Развитие лобных отделов коры в филогенезе реферат

Обновлено: 30.06.2024

Филогенез. Головной мозг подразделяется на несколько отделов — продолговатый мозг, мозжечок, средний мозг, промежуточный мозг и подкорковые узлы. Направление филогенеза нервной системы у хордовых — это прогрессирующее развитие конечного (или большого) мозга, подкорковых узлов и особенно полушарий большого мозга. В кору теменной, височной и затылочной долей большого мозга перемещаются из среднего мозга центры общей чувствительности, вкуса, обоняния, слуха, зрения; в коре лобной доли формируется двигательный анализатор. Развитие нервной системы в значительной степени подчинено задаче обеспечения необходимой для каждого вида моторной активности и те структуры, которые осуществляют эту функцию, тоже усложняются.

На всех этапах эволюции способность к совершенным движениям имела большое значение. В условиях борьбы за существование медлительные и неловкие организмы погибали скорее. У рыб, амфибий, птиц и даже низших млекопитающих подкорковые узлы, мозжечок и ствол являются высшими центрами всех локомоций, как произвольных, так и непроизвольных. Вся информация, имеющая отношение к регуляции движений, концентрируется поэтому в полосатом теле, таламусе и среднем мозге, откуда по нисходящим путям стриопаллидарной системы и мозжечка импульсы направляются в спинной мозг и затем к мышцам.

Онтогенез. Созревание головного мозга как многоуровневой, неравномерно созревающей структуры. Во внутриутробном периоде одновременно с закладкой и развитием основных жизненно важных органов первыми начинают формироваться отделы мозга, где расположены нервные центры, обеспечивающие их функционирование (продолговатый мозг, ядра среднего и промежуточного мозга). К концу внутриутробного периода у человека определенной степени зрелости достигают первичные проекционные поля коры больших полушарий. К моменту рождения уровень зрелости структур мозга позволяет осуществлять как жизненно важные функции (дыхание, сосание и др.), так и простейшие реакции на внешние воздействия — принцип минимального и достаточного обеспечения функций. Созревание структур мозга в пренатальном периоде обеспечивает нормальное индивидуальное развитие, его нарушения приводят к ближайшим и отдаленным неблагоприятным последствиям, проявляющимся в нервно-психическом статусе и поведении ребенка. В постнатальном периоде продолжается интенсивное развитие мозга, в особенности его высших отделов — коры больших полушарий. Закономерности созревания структур мозга в онтогезене. Основная закономерность в характере созревания мозга как многоуровневой иерархически организованной системы заключается в том, что более эволюционно древние структуры созревают раньше.

РАЗВИТИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА, МОЗГОВЫЕ ПУЗЫРИ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ.

В процессе онтогенеза человека на дорсальной поверхности наружного (эктодермального) зародышевого листка дифференцируется нервная, или мозговая, борозда (медуллярный желобок). Она постепенно углубляется, края ее сближаются, образуя нервную, или мозговую, трубку. В трубке герминативный (ростковый, зародышевый) клеточный слой, находящийся в наружном (эктодермальном) зародышевом листке снаружи, оказывается внутри.

Нервная трубка развивается неравномерно. Передний отдел ее постепенно утолщается и уже на 4 нед развития зародыша здесь образуется три мозговых пузыря: передний — prosencephalon, средний — mesencephalon, задний — rombencephalon.

В дальнейшем (на 6 нед) передний и задний мозговые пузыри делятся на две части. Таким образом, стадия 3 пузырей сменяется стадией 5 пузырей, из которых в последующем и происходит формирование головного мозга, при этом в процессе онтогенеза из переднего, точнее — из первичного переднего мозгового пузыря, выделяется и быстро увеличивается вторичный передний мозговой пузырь, или конечный мозг (telencephalon). Из него формируются главным образом парное образование — большие полушария, а полость его превращается в боковые желудочки мозга (левый признается первым, правый — вторым); каждый из них имеет центральную часть и три рога, при этом центральная часть бокового желудочка оказывается в глубине теменной доли большого полушария, передний рог — в лобной доле, нижний рог — в височной доле, задний рог — в затылочной. Производными вторичного переднего мозгового пузыря оказываются и периферические структуры обонятельного анализатора. Первичный передний мозговой пузырь становится источником формирования главным образом структур промежуточного мозга (diencephalon), а полость его преобразуется в непарный III мозговой желудочек. С каждой стороны промежуточного мозга в дальнейшем вырастает по глазному пузырю, из которого формируются зрительные тракты, зрительные нервы и сетчатка. Из среднего мозгового пузыря образуется средний мозг (mesencephalon), полость его превращается в водопровод мозга. Из заднего (rombencephalon) мозгового пузыря создаются два отдела. Один из них — задний мозг (metencephalon) идет на формирование моста мозга и мозжечка, а из оставшейся части ромбовидного мозга (замозжья) формируется продолговатый мозг (myelencephalon, medulla oblongata, bulbus). Полость ромбовидного мозга при этом превращается в IV мозговой желудочек, дно которого имеет форму ромба (ромбовидная ямка).

История изучения лобных долей, анатомическая локализация и строение. Структурно-функциональные особенности. Двигательные зоны коры и функции лобных долей. Нарушение поведения при их поражении. Опухоль лобной доли: предпосылки и факторы риска, лечение.

Рубрика	Медицина
Вид	реферат
Язык	русский
Дата добавления	07.11.2014
Размер файла	283,0 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Лобная доля коры больших полушарий

Введение

лобный анатомический опухоль кора

Человеческий мозг - наиболее сложная естественная система в известной нам Вселенной; его сложность соперничает и, возможно, превосходит сложность наиболее многогранных социальных и экономических структур. 1990-е годы были объявлены Национальными Институтами Здоровья десятилетием мозга. Подобно тому, как первая половина двадцатого столетия была эпохой физики, а вторая половина двадцатого столетия - эпохой биологии, так начинающееся двадцать первое столетие является эпохой науки о мозге и психике.

По-видимому, лобные доли являются морфологической основой психических функций человека и его разума

1. История изучения лобных долей

Два пути исследования

Работы над изучением функций лобных долей начались в 70-хх годах прошлого века и шли сразу в двух направлениях - опыты над животными и клинические наблюдения над больными с поражением лобных долей. Причем оба эти направления поначалу давали противоречивые данные, и лишь позднее стали определяться все более четкие паралели.

Опыты над животными

Джекобсон (1935) установил, что у прооперированных обезьян невозможно вызвать неврозы и конфликты. Также было замечено, что резекция лобных долей мозга приводит к резкому усилению двигательной активности животного, растормаживанию отсроченных реакций и оживлению элементарных (подкорковых) автоматизмов.

Клинические наблюдения больных

Клиническая картина поражения лобных долей несколько различается в зависимости от тяжести, степени повреждения подкорковых образований и локализации. Одно из первых описаний случая тяжелого ранения лобных долей мозга сделал Харлоу в 1868 году. Он описал резкие изменения личности, высвобождение примитивных животных инстинктов.

Ястровиц (1888) и Оппенгейм (1890) описывали опухоль полюса правой лобной доли, распространившейся на орбитальную поверхность, которая вызвала синдром слабоумия и эйфорию. Для больных характерно нарушение инициативы (распад плана действий), апатико-акинетико-амбулический синдром, который специфичен для поражения лобных долей. Грубое снижение интеллектуальных процессов, распад сложных эмоций, отсутствие эмоциональных конфликтов. Повышение тонуса, учащение проявлений автоматизмов (защитных, хватательных, сосательных рефлексов), иногда нарушение функций тазовых органов, общая адинамия, приводящая к полной аспонтанности. Следует отметить некоторую специфичность эппилептических припадков: они проходят без движений, сопровождаются лишь общей потерей сознания.

2. Анатомическая локализация

Лобная доля (lobus frontalis) располагается в передней части полушария головного мозга (Рис.№1) и отделена сзади от теменной доли глубокой непрерывающейся центральной бороздой (sulcus centralis). Эта борозда начинается от продольной щели большого мозга, спускаясь вниз по дорсолатеральной поверхности, и достигает латеральной щели (fissura cerebri lateralis). На медиальной поверхности полушария лобную долю ограничивает поясная борозда (sulcus cinguli). На нижней поверхности полушария границами лобной доли являются латеральная щель, пограничная пластинка и обонятельный треугольник.

Расположение лобных долей

3. Анатомическое строение

Спереди от центральной борозды, почти параллельно ей, располагается предцентральная борозда (sulcus precentralis) (Рис.№2). Она заканчивается внизу, не доходя до латеральной борозды. Предцентральная борозда нередко прерывается в средней части и состоит из двух самостоятельных борозд. От предцентральной борозды вперед направляются верхняя и нижняя лобные борозды (sulci frontales superior et inferior). Они расположены почти параллельно друг другу и делят верхне-латеральную поверхность лобной доли на извилины. Между центральной бороздой сзади и предцентральной бороздой спереди находится предцентральная извилина (gyrus precentralis). Выше верхней лобной борозды лежит верхняя лобная извилина (gyrus frontalis superior) (Рис. №2), занимающая верхнюю часть лобной доли. Между верхней и нижней лобными бороздами тянется средняя лобная извилина (gyrus frontalis medius).

Книзу от нижней лобной борозды расположена нижняя лобная извилина (gyrus frontalis inferior). В эту извилину снизу вдаются ветви латеральной борозды: восходящая ветвь (ramus ascendens) и передняя ветвь (ramus anterior), которые делят нижнюю часть лобной доли, зависающую над передней частью латеральной борозды, на три части: покрышечную, треугольную и глазничную. Покрышечная часть (лобная покрышка, pars opercularis, s. operculum frontale) расположена между восходящей ветвью и нижним отделом предцентральной борозды. Эта часть лобной доли получила такое название потому, что она прикрывает лежащую в глубине борозды островковуюдолю (островок). Треугольная часть (pars triangularis) находится между восходящей сзади и передней ветвью спереди. Глазничная часть (pars orbitalis) лежит книзу от передней ветви, продолжаясь на нижнюю поверхность лобной доли. В этом месте латеральная борозда расширяется, в связи с чем ее называют латеральной ямкой большого мозга (fossa lateralis cerebri).

Верхнебоковая поверхность головного мозга: А - лобная доля; Б - теменная доля; В-височная доля; Г - затылочная доля; 1 - прецентральная извилина; 2 - центральная борозда; 3 - боковая борозда; 4 - нижняя височная извилина; 5 - средняя височная извилина; 6 - верхняя височная извилина; 7 - постцентральная извилина; 8 - нижняя лобная извилина; 9 - средняя лобная извилина; 10 - верхняя лобная извилина

4. Структурно-функциональные особенности

К афферентным системам лобной доли относятся проводники глубокой чувствительности (они заканчиваются в прецетральной извилине) и многочисленные ассоциативные связи от всех других долей головного мозга. Верхние слои клеток коры лобных долей включаются в работу кинестетического анализатора: они участвуют в формировании и регуляции сложных двигательных актов.

В лобных долях начинаются различные эфферентные двигательные системы. В V слое прецентральной извилины находятся гигантопирамидальные нейроны, составляющие корково-спинномозговые и корково-ядерные пути (пирамидная система). От обширных экстрапирамидных отделов лобных долей в премоторной зоне ее коры (главным образом от цитоархитектонических полей 6 и 8) и ее медиальной поверхности (поля 7, 19) идут многочисленные проводники к подкорковым и стволовым образованиям (фронто-таламические, фронто-палпидарные, фронтонигральные, фронто-рубральные и др.). В лобных долях, в частности в их полюсах, начинаются лобно-мосто-мозжечковые пути, включенные в систему координации произвольных движений.

Эти анатомно-физологические особенности объясняют, почему при поражениях лобных долей нарушаются главным образом двигательные функции. В сфере высшей нервной деятельности также нарушаются моторика речевого акта и поведенческие акты, связанные с осуществлением сложных двигательных функций.

Вся корковая поверхность лобной доли анатомически делится на три составляющих: дорзо-латеральную (конвекситальную), медиальную (образующую межполушарную щель) и орбитальную (базальную).

Электрофизиологическими исследованиями показано, что нейроны премоторной коры могут отвечать на зрительные, слуховые, соматические, обонятельные и вкусовые стимулы. Премоторная область способна модифицировать моторную активность благодаря своим связям с хвостатым ядром. Она обеспечивает также процессы сенсо-моторных взаимоотношений и направленного внимания. Лобные доли в современной нейропсихологии характеризуются как блок программирования, регуляции и контроля сложных форм деятельности.

5. Двигательные зоны коры

Находятся в основном в прецентральной извилине (поля 4 и 6) и парацентральной дольке на медиальной поверхности полушария. Выделяют первичную и вторичную области - поля 4 и 6. Эти поля моторные, но по своей характеристике, согласно исследованиям Института мозга, они разные. В первичной моторной коре (поле 4) расположены нейроны, иннервирующие мотонейроны мышц лица, туловища и конечностей.

Схема самототопической проекции общей чувствительности и двигательных функций в коре головного мозга (по У. Пенфилду): А - корковая проекция общей чувствительности; Б - корковая проекция двигательной системы. Относительные размеры органов отражают ту площадь коры головного мозга, с которой могут быть вызваны соответствующие ощущения и движения

В ней имеется четкая топографическая проекция мышц тела (см. рис. 3 Б). Основной закономерностью топографического представительства является то, что регуляция деятельности мышц, обеспечивающих наиболее точные и разнообразные движения (речь, письмо, мимика), требует участия больших по площади участков двигательной коры. Поле 4 полностью занято центрами изолированных движений, поле 6 - лишь частично (подполе 6а).

Сохранность поля 4 оказывается необходимой для получения движений при раздражении как поля 4, так и поля 6. У новорожденного поле 4 является практически зрелым. Раздражение первичной моторной коры вызывает сокращение мышц противоположной стороны тела (для мышц головы сокращение может быть билатеральным). При поражении этой корковой зоны утрачивается способность к тонким координированным движениям конечностями и особенно пальцами рук.

6. Функции лобных долей

Передняя центральная извилина вместе с прилегающими задними отделами лобных извилин выполняет очень важную в функциональном отношении роль. Она является центром произвольных движений. В глубине коры центральной извилины от так называемых пирамидных клеток - центрального двигательного нейрона - начинается основной двигательный путь - пирамидный, или кортикоспинальный, путь. По пирамидному пути передаются импульсы произвольного движения.

В заднем отделе средней лобной извилины находится лобный глазодвигательный центр, осуществляющий контроль за содружественным, одновременным поворотом головы и глаз (центр поворота головы и глаз в противоположную сторону). Функция этого центра имеет огромное значение в осуществлении так называемых ориентировочных рефлексов, имеющих очень важное значение для сохранения жизни животных.

В заднем отделе нижней лобной извилины находится моторный центр речи (центр Брока).

Лобный отдел коры больших полушарий принимает также активное участие в формировании мышления, организации целенаправленной деятельности, перспективном планировании.

7. Нарушение поведения при поражении лобных долей

Синдром лобной доли - изменения в поведении, обусловленные повреждением лобных долей головного мозга или нарушением проекционных связей этих областей. Обычно наблюдается снижение самоконтроля, предвидения, творческой активности и спонтанных действий, которые могут проявляться повышенной раздражительностью, эгоизмом и отсутствием заботы об окружающих.

Поражение лобных долей мозга не сопровождается, как правило, ни признаками парезов или атаксий, ни нарушением хорошо упроченных предметных движений. Эти больные полностью сохраняют свои привычные действия и не проявляют при их выполнении никаких признаков апраксии.

Нарушение произвольных движений и действий выступает у них лишь в тех случаях, когда действие должно начаться соответственно заранее сформулированному замыслу и особенно - когда оно не носит однозначного характера и должно выступить на фоне преодоления других, не соответствующих задаче возможных действий.

Одним из следствий поражений лобных долей является болезнь Пика. Болезнь Пика - редкое, как правило, хроническое и прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, встречающееся обычно в возрасте 50-60 лет и характеризующееся деструкцией и атрофией коры головного мозга преимущественно в области лобных и височных долей. Средний возраст начала заболевания - 54 года, средняя продолжительность до наступления смерти - 6 лет.

МРТ головного мозга пациентки с болезнью Пика. Возраст больной 65 лет. Хорошо видна атрофия коры и белого вещества лобных долей. МРТ выполнена без контрастного усиления на томографе с магнитной индукцией в 1,5 Тесла.

8. Опухоль лобной доли

Классификация опухолей головного мозга:

В зависимости от расположения, опухоли в головном мозге выделяют следующие ее формы:

- опухоль больших полушарий мозга;

- опухоль ствола мозга (часть мозга, в которой расположены центры поддержания жизнедеятельности (дыхательный, сосудодвигательный));

В зависимости от ткани, из которой развивается опухоль головного мозга, выделяют следующие ее формы:

- опухоль, растущая из ткани головного мозга (нейроэпителиальные опухоли);

- опухоль, растущая из черепных нервов;

- опухоль, растущая из оболочек головного мозга.

По степени злокачественности выделяют следующие формы опухолей головного мозга:

-1 степень (низкая степень) - опухоль растет медленно, имеет клетки, которые очень похожи на нормальные клетки, и редко распространяется на близлежащие ткани;

-2 степень - опухоль растет медленно, но может распространиться на близлежащие ткани и может рецидивировать. Некоторые опухоли могут стать более высокого класса;

-3 степень - опухоль растет быстро, это может привести к распространению в близлежащие ткани, опухолевые клетки могут значительно отличаться от нормальных клеток;

-4 степень - опухоль растет и распространяется очень быстро, клетки не похожи на нормальные клетки.

Лобная доля человека является в основном двигательным анализатором. Двигательные анализ и синтез будут страдать при опухоли любых отделов лобной доли, однако совершенно по-разному в зависимости от локализации поражения, у пациентов будут наблюдаться различные симптомы.

Симптомы поражения отдельных частей лобной доли

- При поражении передней центральной извилины и парацентральной дольки - прогрессирующий гемипарез, фокальные или генерализованные эпилептические припадки

- При опухолях доминантного полушария, затрагивающих нижнюю лобную извилину (центр Брака), - моторная афазия

- При поражении заднего отдела средней лобной извилины - аграфия

- При опухоли основания лобной доли - ипсилатеральная аносмия

- При поражении полюсов лобных долей - психические расстройства (дурашливость, утрата критических способностей, эйфория, расторможённость, нарушения памяти и внимания, апатоабулический синдром).

МРТ головного мозга, пациента с опухолью лобной доли.

Заключение

Список литературы

1. Нормальная физиология. Учебник для мед. вузов/ К.В. Судаков. - М. Мед. информ. агентство, 2006.

2. Нормальная физиология. Практикум. Под ред. К.В. Судакова. - М. Мед. информ. агентство, 2008.

3. Физиология и основы анатомии. Под редакцией А.В. Котова, Т.Н. Лосевой.

4. Анатомия центральной нервной системы. А.Е. Хомутов, С.Н. Кульба

5. Физиология центральной нервной системы. В.М. Смирнов, Д.С. Свешников, В.Н. Яковлев

Подобные документы

Классификация видов коры в соответствии с филогенезом, ее функциональная организация. Слои коры больших полушарий. Функции лобных, теменных, височных, затылочных долей. Сенсорные входы в моторную кору. Связи моторной коры с глубокими структурами мозга.

презентация [2,4 M], добавлен 26.01.2014

Общая информация о коре больших полушарий, их строение. Строение области новой коры. Ассоциативные зоны и локализация полей. Филогенез и онтогенез коры, ее формирование в ходе внутриутробного развития ребенка. Первичные, вторичные и третичные поля коры.

реферат [586,2 K], добавлен 20.03.2011

Общий план внешнего строения больших полушарий мозга. Основные тенденции в ходе эволюции мозга. Соотношение разных отделов коры больших полушарий. Классификация связей коры. Разновидности по филогенетическому возрасту. Послойная организация неокортекса.

презентация [4,8 M], добавлен 12.01.2014

Кора больших полушарий головного мозга — структура головного мозга, слой серого вещества толщиной 1,3—4,5 мм, расположенный по периферии полушарий головного мозга, и покрывающий их. Функции и филогенетические особенности коры. Поражение корковых зон.

презентация [254,1 K], добавлен 26.11.2012

Характеристика и функции, основные компоненты пирамидной системы: двигательные области коры больших полушарий, пирамидные пути. Симптомы центрального и периферического паралича. Базальные ганглии. Ретикулярная формация, ее зоны и ядра, основные функции.

Прием, переработка и хранение внешней информации составляют только одну сторону психи ческой жизни человека. Ее другую сторону составляет организация активной сознательной психи ческой деятельности. С этой задачей и связан третий из основных функциональных блоков мозга — блок программирования, регуляции и контроля за протекающей деятельностью.

Человек не только пассивно реагирует на поступающие сигналы. Он формирует планы и программы своих действий, следит за их выполнением и регулирует свое поведение, приводя его в соответствие с этими планами и программами; наконец, он контролирует свою сознательную деятельность, сличая эффект своих действий с исходными намерениями и корригируя допущенные им ошибки.

Все эти процессы активной сознательной деятельности требуют совсем иных мозговых аппаратов, чем те, которые мы описали ранее. Если даже в простых рефлекторных актах наряду с афферентной стороной существует эффектор ная сторона и аппараты обратной связи служат контрольным сервомеханизмом, то тем более необходимы такие специальные контролирующие нервные образования в сложных психи ческих актах. Этим задачам и служат аппараты третьего блока головного мозга, функцию которого мы уже обозначили выше.

Аппараты третьего функционального блока расположены в передних отделах больших полушарий, спереди от передней центральной извилины (рис. 43).

Рис. 43. Схема расположения лобных

(префронтальных) отделов мозга

Первичная двигательная кора не может работать изолированно; все движения человека в той или иной степени нуждаются в тоническом пластическом фоне, который обеспечивается базаль-ными двигательными узлами и волокнами экстрапирамидной системы. Значение этой системы, обеспечивающей фон всех произвольных движений, служило предметом многочисленных исследований, и мы не будем останавливаться на них особо.

Подготовка двигательных импульсов не может быть выполнена самими пирамидными клетками: она должна быть обеспечена как в аппарате самой передней центральной извилины, так и в аппаратах надстроенных над ней вторичных зон двигательной коры, которые готовят двигательные программы, лишь затем передающиеся на гигантские пирамидные клетки.

В пределах передней центральной извилины аппаратом, участвующим в подготовке двигательных программ и передаче их на гигантские пирамидные клетки, являются верхние слои коры и гли-альное серое вещество, окружающее нейрон ы. Как было в свое время показано Бенином (1943, 1948), отношение массы глиального вещества к массе нейрон ов передней центральной извилины резко возрастает по мере эволюции, так что величина глиального коэффициента у человека вдвое больше, чем у высших обезьян, и почти в пять раз больше, чем у низших (табл. 8).

Развитие структуры коры передней центральной извилины в филогенезе

Е. К. Сепп в учебнике по нервным болезням дает упрощенную, но удобную для изучения схему филогенеза головного мозга, которую мы и приводим. Согласно этой схеме, на I этапе развития головной мозг состоит из трех отделов: заднего, среднего и переднего, причем из этих отделов в первую очередь (у низших рыб) особенно развивается задний, или ромбовидный, мозг (rhombencephalon). Развитие заднего мозга происходит под влиянием рецепторов акустики и гравитации (рецепторы VIII пары черепных нервов), имеющих ведущее значение для ориентации в водной среде.

В дальнейшей эволюции задний мозг дифференцируется на продолговатый мозг, являющийся переходным отделом от спинного мозга к головному и потому называемый myelencephalon (myelos — спинной мозг, епсeрhalon — головной), и собственно задний мозг — metencephalon, из которого развиваются мозжечок и мост.

В процессе приспособления организма к окружающей среде путем изменения обмена веществ в заднем мозге как наиболее развитом на этом этапе отделе центральной нервной системы возникают центры управления жизненно важными процессами растительной жизни, связанными, в частности, с жаберным аппаратом (дыхание, кровообращение, пищеварение и др.). Поэтому в продолговатом мозге возникают ядра жаберных нервов (группа X пары — вагуса). Эти жизненно важные центры дыхания и кровообращения остаются в продолговатом мозге человека, чем объясняется смерть, наступающая при повреждении продолговатого мозга. На II этапе (еще у рыб) под влиянием зрительного рецептора особенно развивается средний мозг, mesencephalon. На III этапе, в связи с окончательным переходом животных из водной среды в воздушную, усиленно развивается обонятельный рецептор, воспринимающий содержащиеся в воздухе химические вещества, сигнализирующие своим запахом о добыче, опасности и других жизненно важных явлениях окружающей природы.

Под влиянием обонятельного рецептора развивается передний мозг — prosencephalon, вначале имеющий характер чисто обнятельного мозга. В дальнейшем передний мозг разрастается и дифференцируется на промежуточный— diencephalon и конечный — telencephalon.

В конечном мозге как в высшем отделе центральной нервной системы появляются центры для всех видов чувствительности. Однако нижележащие центры не исчезают, а сохраняются, подчиняясь центрам вышележащего этажа. Следовательно, с каждым новым этапом развития головного мозга возникают новые центры, подчиняющие себе старые. Происходит как бы передвижение функциональных центров к головному концу и одновременное подчинение филогенетически старых зачатков новым. В результате центры слуха, впервые возникшие в заднем мозге, имеются также в среднем и переднем, центры зрения, возникшие в среднем, имеются и в переднем, а центры обоняния — только в переднем мозге. Под влиянием обонятельного рецептора развивается небольшая часть переднего мозга, называемая поэтому обонятельным мозгом (rhinencephalon), который покрыт корой серого вещества — старой корой (paleocortex).

Необходимой формацией для осуществления высшей нервной деятельности является новая кора, расположенная на поверхности полушарий и приобретающая в процессе филогенеза шестислойное строение. Благодаря усиленному развитию новой коры конечный мозг у высших позвоночных превосходит все остальные отделы головного мозга, покрывая их, как плащом (pallium). Развивающийся новый мозг (neencephalon) оттесняет в глубину старый мозг (обонятельный), который как бы свертывается в виде гиппокампа (hyppocampus), остающегося по-прежнему обонятельным центром. В результате плащ, т. е. новый мозг (neencephalon), резко преобладает над остальными отделами мозга — старым мозгом (paleencephalon).

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Несмотря на то, что лобная кора считается, с точки зрения филогенеза, наиболее поздним образованием в развитии мозга, она занимает почти 25% всей коры мозга человека. Архитектоническая дифференциация указывает на значительные функциональные отличия отдельных полей лобной коры. Обычно , под лобной долей понимают всю область коры кпереди от сильвиевой ямки и центральной роландовой борозды. до sulcus calloso-marginalis, а на основании мозга – до substantia perforata anterior. Эмбриологические , архитектонические , гистологические и клинические исследования показали необходимость различать в лобной коре две области : прецентральную и собственно лобную.

Прецентральная область ( двигательная зона коры ) ограничена кзади дном роландовой борозды и состоит из двух полей , характеризующихся значительной толщиной коры и отсутствием четвертого зернистого слоя – area giganto – pyramidalis (первичное моторное поле 4), и area frontalis agranularis ( вторичные пре моторные поля 6 и 8). К лобной области относятся поля ( по Бродману) 8,9,10,46,11, 12, 44,45,47 и поле 32 , переходное к лимбической области, с которой лобная область граничит на внутренней поверхности полушария.

Собственно лобная кора , regio frontalis , расположена кпереди от area frontalis agranularis и распространяется вперед до полюса орбитально.

Афферентные волокна связывают лобную область со зрительным бугром и гипоталамической областью, эфферентные связи идут к подкорковым узлам и мозжечку ( пути лобно-бульбарные, лобно – таламо – стриарные , лобно – таламо – рубральные , лобно – мосто- мозжечковые ). Лобная кора отвечает за осуществление процессов программирования , инициации, контроля, и вероятностного прогнозирования поведения.

Психические расстройства при патологии лобной доли

Психические расстройства при патологии лобной коры встречаются часто, возникают рано и сопровождаются заметным изменением поведения ( Абашеев - Константиновский А.Л., 1973 ). Поражение лобной коры в первую очередь проявляется снижением или ослаблением критики , падением активности, инициативы личности.

Патология лобной коры

Ослабление критики
Снижение активности и инициативы
Растерянность, тревога
Нарушение мышления, процессов программирования , контроля и вероятностного прогнозирования поведения

Особенно часто и , в первую очередь, на ранних этапах психические расстройства наблюдаются при поражении лобной доли в случаях повышения внутричерепного давления. В результате общего расстройства динамики корковой активности и иными словами имеют общий церебральный генез поражения. Синдром гипертензии позволяет выявить и локальность, латентные очаговые симптомы на фоне повышения внутричерепного давления манифестируют более заметно. Симптомы внутричерепной гипертензии ( головные боли, тошнота, рвота, данные современных методов визуализации структур мозга более часто наблюдаются у тех пациентов, у которых патологический процесс затрагивает смежные области мозга, далее при поражении височных и лобных долей мозга ( Канюка Ю.И., 1957). Отметим , что длительная внутричерепная гипертензия может сопровождаться атрофией клеток коры мозга, что делает иногда трудно различимым два этих феномена.

Явления общей адинамии, исчезновение спонтанности, вялость, нарушения тонких актов целенаправленных и дифференцированных действий , координации, двигательные персеверации и стереотипии, общее обеднение двигательной сферы ( синдром фронтальной акинезии ), оживление примитивных автоматических реакций, возникающих вследствие положительной индукции стволовых и подкорковых механизмов. Психомоторные нарушения у больных с поражением лобной доли носят своеобразный характер , очаговый по своему происхождению , но по типу своей структуры , по диапазону охвата различных сторон поведения укладывающихся в общие церебральные реакции. Нарушения произвольной, целенаправленной деятельности становится здесь ведущим клиническим феноменом.

Префронтальная новая кора ( вентромедиальная кора ) регулирует эмоциональную и мотивационную составляющие на основе простых и сложных когнитивных процессов и предикативных соматических маркеров. Вентромедиальная кора осуществляет детектирование ассоциированных со стимулом эмоциональных состояний как показателей поощрения или наказания ( reward space ).

Префронтальная кора

Регуляция, распознавание и подавление эмоций, мотиваций, вегетативных реакций как показателей поощрения и наказания
Рабочая память
Концентрация внимания
Моделирование поведенческого ответа

Нисходящее влияние префронтальной коры проявляется в подавлении условных психических - вегетативных и мотивационных паттернов реакции на раздражитель, функционировании рабочей памяти ( глазнично – лобная кора ); направлении концентрации внимания ( организация регуляции предположительно нисходящее ) и моделировании поведенческого ответа ( response space ) (латеральная префронтальная кора)

Читайте также: