мембраны (твердая мозговая оболочка, надкостница и другие). Соединительная ткань не только выполняет механические функции, но и активно участвует в обмене веществ, выработке иммунных тел, процессах регенерации и заживления ран, обеспечивает адаптацию к меняющимся условиям существования.

К соединительной ткани относится и жировая ткань (вид Г на рисунке 1.5.1). В ней депонируются (откладываются) жиры, при распаде которых высвобождается большое количество энергии.

Важную роль в организме играют скелетные (хрящевая и костная) соединительные ткани. Они выполняют, главным образом, опорную, механическую и защитную функции.

Хрящевая ткань (вид Д) состоит из клеток (1) и большого количества упругого межклеточного вещества (2), она образует межпозвоночные диски, некоторые компоненты суставов, трахеи, бронхов. Хрящевая ткань не имеет кровеносных сосудов и получает необходимые вещества, поглощая их из окружающих тканей.

Костная ткань (вид Е) состоит их костных пластинок, внутри которых лежат клетки. Клетки соединены друг с другом многочисленными отростками. Костная ткань отличается твердостью и из этой ткани построены кости скелета.

Разновидностью соединительной ткани является и кровь. В нашем представлении кровь – это нечто очень важное для организма и, в то же время, сложное для понимания. Кровь (вид Ж на рисунке 1.5.1) состоит из межклеточного вещества – плазмы (1) и взвешенных в ней форменных элементов (2) – эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов (на рисунке 1.5.2 даны их фотографии, полученные при помощи электронного микроскопа). Все форменные элементы развиваются из общей клетки-предшественницы. Подробнее свойства и функции крови рассматриваются в разделе 1.5.2.3.

Клетки мышечной ткани (рисунок 1.3.1 и виды З и И на рисунке 1.5.1) обладают способностью сокращаться. Так как для сокращения требуется много энергии, клетки мышечной ткани отличаются повышенным содержанием митохондрий.

Различают два основных типа мышечной ткани – гладкую (вид З на рисунке 1.5.1), которая присутствует в стенках многих, и, как правило полых, внутренних органов (сосуды, кишечник, протоки желез и другие), и поперечно-полосатую (вид И на рисунке 1.5.1) , к которой относятся сердечная и скелетная мышечные ткани. Пучки мышечной ткани образуют мышцы. Они окружены прослойками соединительной ткани и пронизаны нервами, кровеносными и лимфатическими сосудами (смотри рисунок 1.3.1).

Нервная ткань (вид К на рисунке 1.5.1) состоит из нервных клеток (нейронов) (1) и межклеточного вещества (2) с различными клеточными элементами (3), называемыми в совокупности нейроглией (от греческого glia – клей). Основным свойством нейронов (нейрон обозначен цифрой 7 на рисунке 1.3.4) является способность воспринимать раздражение, возбуждаться, вырабатывать импульс и передавать его далее по цепи. Они синтезируют и выделяют биологически активные вещества – посредники (медиаторы).

Нервная система регулирует функции всех тканей и органов, объединяет их в единый организм путем передачи информации по всем звеньям и осуществляет связь с окружающей средой.

Обобщающие сведения по тканям приведены в таблице 1.5.1.

Таблица 1.5.1. Ткани, их строение и функции

Сохранение формы и выполнение специфических функций тканью генетически запрограммировано: дочерним клеткам посредством ДНК передается способность к выполнению специфических функций и к дифференцированию. О регуляции экспрессии генов, как основе дифференцировки, было сказано в разделе 1.3.4.

Дифференцировка – это биохимический процесс, при котором относительно однородные клетки, возникшие из общей клетки-предшественницы, превращаются во все более специализированные, специфические типы клеток, формирующие ткани или органы. Большинство дифференцированных клеток обычно сохраняет свои специфические признаки даже в новом окружении.

В 1952 году ученые из Чикагского университета осуществили разделение клеток куриного эмбриона, выращивая (инкубируя) их в растворе фермента при осторожном помешивании. Однако клетки не оставались разделенными, а начинали объединяться в новые колонии. Более того, при смешивании печеночных клеток с клетками сетчатки глаза образование клеточных агрегатов происходило так, что клетки сетчатки всегда перемещались во внутреннюю часть клеточной массы.

Взаимодействия клеток. Что же позволяет тканям не рассыпаться при малейшем внешнем воздействии? И чем обеспечивается слаженная работа клеток и выполнение ими специфических функций?

Множество наблюдений доказывает наличие способности у клеток распознавать друг друга и соответствующим образом реагировать. Взаимодействие – это не только способность передавать сигналы от одной клетки к другой, но и способность действовать совместно, то есть синхронно. На поверхности каждой клетки располагаются рецепторы (смотри раздел 1.3.2), благодаря которым каждая клетка распознает другую себе подобную. И функционируют эти “детекторные устройства” согласно правилу “ключ – замок” – этот механизм неоднократно упоминается в книге.

Давайте немного поговорим о том, как клетки взаимодействуют друг с другом. Известно два основных способа межклеточного взаимодействия: диффузионное и адгезивное. Диффузионное – это взаимодействие на основе межклеточных каналов, пор в мембранах соседних клеток, расположенных строго напротив друг друга. Адгезивное (от латинского adhaesio – прилипание, слипание) – механическое соединение клеток, длительное и стабильное удерживание их на близком расстоянии друг от друга. В главе, посвященной строению клетки, описаны различные виды межклеточных соединений (десмосомы, синапсы и другие). Это является основой для организации клеток в различные многоклеточные структуры (ткани, органы).

Каждая клетка ткани не только соединяется с соседними клетками, но и взаимодействует с межклеточным веществом, получая с его помощью питательные вещества, сигнальные молекулы (гормоны, медиаторы) и так далее. Посредством химических веществ, доставляемых ко всем тканям и органам тела, осуществляется гуморальный тип регуляции (от латинского humor – жидкость).

Другой путь регуляции, как уже упоминалось выше, осуществляется с помощью нервной системы. Нервные импульсы всегда достигают цели в сотни или тысячи раз быстрее доставки к органам или тканям химических веществ. Нервный и гуморальный способы регуляции функций органов и систем тесно между собой взаимосвязаны. Однако само образование большинства химических веществ и выделение их в кровь находятся под постоянным контролем нервной системы.

Клетка, ткань – это первые уровни организации живых организмов, но и на этих этапах можно выделить общие механизмы регуляции, обеспечивающие жизнедеятельность органов, систем органов и организма в целом.

Понятие мышечной системы, её характеристика и классификация. Строение исчерченной и неисчерченной скелетной и сердечной мышечной ткани. Методы исследования мышечных тканей, предназначение миосателлитоцитов. Процесс регенерации скелетных мышечных волокон.

Рубрика	Биология и естествознание
Вид	реферат
Язык	русский
Дата добавления	01.05.2017
Размер файла	1,3 M

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

РЕФЕРЕ ПО ГИСТОЛОГИИ

ТЕМА: Мышечная ткань

Выполнила: Сафиуллиной З.А.,

Проверял: Давлеткуллов Р.В.

г. Уфа 2017г.

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ

НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ (ГЛАДКИЕ) МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ (ИСЧЕРЧЕННЫЕ) МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

КПД - Коэффициент полезного действия

КОН - Гидроокись калия

ВВЕДЕНИЕ

Мышечная система - самая крупная система органов. В теле человека насчитывается около 600 мышц, большинство из которых парные. Они отличаются по размерам, структуре и функциям. Например, самой крупной мышцей является ягодичная, самой маленькой - двигающая стремечко (12 мм), самой работоспособной - сердечная, самой подвижной - язык, самыми сильными мышцами являются челюстные, расположенные по обе стороны рта 9они отвечают за сжатие челюстей и могут развить усилие до 70 кг). Масса мышц у взрослого достигает 35 - 40% массы тела, у детей - до20 - 25%. КПД мышц всего около 20%, остальное - тепловые потери. Почти две трети кислорода, поступающего в организм, потребляют мышцы.

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Все двигательные процессы в организме обеспечиваются мышечными тканями, обладающими специальными сократимыми структурами - миофибриллами. Сократимость - одно из основных свойств живого. Способностью к сокращению обладают практически все клетки благодаря содержанию в них специальных белков - актина и миозина. Но именно в мышечных тканях эта функция достигает наивысшего развития, и соответственно из белков миозина и актина формируются специальные органеллы - миофибриллы. Строение миофибрилл лежит в основе классификации мышечных тканей, которые делят на две основные группы - неисчерченные (гладкие) мышечные ткани (содержат неисчерченные, гладкие миофибриллы) и исчерченные (поперечнополосатые) мышечные ткани (содержат исчерченные миофибриллы). Внутри каждой из двух групп можно выделить несколько разновидностей.

Схема 1. Классификация мышечных тканей.

НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ (ГЛАДКИЕ) МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

В этой группе тканей структурно-функциональной единицей является гладкомышечная клетка, для которой характерны неисчерченные миофибриллы. Гладкомышечные клетки, или гладкие миоциты, имеют веретеновидную удлиненную форму, иногда отростчатую, длина их от 20 до 500 мкм, диаметр 5 - 8 мкм. Ядро гладкого миоцита также вытянуто, имеет характерную сигарообразную форму, в цитоплазме около полюсов ядра находятся органеллы - митохондрии, комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть. В периферической части цитоплазмы расположены миофиламенты - миозиновые и актиновые, которые в процессе сокращения формируют гладкие миофибриллы (без поперечной исчерченности). Миозиновые миофиламенты более толстые, лежат в цитоплазме продольно, актиновые - тонкие, лежат чаще продольно или под углом к длинной оси клетки, прикрепляются к цитолемме или друг к другу в области электронно-плотных телец. При сокращении происходят взаимодействие молекул актина и миозина, смещение актиновых и миозиновых миофиламентов навстречу друг другу и образование актомиозиновых комплексов (миофибрилл). В результате клетка сокращается - укорачивается и утолщается. Затем следует фаза расслабления - распад актомиозиновых комплексов. В процессе сокращения важную роль играют ионы кальция, которые поступают в клетку через цитолемму, где формируются кавеолы и пиноцитозные пузырьки. Как правило, гладкие миоциты расположены группами и сокращаются сразу многие клетки. Передача сократительного импульса возможна благодаря образованию между клетками щелевидных контактов (нексусов). Эти контакты формируются в области отверстий базальной мембраны, которая окружает каждый миоцит. Вокруг миоцитов расположены ретикулярные, коллагеновые и эластические волокна, образующие эндомизий. Вплетающиеся в базальную мембрану миоцитов ретикулярные волокна служат своего рода сухожилиями - точками опоры для сокращения клеток.

Рис. 1. Схема строения гладкой (неисчерченной мышечной ткани в световом (А) и электронном (Б) микроскопах.

1 - гладкие миоциты; 2 - ядра; 3 - цитоплазма; 4 - митохондрии; 5 - микрофиламенты; 6 - кавеолы; 7 - межклеточные контакты; 8 - базальная мембрана.

Миоциты мезенхимного происхождения образуют мышечные слои в стенке сосудов, эндокарде, бронхах, желудке, кишечнике, стенке матки, мочевого пузыря и др. Они родственны фибробластам и также способны к синтезу коллагена и гликозоаминогликанов, формирующих межклеточное вещество. Регенерация гладких миоцитов происходит как за счет их деления, так и за счет возможной трансформации миофибробластов в миоциты.

Миоциты эпидермального происхождения представлены миоэпителиалъными клетками. Они развиваются из зачатка кожной эктодермы и непосредственно прилежат к секреторным эпителиоцитам желез (молочных, потовых, слюнных, слезных), располагаясь на базальной мембране. Они имеют отростчатую форму, охватывают отростками секреторные клетки. В отростках расположены актиновые и миозиновые миофиламенты. Сокращение миоэпителиальных клеток способствует выведению секрета из секреторных эпителиоцитов.

Миоциты нейрального происхождения развиваются из стенки глазного бокала и расположены в радужной оболочке, образуя циркулярный (мышца, суживающая зрачок) или радиальный слой (мышца, расширяющая зрачок).

ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ (ИСЧЕРЧЕННЫЕ) МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Эта группа объединяет скелетную и сердечную мышечные ткани, имеющие разное происхождение, по признаку наличия в них исчерченных миофибрилл, которые обладают большей скоростью и силой сокращения, чем гладкие миофибриллы.

Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань. Развивается из клеток миотомов (эмбриональная закладка дорсальной мезодермы). В процессе дифференцировки миотомов формируется два типа структур - миосимпласты и миосателлитоциты, лежащие в основе строения скелетной мышечной ткани.

Основным структурным элементом скелетной мышечной ткани является мышечное волокно, длина которого может достигать 12 см. Оно состоит из миосимпласта (многоядерная структура) и миосателлитоцитов. Мышечное волокно расположено на базальной мембране, отделяющей его от окружающей соединительной ткани.

Рис. 2. Строение исчерченной скелетной мышечной ткани.

А - микроскопическое строение. Окраска гематоксилин - эозином. 1 - продольно срезанные мышечные волокна; 2 поперечно срезанные мышечные волокна; 3 - ядра; 4 - саркоплазма с миофибриллами; Б - схема строения мышечного волокна; В - схема строения саркомера; 1 - сарколемма; 2 - саркоплазма; 3 ядра; 4 - миофибриллы; 5 - анизотропный диск (диск А); 6 - изотропный диск (диск I); 7 - телофрагма (полоска Z); 8 - полоска H; 8а - мезофрагма; 9 - саркомер; 10 - миосателлиты; 11 - толстые миопротофибриллы (миозиновые); 12 - тонкие миопротофибриллы (актиновые).

Миосимпласт имеет плазмолемму, которая вместе с базальной мембраной образует структуру, называемую сарколеммой. Непосредственно под плазмолеммой расположены многочисленные ядра (их число достигает многих сотен и тысяч). В периферической части саркоплазмы у полюсов ядер расположены органеллы общего значения - участки эндоплазматической сети, комплекс Гольджи, митохондрии. В центральной части вдоль оси симпласта расположены исчерченные миофибриллы, между которыми лежат митохондрии и канальцы агранулярной эндоплазматической сети (саркоплазматическая сеть). Для миосимпластов характерно наличие включений гликогена - энергетического материала, необходимого для обеспечения сокращения энергией. Исчерченные миофибриллы построены из миофиламентов актина и миозина, имеющих определенный порядок расположения. Миофиламенты фиксированы в миосимпласте с помощью поперечно расположенных мембран - телофрагм и мезофрагм. Телофрагмы прикреплены к сарколемме и являются границами чередующихся однотипных участков миофибрилл - саркомеров. Саркомер - это участок миофибриллы между двумя телофрагмами, он является структурной единицей миофибриллы. В саркомере имеются темный анизотропный диск (диск А) и светлые изотропные диски (диски I).

В I дисках расположены тонкие актиновые миофиламенты, которые прикрепляются к телофрагмам. В A-дисках имеются толстые миозиновые миофиламенты, между которыми со стороны диска I проходят актиновые миофиламенты. Средняя часть A-диска, где находятся только миозиновые филаменты, называется полоской Н - через ее центральную часть проходит мезофрагма. В периферических частях диска А расположены как миозиновые, так и актиновые филаменты (каждый миозиновый филамент окружен 6 актиновыми). Таким образом, саркомер включает 1/2 диска I, диск А и 1/2 диска I.

При сокращении происходит взаимное встречное перемещение миофиламентов актина и миозина, приводящее к сближению телофрагм и укорочению саркомера. Для функционирования мышечного симпласта важное значение имеют многочисленные митохондрии, обеспечивающие сокращение энергией, а также Т-системы, обеспечивающие проведение потенциала действия к миофибриллам. Поперечные трубочки (Т-трубочки) образованы глубокими впячиваниями плазмолеммы на уровне телофрагм. Канальцы агранулярной эндоплазматической сети, расположенные между миофибриллами продольно и анастомозирующие между собой, образуют расширения - конечные цистерны, прилежащие с двух сторон к Т-трубочкам. Т-трубочка с двумя прилежащими цистернами составляет триаду. Эта система обеспечивает регуляцию метаболизма кальция в процессе сокращения и расслабления мышц. При расслаблении ионы кальция накапливаются в канальцах агранулярной эндоплазматической сети. При нервном импульсе, обеспечивающем распространение потенциала действия по плазмолемме и Т-трубочкам, ионы кальция выходят из канальцев и поступают к миофибриллам, запуская процесс сокращения - перемещение и взаимодействие актиновых и миозиновых миофиламентов.

Миосателлитоциты - это одноядерные клетки, окружающие миосимпласт, цитолемма которых плотно прилежит к плазмолемме миосимпласта. Эти клетки являются малодифференцированными камбиальными элементами, из которых могут развиться новые миосимпласты.

Регенерация скелетных мышечных волокон происходит путем развития из миосателлитоцитов (через стадию мышечных трубочек) миосимпластов, а также восстановления миосимпластов из их сохранившихся после разрушения частей.

Мышца (орган). Построена из мышечных волокон, между которыми расположены тонкие прослойки соединительной ткани - эндомизий, в которых расположены лимфатические сосуды и питающие кровеносные сосуды, образующие сеть капилляров вокруг каждого мышечного волокна. Пучки мышечных волокон разделены более толстыми прослойками соединительной ткани - перимизием, а вся мышца одета эпимизием. Нервные волокна, иннервирующие мышцу, бывают афферентные (чувствительные) и эфферентные (двигательные). Эфферентные волокна формируют на поверхности миосимпластов специальные нервные окончания - моторные бляшки, а афферентные образуют чувствительные нервные окончания - мышечные веретена.

Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань. Развивается из симметричных участков висцеральных листков мезодермы (миоэпикардиальные пластинки) шейного отдела зародыша. Из клеток миоэпикардиалъной пластинки дифференцируются различные типы сердечных миоцитов (кардиомиоцитов) - сократительных, проводящих и секреторных. Таким образом, в отличие от скелетной мышечной ткани сердечная мышечная ткань построена из клеток.

Поверхности кардиомиоцитов, не контактирующие с соседними кардиомиоцитами, покрыты базальной мембраной, отграничивающей их от окружающих тонких прослоек соединительной ткани, в которой проходят сосуды.

В области вставочных дисков контактирующие части клеток образуют интердигитации (пальцевидные впячивания), десмосомы, где прикрепляются актиновые миофиламенты, обеспечивающие прочные связи клеток, а также многочисленные щелевидные контакты (нексусы), через которые осуществляется передача ионов, способствующих быстрой передаче импульса и синхронизации сокращения нескольких кардиомиоцитов.

Рис. 3. Строение исчерченной сердечной мышечной ткани.

В - схема ультрамикроскопического строения. I - типические мышечные волокна (рабочие); II - атипические мышечные волокна: 1 - ядра кардиомиоцитов; 2 - цитоплазма; 3 - вставочный диск; 4 - миофибриллы; 5 - митохондрии; 6 - комплекс Гольджи; 7 - анастомозы.

мышечная ткань сердечный скелетный

Проводящие кардиомиоциты образуют проводящую систему сердца (синусно-предсердный узел, предсердно-желудочковый узел, предсердно-желудочковый пучок, ствол, его правая и левая ножки с ветвями и мышечные волокна Пуркинье), от которой импульсы передаются на рабочие сократительные кардиомиоциты. Проводящие кардиомиоциты узлов имеют меньшие размеры, чем сократительные миоциты, и образуют сеть, а проводящие кардиомиоциты волокон Пуркинье крупнее сократительных миоцитов: их длина около 100 мкм, а толщина около 50 мкм. Цитоплазма проводящих кардиомиоцитов окрашивается бледнее сократительных миоцитов, богата гликогеном и митохондриями, миофибриллы малочисленны и не образуют общей поперечной исчерченности. Секреторные кардиомиоциты расположены в предсердиях и содержат в цитоплазме секреторные гранулы, богатые гликопротеидами, оказывающими регулирующее влияние на артериальное давление (предсердный натрийуретический фактор и др.).

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ

Окрашивание железным гематоксилином по Гейденгайну. Сначала производят окрашивание железным гематоксилином по Гейденгайну, затем срезы скелетной или сердечной мышечной ткани можно докрасить 0,5% водным раствором тиазинового красного, далее осуществляются их ополаскивание дистиллированной водой, обезвоживание, заключение в ксилол, бальзам.

Результат окрашивания: миофибриллы темно-синие, соединительная ткань и сарколемма интенсивно-красные, вставочные диски и хроматин черные.

Окрашивание проводящих кардиомиоцитов пикриновой кислотой - тиазиновым красным по Домагку.

Приготовление растворов. 1. Насыщенный раствор пикриновой кислоты: 30 - 50 г пикриновой кислоты всыпают в 1 - 2- литровую бутылку. Бутылку заполняют горячей дистиллированной водой, энергично встряхивают и дают остыть. При комнатной температуре в 1 л воды растворяется 12 г пикриновой кислоты, так, чтобы в остывшем растворе на дно осаждались нерастворенные кристаллы.

2. Раствор пикриновой кислоты - тиазинового красного: к 100 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты добавляют 7,5 мл 1% водного раствора тиазинового красного.

Методика окрашивания: 1) окрашивают ядра железным гематоксилином Вейгерта 2 мин; 2) промывают в водопроводной воде 10 мин; 3) окрашивают пикриновой кислотой - тиазиновым красным 3 - 5 мин; 4) ополаскивают в дистиллированной воде; 5) обезвоживают, заключают в ксилол, бальзам.

Результат: ядра темно-коричневые, соединительная ткань ярко-красная, мышечная ткань желтая. Волокна Пуркинье хорошо выделяются более светлым тоном.

Изоляция гладких миоцитов. Маленькие кусочки гладкой мышечной ткани помещают в 33% раствор КОН. Через 1 - 2 ч в этом же растворе их разделяют препаровальными иглами на мелкие фрагменты. При удачной мацерации эти фрагменты распадаются на отдельные веретеновидные клетки уже от давления покровного стекла.

Окрашивание гладкой мышечной ткани на срезах ализариновым синим по Нейберту.

Приготовление растворов. 1. Раствор ализаринового синего: к 100 мл дистиллированной воды прибавляют 10 г химически чистого сульфата алюминия и 0,5 г кислотного ализаринового синего, кипятят 5 - 10 мин, затем доливают до 100 мл дистиллированной водой и фильтруют.

2. Водный раствор ацетата меди (2,5% или иной - концентрацию раствора и время пребывания в нем подбирают опытным путем).

3. 5% раствор фосфорновольфрамовой кислоты.

Методика окрашивания: 1) срезы из дистиллированной воды переносят на 3 - 5 мин в раствор ализаринового синего, который в зависимости от плотности препарата в большей или меньшей степени разводят дистиллированной водой; 2) дифференцируют и протравливают срезы в 5% фосфорновольфрамовой кислоте; 3)ополаскивают в дистиллированной воде; 4) помещают на 5 - 30 мин в раствор ацетата меди (в зависимости от концентрации раствора и толщины срезов; 4) промывают в водопроводной воде; 5) обезвоживают, просветляют в кислоте, заключают в бальзам.

Результат: гладкая мышечная ткань окрашивается в синий цвет.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Мышцы являются активной частью двигательного аппарата. Благодаря мышечному тонусу тело человека занимает определенное положение в пространстве, поддерживается стартовая готовность выполнять любые движения, действия.

Сокращения сердечной мышцы поддерживают непрерывное движение крови. Гладкие мышцы обеспечивают все виды движений пищеварительного тракта, мочеполовой системы, изменяют просвет сосудов, ширину зрачка.

Мышечное устройство лица человека совершенно уникально.

Мышечная система - самая крупная система органов в теле человека.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лекции по возрастной анатомии, физиологии и гигиене/Р.И.Мархваидзе - С:.Стерлитамакская государственная педагогическая академия, 2004г.

2. Гистология/под редакцией Н.А.Юрина, А.И.Радостина - М.: Медицина, 1995г.

3. Анатомия и физиология/Е.А.Воробьева, А.В.Губарь, Е.Б.Сафьянникова - М:.Медицина, 1975г.

Подобные документы

Структурные особенности мышечных тканей. Изучение механизма мышечного сокращения и аппарата передачи возбуждения. Гистогенез и регенерация мышечной ткани. Принципы работы сократительных, проводящих и секреторных кардиомиоцитов сердечной мышечной ткани.

шпаргалка [22,3 K], добавлен 14.11.2010

Физиология и биохимия мышечной деятельности как важная составляющая обмена веществ в организме. Типы мышечной ткани и соответственно мышц, различающихся по структуре мышечных волокон, характеру иннервации. Влияние физических нагрузок разной интенсивности.

реферат [22,0 K], добавлен 16.02.2011

Значение мышечной системы в жизнедеятельности организма человека. Строение скелетных мышц, основные группы и гладкие мышцы и их работа. Характеристика основных групп скелетных мышц. Возрастные особенности мышечной системы. Мышцы руки, кисти и голени.

презентация [1,9 M], добавлен 11.12.2014

Изучение видов и функций различных тканей человека. Задачи науки гистологии, которая изучает строение тканей живых организмов. Особенности строения эпителиальной, нервной, мышечной ткани и тканей внутренней среды (соединительной, скелетной и жидкой).

презентация [309,1 K], добавлен 08.11.2013

Класификация тканей, виды эпителиальных тканей, их строение и функции. Опорная, трофическая и защитная функция соединительных тканей. Функции нервной и мышечной тканей. Понятие об органах и системах органов, их индивидуальные, половые, возрастные отличия.

Скелетная мышечная ткань
Саркомер
Сердечная мышечная ткань
Гладкие мышечные ткани
Строение клеток
Гладкий миоцит
Мышечная ткань мезенхимного типа в составе органов
Мышечная ткань нейрального происхождения
Сокращение мышц
Теория скольжения нитей
Роль кальция в процессе сокращения
Инактивация поперечных мостиков и расслабление мышцы
Саркоплазматический ретикулум

Барсуков В.Ю. Гистология. Шпаргалки

формат fb2
размер 100.99 КБ
добавлен 01 января 2011 г.

Демяшкин Г.А. Фотоальбом гистологических препаратов. Цитология.Общая гистология

формат pdf
размер 29.91 МБ
добавлен 14 апреля 2010 г.

Кафедра гистологии педиатрического факультета РГМУ. Раздел 1: "Цитология" - общая цитология. Раздел 2: "Общая гистология" - Эпителиальные ткани; Соединительные ткани, Мышечные ткани; Нервная ткань. РГМУ Москва 2010г. 87 стр.

Контрольная работа - Характеристика соединительной ткани

формат doc
размер 479.5 КБ
добавлен 11 октября 2011 г.

План: Что такое ткань? Гистология-наука о тканях Соединительная ткань. Определение, функции, классификация, принципы организации и развитие соединительных тканей Рыхлая волокнистая соединительная ткань Плотные волокнистые соединительные ткани Соединительные ткани со специальными свойствами Ретикулярная ткань Жировые ткани Слизистая ткань Скелетные ткани Хрящевые ткани Костные ткани Гемопоэтические ткани Кровь Лимфа Литература

Презентация - Мышечные ткани

формат ppt
размер 4.35 МБ
добавлен 18 февраля 2011 г.

В презентации описаны мышечные ткани. план презентации : Общая функция мышечных тканей. Особенности строения и происхождения мышечных тканей: -гладкая мышечная ткань, -поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань, -поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань. Помимо теории, приведены отличные картинки и фотографии, помогающие лучшему усвоению информации.

Презентация - Нервная ткань

формат ppt
размер 11.03 МБ
добавлен 27 апреля 2011 г.

В презентации описаны мышечные ткани. план презентации : Эволюция и развитие нервной ткани. Классификация, морфология, функции элементов нервной ткани. Нервные волокна. Помимо теории, приведены отличные картинки и фотографии, помогающие лучшему усвоению информации.

Презентация-Опорные ткани

формат ppt
размер 2.43 МБ
добавлен 27 апреля 2011 г.

В презентации описаны мышечные ткани. план презентации : Характеристика опорных тканей: Хрящевая ткань. Костная ткань. Помимо теории, приведены отличные картинки и фотографии, помогающие лучшему усвоению информации.

Реферат - Костная ткань

формат docx
размер 43.78 КБ
добавлен 22 ноября 2011 г.

БГУ им. Петровского, Брянск, 2009, 11 с. Содержание: Cтpyктypa костной ткани Клетки (остеобласты, остеоциты, остеокласты) Матрикс Виды костной ткани Строение трубчатых костей Список литературы

Реферат - Общая характеристика тканей. Классификация тканей

формат docx
размер 35.86 КБ
добавлен 22 ноября 2011 г.

БГУ им. Петровского, Брянск, 2009, 16 с. Содержание: Введение Эмбриональный гистогенез Детерминация Пролиферация Дифференциация Интеграция Адаптация Регенерация Классификация тканей Эпителиальные ткани Соединительные ткани Мышечные ткани Нервная ткань Заключение Список литературы

Улумбеков Э.Г., Челышев Ю.А. (ред.), Бойчук Н.В. и др. Гистология. Учебник для вузов

формат djvu
размер 11.24 МБ
добавлен 23 августа 2009 г.

Издательство: ГЭОТАР - МЕД-2001. Автор: Бойчук Н. В., Исламов Р. Р., Кузнецов С. Л., Улумбеков Э. Г., Челышев Ю. А. : В учебнике представлены данные по цитологии, внутриутробному развитию человека, общей и частной гистологии, приведены 366 иллюстраций, справочник терминов, приложения (вехи цитологии и CD-маркеры), указатель иллюстраций и терминов, а также тестовый экзамен. Содержание учебника соответствует официальной программе по гистологии.

Юрина Н.А., Радостина А.И. Гистология

формат djvu
размер 11 МБ
добавлен 20 марта 2011 г.

1. Введение
2. Классификация
3. Поперечно-полосатые мышечные ткани
- скелетные
- сердечная
4. Гладкая мышечная ткань
5. Сокращение мышц
- теория скольжения нитей
- роль кальция в процессе сокращения
- инактивация поперечных мостиков и расслабление мышцы
- саркоплазматический ретикулум
- высвобождение кальция саркоплазматическим ретикулумом
6. Изменениемышц под влиянием физической нагрузки
7. Влияние занятий спортом на скелет
8. Список литературы

Мышечными тканями (textus muscularis) называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движениеорганов внутри организма (сердце, язык, кишечник и др.).

Свойством изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей: удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрийрядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

Специальные сократительные органеллы — миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков — актина и миозина — при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергииобразуют гликоген и липиды. Миоглобин — белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды (поступление кислорода при этом резко падает).

В основу классификации мышечных тканей положены два принципа: морфофункциональный и гистогенетический. В соответствии с морфофункциональным принципом, в зависимости отструктуры органелл сокращения, мышечные ткани подразделяют на две подгруппы: поперечнополосатые и гладкие.

Первая подгруппа — поперечнополосатые (исчерченные) мышечные ткани (textus muscularis striatus).

В цитоплазме их элементов миозиновые филаменты постоянно полимеризованы и образуют с актиновыми нитями постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в характерные комплексы — саркомеры. Всоседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одинаковом уровне и создают поперечную исчерченность. Исчерченные мышечные ткани сокращаются быстрее, чем гладкие.

Вторая подгруппа — гладкие (неисчерченные) мышечные ткани (textus muscularis nonstriatus).

Эти ткани характеризуются тем, что вне сокращения миозиновые филаменты деполимеризованы. В присутствии ионов кальцияони полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности: при специальных окрасках они представлены равномерно окрашенными по всей длине (гладкими) нитями.

В соответствии с гистогенетическим принципом в зависимости от источников развития (эмбриональных зачатков) мышечные ткани подразделяются на 5 типов:мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы);

эпидермальные (из кожной эктодермы и из прехордальной пластинки);

нейральные (из нервной трубки);

целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка сомита);

Первые три типа относятся к подгруппе гладких мышечных тканей, четвертый и пятый — к подгруппе поперечнополосатых.

Мышечные ткани - это ткани, для которых способность к сокращению является главным свойством. Мышечные ткани составляют активную часть опорно-двигательного аппарата (пассивной частью являются кости, соединения костей).

Общими свойствами всех мышечных тканей является сократимость и возбудимость. К данной группе тканей относятся гладкая, поперечнополосатая скелетная и поперечнополосатая сердечная мышечные ткани. Клетки мышечной ткани имеют хорошо развитый цитоскелет, содержат много митохондрий.

Гладкая (висцеральная) мускулатура

Эта мышечная ткань встречается в стенках внутренних органах (бронхи, кишечник, желудок, мочевой пузырь), в стенках сосудов, протоках желез. Эволюционно является наиболее древним видом мускулатуры.

Состоит из веретенообразных миоцитов - коротких одноядерных клеток. Между клетками имеются межклеточные контакты - нексусы (лат. nexus - связь). Благодаря нексусам возбуждение, возникшее в одной клетке, волнообразно распространяется на все остальные клетки.

Гладкая мышечная ткань отличается своей способностью к длительному тоническому напряжению, что очень важно для работы внутренних органов (к примеру мочевого пузыря), сокращается медленно, практически не утомляется. Скелетная мышечная ткань, которую мы изучим чуть позже, такой способностью не обладает - сокращается и утомляется быстро.

Осуществляется сокращение с помощью клеточных органоидов - миофиламентов, которые расположены в клетке хаотично и не имеют такой упорядоченной структуры, как миофибриллы в скелетной мускулатуре (все познается в сравнении, уже скоро мы их тоже изучим).

Особо заметим, что в гладкой мышечной ткани миофиламенты собираются в миофибриллы только во время сокращения. У таких временных миофибрилл не может быть регулярной организации, а значит ни у таких миофибрилл, ни у гладких миоцитов не может быть поперечной исчерченности.

Гладкая мышечная ткань сокращается непроизвольно (неподвластна воле человека). Работа гладких мышц обеспечивается вегетативной (автономной) нервной системой. К примеру невозможно по желанию сузить или расширить бронхи, кровеносные сосуды, зрачок.

Гладкая мышечная ткань называется неисчерченной, так как не обладает поперечной исчерченностью, характерной для поперечнополосатых скелетной и сердечной мышечных тканей.

Скелетная (поперечнополосатая) мышечная ткань

Скелетная мышечная ткань образует диафрагму (дыхательную мышцу), мускулатуру туловища, конечностей, головы, голосовых связок.

В отличие от гладкой мускулатуры, скелетная образована не отдельными одноядерными клетками, а длинными многоядерными волокнами, имеющими до 100 и более ядер - миосимпластами. Миосимпласт (греч. sim - вместе + plast - образованный) представляет совокупность слившихся клеток, имеет длину от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров (соответствует длине мышцы).

Внутри миосимпласта находится саркоплазма, снаружи миосимпласт покрыт сарколеммой. Сократительные элементы - миофибриллы (лат. fibra - волоконце) - длинные тяжеобразные органеллы в миосимпласте (около 1400).

Характерная черта данной ткани - поперечная исчерченность, выражающаяся в равномерном чередовании светлых и темных полос на мышечном волокне. Это происходит потому, что границы саркомеров в соседних миофибриллах совпадают, вследствие чего все волокно приобретает поперечную исчерченность. Теперь самое время изучить микроскопическую основу мышцы - саркомер.

Саркомер (от греч. sarco - мясо (мышца) + mere - маленький)

Саркомер - элементарная сократительная единица поперечнополосатых мышц, структурная единица миофибриллы. В состав саркомера (и миофибриллы в целом) входят миофиламенты (лат. filamentum - нить) двух типов, которые обеспечивают сократимость мышечной ткани.

Саркомер состоит из актиновых (тонких) и миозиновых (толстых) филаментов, которые образованы главным образом белками актином и миозином. Сокращение происходит за счет взаимного перемещения миофиламентов: они тянутся навстречу друг другу, саркомер укорачивается (и мышца в целом).

Источником энергии для сокращения служат молекулы АТФ. К тому же невозможно представить сокращение мышц без участия ионов кальция: именно они связываются с тропонином, что приводит к изменению конформации тропомиозина (тропонин и тропомиозин - регуляторные белки между нитями актина), за счет чего становится возможно соединение актина и миозина. При сокращении мышц выделяется тепло (сократительный термогенез).

Замечу, что трупное окоченение (лат. rigor mortis) - посмертное затвердевание мышц - связано именно с ионами кальция, которые устремляются в область низкой концентрации (в саркоплазму миосимпласта), способствуя связыванию актина и миозина.

После смерти в мышце перестает синтезироваться АТФ, ее уровень быстро снижается. Как следствие этого перестает функционировать Ca-АТФаза - насос, выкачивающий ионы Ca из саркоплазмы в саркоплазматический ретикулум (мембранная органелла мышечных клеток (сходная с ЭПС), в которой запасаются ионы Ca).

В саркоплазме повышается концентрация ионов Ca - замыкаются мостики между актином и миозином, однако разомкнуться они уже не могут, в связи с чем наблюдается стойкая мышечная контрактура (лат. contractura - стягивание, сужение): конечности очень сложно разогнуть или согнуть.

Вернемся к скелетным мышцам. Имеется еще ряд важных моментов, о которых нужно знать.

В процесс возбуждения вовлекается изолированно один миосимпласт, соседние миосимпласты (волокна) не возбуждают друг друга, в отличие от гладких миоцитов, где возбуждение предается между соседними клетками через нексусы. Скелетные мышцы сокращаются быстро и быстро утомляются (у гладких мышц фазы сокращения и расслабления растянуты во времени, мало утомляются) .

Скелетные мышцы сокращаются произвольно: они подконтрольны нашему сознанию. К примеру, по желанию мы можем изменить скорость движения руки, темп бега, силу прыжка. Мышцы покрыты фасцией, крепятся к костям сухожилиями, и, сокращаясь, приводят в движение суставы.

Сердечная поперечнополосатая мышечная ткань

Сердечная мышечная ткань состоит из кардиомиоцитов - одиночных клеток, имеющих поперечную исчерченность. Соединяясь друг с другом, кардиомиоциты образуют функциональные волокна.

Этот тип мышечной ткани удивительным образом сочетает свойства двух предыдущих, изученных нами, тканей (возбудимость, сократимость) и имеет одно новое уникальное свойство - автоматизм.

Автоматизм - способность сердечной мышечной ткани возбуждаться и сокращаться самопроизвольно, без влияний извне. Это легко можно подтвердить, наблюдая сокращения изолированного сердца лягушки в физиологическом растворе: сокращения сердца в нем будут продолжаться несколько десятков минут после отделения сердца от организма.

Места контактов соседних кардиомиоцитов - вставочные диски (в их составе находятся нексусы), благодаря которым возбуждение одной клетки передается на соседние, таким образом волнообразно охватываются возбуждением и сокращаются новые участки миокарда.

Большое число контактов между кардиомиоцитами обеспечивает высокую эффективность и надежность проведения возбуждения по миокарду. Сокращается эта ткань непроизвольно, не утомляется.

На рисунке или микропрепарате узнать данную ткань можно по центральному положению ядер в клетках, поперечной исчерченности, наличию вставочных дисков и анастомозов (греч. anastomosis - отверстие) - мест соединений боковых поверхностей функциональных волокон (кардиомиоцитов).

В норме возбуждение проводится по проводящей системе сердца от предсердий к желудочкам (однонаправленно). Участок сердечной мышцы, в котором генерируются импульсы, определяющие частоту сердечных сокращений - водитель сердечного ритма.

Автоматизм возможен благодаря наличию в миокарде особых пейсмекерных (англ. pacemaker - задающий ритм) клеток, которые также называют водителями ритма. Они спонтанно генерируют нервные импульсы, которые охватывают весь миокард, в результате чего осуществляется сокращение. Именно благодаря водителям ритма сердце лягушки продолжает биться, будучи полностью отделенным от тела.

Ответ мышц на физическую нагрузку

Физические нагрузки приводят к гипертрофии мышц (от др.-греч. ὑπερ- чрез, слишком + τροφή - еда, пища) - в них увеличивается количество мышечных волокон, объем мышечной массы нарастает.

В условиях гиподинамии (от греч. ὑπό - под и δύνᾰμις - сила), то есть пониженной активности, мышцы уменьшаются вплоть до полной атрофии (греч. а – "не" + trophe – питание). В худшем случае волокна мышечной ткани перерождаются в соединительную ткань, после чего пациент становится обездвиженным.

Необходимо отметить, что сердечная мышечная ткань также дает ответную реакцию на чрезмерную нагрузку: сердце увеличивается в размере, нарастает масса миокарда. Причиной могут быть генетические заболевания, повышенное артериальное давление. Гипертрофия сердца - состояние, требующее вмешательства врача и наблюдения за пациентом.

В большинстве случае гипертрофия сердца обратима, а у спортсменов наблюдается так называемая физиологическая гипертрофия (вариант нормы).

Происхождение мышц

Мышцы развиваются из среднего зародышевого листка - мезодермы.

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Читайте также: