История развития аллергологии реферат

Обновлено: 02.07.2024

Начало развития иммунологии относится к концу XVIII века и связано с именем Э. Дженнера, впервые применившего на основании лишь практических наблюдений впоследствии обоснованный теоретически метод вакцинации против натуральной оспы.
Открытый Э. Дженнером факт лег в основу дальнейших экспериментов Л. Пастера, завершившихся формулировкой принципа профилактики от инфекционных заболеваний - принцип иммунизации ослабленными или убитыми возбудителями.

Прикрепленные файлы: 1 файл

Иммунология 1.docx

Министерство образования и социального развития РФ

Волгоградский государственный медицинский университет

Кафедра иммунологии и аллергологии

ас. Рудобаба Е. Л.

Открытый Э. Дженнером факт лег в основу дальнейших экспериментов Л. Пастера, завершившихся формулировкой принципа профилактики от инфекционных заболеваний - принцип иммунизации ослабленными или убитыми возбудителями.

Развитие иммунологии долгое время происходило в рамках микробиологической науки и касалось лишь изучения невосприимчивости организма к инфекционным агентам. На этом пути были достигнуты большие успехи в раскрытии этиологии ряда инфекционных заболеваний. Практическим достижением явилась разработка методов диагностики, профилактики и лечения инфекционных заболеваний в основном путем создания различного рода вакцин и сывороток. Многочисленные попытки выяснения механизмов, обусловливающих устойчивость организма против возбудителя, увенчались созданием двух теорий иммунитета - фагоцитарной, сформулированной в 1887 году И. И. Мечниковым, и гуморальной, выдвинутой в 1901 году П. Эрлихом.

Начало XX века - время возникновения другой ветви иммунологической науки - иммунологии неинфекционной. Как отправной точкой для развития инфекционной иммунологии явились наблюдения Э. Дженнера, так для неинфекционной - обнаружение Ж. Борде и Н. Чистовичем факта выработки антител в организме животного в ответ на введение не только микроорганизмов, а вообще чужеродных агентов. Свое утверждение и развитие неинфекционная иммунология получила в созданном И. И. Мечниковым в 1900 г. учении о цитотоксинах - антителах против определенных тканей организма, в открытии К. Ландштейнером в 1901 году антигенов человеческих эритроцитов.

Результаты работ П. Медавара (1946) расширили рамки и привлекли пристальное внимание к неинфекционной иммунологии, объяснив, что в основе процесса отторжения чужеродных тканей организмом лежат тоже иммунологические механизмы. И именно дальнейшее расширение исследований в области трансплантационного иммунитета привлекло к открытию в 1953 году явления иммунологической толерантности - неотвечаемости организма на введенную чужеродную ткань.

Во главу своей системы И. И. Мечников ставил фагоцит, или клетку. Против такой трактовки яростно выступали сторонники “гуморального” иммунитета Э. Беринг, Р. Кох, П. Эрлих (Нобелевские премии 1901, 1905 и 1908 гг.). Латинское “гумор” или “юмор” означает жидкость, в данном случае имелась в виду кровь и лимфа. Все трое считали, что организм защищается от микробов с помощью особых веществ, плавающих в гуморах. Их назвали “а н т и т о к с и н ы” и “а н т и т е л а”.

Нужно отметить прозорливость членов Нобелевского комитета, которые еще в 1908 г. попытались примирить две противоборствующие теории иммунитета, наградив И. И. Мечникова и немца Пауля Эрлиха. Потом премии иммунологам посыпались как из рога изобилия (см. Приложение).

Ученик Мечникова бельгиец Ж. Борде открыл в крови особое вещество.Оно оказалось белком, который помогает антителам распознать антиген.

А н т и г е н а м и называют вещества, которые при попадании в организм стимулируют выработку а н т и т е л. В свою очередь, антитела представляют собой высокоспецифические белки. Связываясь с антигенами (например бактериальными токсинами), они нейтрализуют их, не давая разрушать клетки. А н т и т е л а синтезируются в организме лимфоцитами или клетками лимфы. Л и м ф о й греки называли чистую и прозрачную воду подземных ключей и источников. Лимфа, в отличие от крови, прозрачная желтоватая жидкость. Лимфоциты находятся не только в лимфе, но и в крови. Однако попадания антигена в кровь еще не достаточно для того, чтобы начался синтез антител. Необходимо, чтобы антиген был поглощен и переработан фагоцитом, или макрофагом.

В основу фагоцитарной теории Мечников положил три основных свойства фагоцитов.

Фагоциты способны защищать и очищать от токсинов, от инфекций, от продуктов распада тканей.
Фагоциты представляют (располагают) антигены на мембране клетки.
Фагоциты обладают способностью секретировать ферменты и биологически активные вещества.

В процессе фагоцитоза выделяют пять стадий:

Активация или ускорение энергетического обмена. Вызвать активацию могут бактериальные продукты, компоненты комплемента, антитела и цитокины.
Хемотаксис – направленное движение фагоцита к чужеродной клетке или организму.
Адгезия – присоединение к опасному агенту.
Эндоцитоз – поглощение фагоцитом чужеродного агента и переваривание его.
Исход фагоцитоза.

Адгезия становится возможной благодаря рецепторам на поверхности фагоцитов. Это могут рецепторы к фрагментам Fc иммуноглобулинов, к фибронектину, к компонентам системы комплимента. Кроме того, образуются специальные опсонины – вещества, которые обволакивают микроорганизм, к которому присоединяется фагоцит, и ограничивают его подвижность.

Фагоциты имеют псевдоподии – это отростки мембраны клетки, которые напоминают ножки у амёб. Этими ложноножками фагоцит окружает бактерию и поглощает её, образуется фагосома. Затем к такой фагосоме присоединяется лизосома, в которой находятся ферменты, способные к перевариванию клеточных структур. Формируется фаголизосома.

К 1885 г. определилось другое направление в учении об иммунитете, которое представлял П. Эрлих (1854— 1915), — была выдвинута гуморальная (от humor — жидкость) теория иммунитета.

Теория иммунитета Эрлиха — одна из первых теорий антителообразования, согласно которой у клеток имеются антигенспецифические рецепторы, высвобождающиеся в качестве антител под действием антигена.

Согласно этой теории, в защите организма от инфекции главная роль принадлежит жидкостям, сокам организма, содержащим вещества, которые нейтрализуют микробы и их яды. Бактерицидные свойства сыворотки крови доказал Г. Бухнер, который в 1889 г. открыл комплемент. 3. Беринг в 1890 г. впервые получил антитела к дифтерийному и столбнячному токсинам. Впервые в медицинской практике появились средства для лечения и профилактики столбняка, дифтерии. Э. Беринг за это открытие был удостоен в 1902 г. Нобелевской премии. П. Эрлих показал, что иммунные сыворотки можно создавать против ядов и иемикробного происхождения, к чужеродным белковым веществам. Он утвердился во мнении, что основным механизмом защиты от инфекции являются гуморальные факторы.

Дискуссия между сторонниками двух направлений, клеточной и гуморальной теорий иммунитета, продолжалась в течение многих лет, пока не выяснилось, что обе точки зрения дополняют друг друга: в защите организма от инфекции участвуют как клеточные, так и гуморальные факторы. И. И. Мечников и П. Эрлих за разработку учения об иммунитете были удостоены в 1908 г. Нобелевской премии.

Инфекционная иммунология достигла огромных успехов в диагностике, лечении ипрофилактике инфекционных болезней. Благодаря развитию учения об инфекционном иммунитете стало возможным предупреждение опустошительных эпидемий.

В последние 20—30 лет большое развитие получила клиническая иммунология, изучающая иммунологию аллергий, аутоиммунные заболевания, болезни крови — иммуногематологию, трансплантационный иммунитет и иммунологическую толерантность. Иммунологические методы и достижения в области клинической иммунологии создали новый раздел — иммунологию злокачественных опухолей, успешно развивающуюся в настоящее время. Появилась иммунохимия, занимающаяся изучением физических свойств и тонкой химической структуры ингредиентов иммунных реакций, иммуногенетика, изучающая закономерности наследования антигенной специфичности и другие вопросы. Достигнутые успехи поставили иммунологию в один ряд с такими науками, как] биохимия, генетика, молекулярная биология. Одной из главных задач современной иммунологии является необходимость выяснения биологических механизмов иммуногенеза на молекулярном и клеточном уровнях.

История развития аллергологии в период XVIII—XXI веков. Изучение аллергии как иммунологического понятия. Анализ изобретения стетоскопа в 1816 году. Выдвижение концепции "сывороточной болезни" в результате анафилактических реакций на чужеродные белки.

Рубрика	Медицина
Вид	реферат
Язык	русский
Дата добавления	23.04.2020
Размер файла	27,5 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

По учебной дисциплине: Иммунология

Хакимова Гавхар Бахтиёр кизи

В реферате изложена история развития аллергологии в период XVIII--XXI веков. Описаны значимые события, которые привели к формированию современного базиса знаний в данной области, и охарактеризованы наиболее любопытные направления современного этапа в этой дисциплине. Помимо открытий в аллергологии рассмотрены основные достижения иммунологии, без чего трудно представить целостную картину исторического развития.

Аллергия - заболевание, известное с давних времен. Впервые оно было описано еще в ранней медицинской литературе различных культур - египетской, китайской, греко-римской и американской. Однако основное развитие аллергология получила в ХУШ-ХХ веках, именно этому периоду будет посвящена статья.

Приблизительно с 1800 года в медицинской практике произошли существенные изменения в области восприятия болезни. В 1800 году французский хирург КсавьеБиша признал, что болезнь является специфическим явлением, атакующим определенную ткань, а не орган целиком. С началом системной патологии, отстаиваемой великим Рудольфом Вирхо-вым, пришло осознание того, что для заболеваний характерны типичные анатомические изменения, которые, в свою очередь, были связаны с клиническими симптомами.

Аллергии как иммунологического понятия в XIX веке еще не существовало. Научные результаты, полученные в то время, в основном являли собой описание и выявление причинно-следственной связи, в частности признание пыльцы причиной сенной лихорадки и идентификация основных клеток аллергических тканевых реакций.

Неоспоримые доказательства, что пыльца была причиной сенной лихорадки, найдены в дотошных экспериментах Чарльза Блэкли в 1870-х годах [1]. Он сам страдал сенной лихорадкой и заметил, что пыль провоцирует у него симптомы и что образцы пыли содержат пыльцу трав. Он пошел дальше, проведя впервые скарификационный аллергический тест в 1865 году. Эти кожные пробы сформировали основу стандартного диагностического теста,

Джон Босток (1773-1846)

Чарльз Блэкли (1820-1900)

Генри Солтер (1823-1871)

Рене Лаеннек (1781-1826)

используемого аллергологами и по сеи день. Блэкли также изобрел приборы для измерения пыльцы в атмосфере и изучил влияние солнца, дождя, ветра и влажности на количество пыльцы в атмосфере. Это дало ему объяснение, почему пациенты испытывали симптомы в то время, как находились в открытом море и в других населенных пунктах, свободных от растительности.

Практически в то же время, что и Чарльз Блэкли, проводил свои исследования в Англии доктор МорриллВайман, профессор медицины в Гарвардском университете. Он написал книгу об осеннем катаре [1]. Его труд оценили в 1850-х годах и признали, что существуют две различные формы сенной лихорадки - в начале летнего массового цветения травы и осенью, когда цветет амброзия.

Вильям Дунбар (1863-1922), американец по происхождению, работал в Гамбурге директором Института гигиены. Он пытался применить принцип пассивной иммунизации к лечению сенной лихорадки. Он экстрагировал из пыльцы вещество и рассматривал его как активное токсическое соединение, против которого была получена лошадиная антисыворотка (поллантин) [2]. Однако попытки клинического применения сыворотки не дали успеха из-за частых случаев анафилаксии.

В 1906 году Вольф-Эйснер высказал предположение о том, что сенная лихорадка человека подобна анафилаксии у экспериментальных животных и она может возникать вследствие повышенной чувствительности (сенсибилизации) к белку, содержащемуся в пыльце растений.

В 1897 году Пауль Эрлих опубликовал работу по стандартизации дифтерийного антитоксина, в 1892 году в Лейпциге Беринг опубликовал труд о введении терапевтических антисывороток.

В докторской диссертации Эрлиха, представленной в 1878 году, он также описал тучные клетки. Более того, в это время Эрлих приступил к описанию ба-зофилов, нейтрофилов и лимфоцитов на основании морфологии и окраски с помощью красителей (техника, которая мало изменилась в наши дни). аллергология иммунологический анафилактический белок

Соломон Солис-Коэн (1857-1948) был первым клиницистом, рекомендовавшим использовать вещества надпочечников при лечении сенной лихорадки и астмы в начале 1896 года.

ХХ век считается эпохой нового времени и отмечен двумя мировыми войнами и холодной войной, вытекающей из них. Для медицины ХХ век привел к колоссальному прогрессу в диагностике и терапии многих заболеваний, способствовал как никогда быстрому развитию естественных наук.

ХХ век представляет собой период важнейших открытий в аллергологии. Главный спор развернулся между сторонниками иммунологической природы аллергических реакций и сторонниками непосредственной токсичности аллергенов. Идеи о решающей роли иммунологических реакций в развитии аллергии начинают получать все больше подтверждений.

В 1900 году в медицинских изданиях Нью-Йорка можно было прочитать о применении водных экстрактов пыльцы на восьми или десяти

В 1914 году Д. Фримен опубликовал данные исследования, в которых приняли участие 84 больных сенной лихорадкой с повышенной чувствительностью к пыльце злаковых трав. Фримен провел больным трехлетний курс терапии водными экстрактами пыльцевых аллергенов; лечение оказалось успешным: эффект терапии сохранялся в течение года после окончания курса.

В конце 30-х годов XX века с целью уменьшения частоты инъекций при АСИТ встал вопрос о создании деповакцин. Наибольшее распространение получили экстракты пыльцы, адсорбированные квасцами (на гидроокиси алюминия).

В России АСИТ начал применяться с 1960-х годов благодаря трудам А.Д. Адо (1909-1997). Его можно назвать основоположником отечественной аллергологии. В 1967 году вышла работа Адо, в которой доказывалось, что в домашних условиях одним из источников аллергенов являются продукты жизнедеятельности клещей домашней пыли

Жан Мартен Шарко (1825-18931

Ван Лейден Эрнст (1832-19101

Пауль Эрлих (1854-19151

Андрей Дмитриевич Адо (1909-1997)

Шарль Робер Рише (1850-1935)

Клеменс Пирке (1874-1929)

Бела Шик (1877-1967)

Кури в 1907 году считал, что в организме в ответ на введение аллергена образуются два антитела - протек-тивное и деструктивное, которым и опосредуется аллергическая реакция. В 1907 году Морис Николь, изучая феномен Артюса, предположил называть подобные антитела реагинами.

Разработка и применение вакцин для профилактики и терапии инфекционных заболеваний, таких как дифтерия и столбняк, привели к совершенно новому клиническому проявлению -сывороточной болезни. Сначала, кроме безобидных побочных эффектов, таких как крапивница и местные высыпания, после инъекций ничего не наблюдалось; затем, однако, произошло трагическое событие. 4 апреля 1896 года известный берлинский патологоанатом Роберт Лангерганс (1859-1904) ввел 1,2 мл дифтерийного антитоксина (антисыворотка Беринга) подкожно своему двухлетнему ребенку в целях профилактики. Через семь минут после этого ребенок скончался на его глазах [1]. К 1910 году был зафиксирован 41 случай смерти, наступившей после инъекции противодифтерийной вакцины.

[3]. Во избежание анафилактических реакций Шик разработал способ оценки иммунитета к дифтерии (реакция Шика), который принес ему мировую известность.

В 1905 году русский ученый Г. П. Сахаров наблюдал анафилаксию морских свинок по отношению к белкам лошадиной сыворотки.

В 1930 году в своем труде англичанин Джон Маррак (1886-1976) показал, что антитела являются белками, и изучил химические аспекты их взаимодействия с антигенами.

Гистамин был синтезирован в 1907 году. В 1909-м его удалось извлечь из спорыньи. Серия исследований, проведенных в 20-е годы ХХ века дала возможность установить, что гистамин является важнейшим посредником таких аллергических проявлений, как анафилактический шок, риниты, бронхиальная астма, крапивница. Начало изучения антигистаминов было положено в конце 1930-х годов, а еще через 10 лет они стали применяться для лечения различных заболеваний. В нашей стране также проводилась научно-исследовательская работа по синтезу антигистаминов. В лаборатории М.Д. Машковского была создана оригинальная группа Н1-противогиста-минных препаратов, не имеющих аналогов, - фенкарол и бикарфен.

Весомый вклад в изучение роли гистамина в генезе аллергических заболеваний внес английский физиолог Генри Дейл (1875-1968), который в 1911 году вместе с Лидлоу начал изучать его физиологическое действие . Примерно в это же время он совместно с Шульцем разработал метод определения анафилактической реакции (реакция Шульца-Дейла).

В 1937 году знаковым событием явилось начало работ по синтезу ан-тигистаминных препаратов. Даниель Бове (1907-1992) предположил, что антигистаминные средства могут быть обнаружены среди веществ, аналогичных по строению гистамину [8]. Сначала Бове вместе с Анной-Марией Штра-уб открыли гистаминовые рецепторы, затем синтезировали тимоксидиэтила-мин - препарат 929Р (1937), однако он оказался слишком токсичным для клинического применения. Первыми анти-гистаминными препаратами, испытанными на человеке, были фенбензамин (антерган) и мепирамин (неоантерган). После 1945 года были разработаны и начали массово внедряться в медицинскую практику гидрамин, трипеленна-мин, хлорфенирамин, прометазин. Их называют препаратами первого поколения. Истинный механизм их действия оставался неизвестным до 1960-х годов, когда была выдвинута гипотеза о действии гистамина через два подтипа рецепторов - Н1 и Н2. Было показано, что антигистамины являются конкурентными блокаторамиН1-гиста-миновых рецепторов, при этом они существенно не влияют на образование и разрушение гистамина. За 10 лет 500 химиков из разных стран провели около 5000 синтезов антигистаминов. В результате в руках врачей оказался широкий набор препаратов, дававших возможность воздействовать на симптомы анафилаксии и другие аллергические проявления.

С конца 1970-х годов начался период внедрения в широкую медицинскую практику антигистаминных препаратов второго поколения (терфенадин, асте-мизол, цетиризин, лоратадин и др.). Следует отметить их высокую избирательность блокады Н1-рецепторов и отсутствие взаимодействия с другими рецепторами.

1912 году, а патч-тест - в 1931-м. С 1908 года диагностику проводили на коже путем введения внутрикожных инъекций, а с 1930 года применяли прокол-тест (предшественник прик-теста), который используют по всему миру с 1959 года в модифицированной вариации. Тест втиранием (тест-трени) был добавлен в 1961 году. Систематически применяют провокационные пробы. Все началось с конъюнктивальной провокации (1907), затем появилась назальная и ингаляционная провокация с аллергенами (1914 и 1925).

В 1954 году Френкленд и Августин [3] опубликовали первое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование (DBPC) АСИТ, а затем и в США в Гарвардской медицинской школе в 1965 году провели DBPC-исследова-ния. В этих исследованиях участвовало 12 пациентов, которые получали реальную инъекцию или плацебо. Оценка лекарственной терапии значительно отличалась в пользу реальной инъекции.

В 1942 году К. Лэндштайнер и М. Чейс показали возможность пассивной передачи гиперчувствительности замедленного типа к пикрилхлориду от сенсити-зированных морских свинок, в 1949 году они установили природу контактного дерматита [3]. В 1948 году А. Фагреус открыл В-клетки в виде плазматических антител продуцирующих клеток [3]. В 1952 году Д.Ф. Рилей и Г.Б. Вест привели доказательства, что главным источником гистамина являются тучные клетки. К концу 50-х годов было показано, что в тучных клетках содержится и серотонин [9]. В 1959 году Е.П. Бендитт и M. Эрес установили присутствие химотрипсинпо-добного фермента в гранулах тучных клеток [10]. В своей работе 1951 года Джелл и Ханд показали, что в реакции гиперчувствительности замедленного типа большую роль играют иммунные клетки - лимфоциты и макрофаги. В 1954 году Лауренс доказал возможность пассивной передачи данной реакции здоровому индивиду при помощи лейкоцитарной фракции крови.

Благодаря работе Эдельмана и Портера были определены активные фракции антител: две легкие цепи со свойствами связываться с антигеном (fab) и две тяжелые цепи, отвечающие за вторичную биологическую активность (Fc). Эдельман продемонстрировал первичную аминокислотную последовательность всей молекулы иммуноглобулина. Работа Лихтенштейна, Леви и K. Ишизака доказала, что взаимодействие IgE и тучных клеток приводит к высвобождению гистамина [11]. Конец 60-х годов XX века был ознаменован первыми шагами в разработке метода иммуноферментного анализа (ELISA).

В 1948 году Ф. Хенч, Т. Рейхштейн и Э. Кендалл (нобелевские лауреаты 1950 года) открыли кортикостероиды, которые были использованы для лечения астмы. С тех пор эти препараты активно применяются в аллергологии. В 1950-е годы был предложен кортизон и его производные; несмотря на побочные действия они были внедрены в клиническую практику.

В 1977 году К. Ишизака и Т. Ишизака указали приблизительное количество рецепторов на поверхности одной тучной клетки и базофила (до 3105 на первой и 0,4-1105 на второй), они приводят примерную константу аффинности этих рецепторов как 10-9М [12]. В другой работе, 1978 года, они написали, что антиген, связывающийся с этими рецепторами через , должен быть мультивалентным, чтобы запустить процесс дегрануляции [13].

1970-1980-е годы стали периодом интенсивного накопления фактов в аллергологии и иммунологии. Б.И. Саму-эльсоном были открыты лейкотриены (за что он в 1980 году был удостоен Нобелевской премии ), обнаружены лимфокины, описаны интерлейкины различных типов - IЬ-4 и др.]. Это позволило создать первую схему аллергической реакции первого типа, которая получила наименование аллергического каскада.

В середине 1980-х годов открыли второй тип рецепторов для - РееРИ, который играет регуляторную роль в синтезе . Именно в 90-е годы клонировано большинство генов основных природных аллергенов и установлена их структура. В 1991 году было описано явление соматического гипермутагенеза, в ходе которого структура вариабельных доменов иммуноглобулинов может меняться, что затем сопровождается селекцией наиболее аффинного клона В-лимфоцитов. В 1996 году вышла работа, убедительно доказывающая, что критичными для развития плазматических клеток из В-лимфо-цитов являются особые структуры в лимфатических узлах - терминальные центры. Проведенные в 1992 году исследования показали, что в случае уже имеющейся сенситизации к аллергену введение его в больших дозах позволяет снизить продукцию ; при низких дозах такого эффекта не было.

Распространенность аллергических заболеваний во всем мире, особенно в развитых и развивающихся странах, постоянно растет.

Чтобы решить эту проблему цивилизации, необходимо глубокое и детальное изучение механизмов сенсибилизации и формирования иммунного ответа, которое бы стимулировалось практической потребностью. То есть нужно всецело развивать теоретические знания и применять их на практике

1. Ковальчук, Л.В., Ганковская, JI.B., Мешкова, Р.Я. Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии. Учебник / JI.В.Ковальчук, JI.В.Ганковская, Р.Я.Мешкова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 640 с.

2. Новиков, Д.К., Аллергические болезни. Учебное пособие / Д.К.Новиков [и др.]. - Витебск: ВГМУ, 2012. - 204 с.

3. Аллергология и иммунология. Национальное руководство / под ред. P.M. Хаитова, Н.И. Ильиной. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. - 659 с.

Подобные документы

Причины возникновения аллергических реакций в организме, исследование их механизмов Пирке. Проявления аллергии и характер аллергенов. Описание и характерные черты сывороточной болезни. Особенности аллергенов растительного и животного происхождения.

реферат [31,2 K], добавлен 11.11.2009

Острые аллергические реакции (анафилактический шок, анафилаксия). Исследование анафилаксии Шарлем Рише. Частота эпизодов анафилаксии. Причины анафилактических реакций у детей. Клиника анафилактического шока. Неотложность комплекса лечебных мероприятий.

презентация [2,1 M], добавлен 11.02.2014

Понятие и закономерности аллергии как патологического процесса, ее этиология и патогенез. Классификация и типы аллергических реакций, оценка их негативного воздействия на человеческий организм. Понятие, принципы возникновения псевдоаллергических реакций.

презентация [7,7 M], добавлен 26.10.2015

Понятие термина "иммунитет". Строение антигенов и антител. Белки системы комплемента. История изучения аллергии. Наиболее распространенные заболевания. Стадии аллергической реакции. Виды аллергенов. Причины возникновения болезни. Теория влияния гигиены.

учебное пособие [2,3 M], добавлен 17.11.2011

Понятие и основные признаки лекарственной аллергии. Иммунологическая, патохимическая, патофизиологическая и клиническая стадии проявления аллергии. Типы аллергических реакций (по P. Gell и R. Coombs). Диагностика, лечение и профилактика аллергии.

реферат [47,2 K], добавлен 16.06.2012

Общая характеристика аллергии - патологической формы иммуногенной реактивности. Причины аллергических реакций. Стадия клинических проявлений. Перечень лекарственных растений, применяемых при аллергии: череды, шлемника, солодки, багульника, зверобоя.

дипломная работа [1,7 M], добавлен 02.10.2014

Понятие аллергии, ее клинические проявления. Классификация и происхождение аллергенов. Механизм развития болезни. Виды сенсибилизации и десенсибилизации. Общий патогенез аллергических реакций. Основные диагностические критерии аллергических заболеваний.

Аллергология относится к числу молодых медицинских наук. Это, естественно, касается не аллергических заболеваний, а начала периода, когда наступило достаточно адекватное понимание сущности проблемы аллергии и наука о ней стала целенаправленно развиваться.

На сегодняшний день известно более 20 тысяч аллергенов, наиболее известные из которых — пыльца растений, пищевые продукты, споры микроскопических грибов, клещи домашней пыли, шерсть и перхоть животных, яд насекомых, лекарства и красители. У аллергенов есть несколько способов попасть в человеческий организм: через кожу (в том числе и слизистую оболочку), через пищеварительный тракт и через дыхательные пути. Но чаще всего бывает, что аллерген действует сразу со всех сторон. Так, пыльца растений оседает на поверхности кожи, мы вдыхаем ее с воздухом, а иногда даже проглатываем.

После того как ученые разобрались, что считать аллергеном, наступил черед выяснения механизма болезни. Как, казалось бы, безвредная пыльца или шерсть могут вызвать аллергическую реакцию? Нашелся ответ и на этот вопрос. Виновницей аллергии была официально признана иммунная система, которая имеется у каждого человека и отвечает за постоянство состава организма, защиту от инфекций и других чужеродных веществ. Попала в организм вредная бактерия, по какой-либо причине испортилась собственная клетка, внедрился аллерген, — иммунная система активизируется, находит врага и уничтожает. Называется этот комплекс мер безопасности иммунным ответом.

Несколько слов об иммунитете

После того, как все чужеродные агенты будут нейтрализованы, иммунная система постепенно возвращается в исходное состояние. Вот только антитела сохраняются еще долго. Если тот же антиген снова попадет в организм, он будет быстро опознан, атакован готовыми к действию антителами. И немедленно уничтожен. Так идет иммунная реакция у здорового человека.

Однако иногда в иммунной системе возникают поломки, и она начинает чрезвычайно активно реагировать на вполне безобидные вещества. Например, на ту же пыльцу или кошачью шерсть. Организм запускает разрушительные для самого себя иммунные гиперреакции , результаты которых мы и привыкли называть аллергией. Самая распространенная аллергическая реакция — немедленного типа. Так возникает аллергическая бронхиальная астма, сенная лихорадка и анафилактический шок. Предположим, кошачья шерсть попала в организм человека с подобным дефектом иммунной системы. Если это произошло впервые, ничего необычного аллергик не почувствует. Но где-то в глубине его организма начнется процесс сенсибилизации к шерсти. Пройдет какое-то время и появится очень-очень много специфических антител. Ничего не подозревающий человек гладит кошку во второй раз. И тут начинается самая настоящая аллергическая реакция.

Дело в том, что у антител, образующихся в ответ на большинство аллергенов, есть одно очень неприятное свойство: они любят садиться на клетки с биологически активными веществами. После того как аллерген снова попадает в организм, он быстро соединяется с готовыми антителами, уже сидящими на клетках. В результате в клетках запускается цепь биохимических реакций, и они выбрасывают свое содержимое наружу. Выделяется большое количество активных веществ, главным из которых является гистамин. Гистамин известен тем, что провоцирует развитие острой воспалительной реакции, вызывает спазм гладких мышц (в том числе мышц бронхов), расширяет капилляры и снижает давление, увеличивает проницаемость капилляров и вызывает отеки.

Выяснив механизм появления аллергии, ученые смогли объяснить и разнообразие ее форм. В зависимости от того, каким образом аллерген попал в организм, и будет проявляться аллергия. Если он проник через кожу, то у человека начнутся проблемы с кожей: отеки, сыпь, покраснение, зуд. Если через органы дыхания — проблемы с дыханием: удушье, насморк. Если через пищеварительный тракт: поносы, тошнота.

У аллергенов есть несколько способов попасть в человеческий организм: через кожу (в том числе и слизистую оболочку), через пищеварительный тракт и через дыхательные пути.

Когда открыли

Начало изучения

Несколько слов об иммунитете

Однако иногда в иммунной системе возникают поломки, и она начинает чрезвычайно активно реагировать на вполне безобидные вещества. Например, на ту же пыльцу или кошачью шерсть. Организм запускает разрушительные для самого себя иммунные гиперреакции, результаты которых мы и привыкли называть аллергией. Самая распространенная аллергическая реакция — немедленного типа. Так возникает аллергическая бронхиальная астма, сенная лихорадка и анафилактический шок. Предположим, кошачья шерсть попала в организм человека с подобным дефектом иммунной системы. Если это произошло впервые, ничего необычного аллергик не почувствует. Но где-то в глубине его организма начнется процесс сенсибилизации к шерсти. Пройдет какое-то время и появится очень-очень много специфических антител. Ничего не подозревающий человек гладит кошку во второй раз. И тут начинается самая настоящая аллергическая реакция.

Бывает и так

Медики разводят руками и говорят о факторах, которые могут влиять на появление аллергии: воздействие солнечной радиации, плохая экологическая обстановка, стрессы, бесконтрольное употребление антибиотиков и других лекарственных средств, неправильное питание, малоподвижный образ жизни. А ученые с грустью констатируют, что, не зная точно исходной причины аллергии, нельзя раз и навсегда от нее избавиться. Можно только лечить симптомы аллергии во время обострений, делая жизнь аллергиков более терпимой.

Читайте также: