Химическое оружие во второй мировой войне реферат

Обновлено: 05.07.2024

По сей день не утихают споры по поводу того, почему Гитлер не использовал химическое оружие во время Второй Мировой войны, даже тогда, когда Германия стояла на краю гибели и терять ему было уже нечего. И это при том, что именно в Германии к началу войны было накоплено достаточно и самих отравляющих веществ, и средств их доставки вполне достаточно имелось в войсках. Почему Сталин, для которого, по уверениям демократической прессы уничтожить несколько сот тысяч даже своих собственных солдат, ничего не составляло, не пустил в ход химическое оружие даже в отчаянные дни 41 года. Ведь, по меньшей мере у немцев все было готово к использованию ОВ, да и в СССР вроде как дефицита в ОВ не испытывали.

Достаточно вспомнить знаменитые немецкие шестиствольные минометы 15cm Nebelwerfer 41 (дальнобойность 6.4км., масса снаряда 35,48кг. из них 10кг.ОВ). Батальон таких минометов имел 18 установок и мог за 10 секунд выпустить 108 мин. До конца войны было выпущено 5679 установок.
Плюс в 1940 году поступило 9552 реактивных 320мм. установок Shweres Wurfgeraet 40 (Holz).
Плюс с 1942г. в войска поступили 1487 более крупнокалиберных пятиствольных минометов 21cm Nebelwerfer 42.
Плюс в 42-43 годах 4003 реактивные установки Shweres Wurfgeraet 41 (Stahl).
Плюс в 43 году поступило 380 шестиствольных химических минометов 30cm Nebelwerfer 42 калибра 300мм. с вдвое большей дальностью стрельбы .

А ведь имелись еще и химические снаряды для обычных пушек и гаубиц, химические авиабомбы и выливные приборы для самолетов.

Если обратиться к весьма авторитетному справочнику Миллер-Гиллебрандта "Сухопутная армия Германии 1933-1945", то мы выясним, что Вермахт к началу войны с Советским Союзом имел 4 полка химических минометов, 7 отдельных батальонов химических минометов, 5 дегазационных отрядов и 3 дорожно-дегазационных отряда (вооруженных реактивными метательными установками Shweres Wurfgeraet 40 (Holz)) и 4 штаба химических полков особого назначения. Все они находились в резерве Генерального Штаба Сухопутных Войск (OKH), причем к июню 41 группа армий "Север" получила в свой состав 1 полк и 2 батальона химических минометов, группа армий "Центр" 2 полка и 4 батальона, группа армий "Юг" 2 полка и 1 батальон.

В военных дневниках начальника Генерального штаба Сухопутных Войск Гальдера уже 5 июля 1940 года мы обнаруживаем запись о подготовке к химической войне. 25 сентября генерал-инспектор химических войск Окснер докладывает Гальдеру о дымовых шашках с адамситом, поступивших в Вермахт. Из этой же записи видно, что в Цоссене функционирует школа химических войск и существуют химические училища при каждой армии.
Из записи от 31 октября выясняется, что и Франция располагала химическим оружием (теперь оно было в распряжении Вермахта).
24 декабря Гальдер пишет в дневнике, что численность химических войск Вермахта увеличилась в десять раз по сравнению с довоенной численностью, что в войска поступают новые химические минометы, что парки химимущества подготовлены в Варшаве и Кракове.

Дальше в записях Гальдера за 41-42 годы мы видим, как его обхаживает генерал- инспектор химических войск Окснер, как он старается привлечь внимание начальника Генштаба к возможностям химического оружия, как предлагает пустить его в ход. Но только дважды мы находим у Гальдера запись о том, что это оружие немцами применялось. Это 12 мая 1942г. против партизан и 13 июня против красноармейцев, укрывшихся в аджимушкайских каменоломнях. И все!

Заметим, что Окснер обхаживает не Гитлера, а Гальдера, и что батальоны и полки химических минометов находились во вторых эшелонах групп армий, и там же находились и химические боеприпасы. Это свидетельствует о том, что вопрос применения или неприменения химического оружия был вопросом уровня командующего группы армий, ну максимум, начальника Генерального штаба.

Поэтому тезис о том, что это Гитлер побоялся дать команду на применение отравляющих веществ по причине возможного возмездия со стороны союзников или Красной Армии по меньшей мере несостоятелен. Ведь, если исходить из этого тезиса, то Гитлер должен бы был отказаться от массированных бомбардировок Англии (У англичан вместе с американцами тяжелых бомбардировщиков было в десятки раз больше), от применения танков ( у Красной Армии их было в 41-м году раза в четыре больше), от использования артиллерии, от уничтожения пленных, евреев, комиссаров. Ведь за все можно получить возмездие.

Но факт остается фактом - во Второй Мировой войне химическое оружие не применили ни немцы, ни Советский союз, ни союзники. Не нашло оно применения и в послевоенное время в различных многочисленных локальных войнах второй половины XX века. Попытки, конечно, были. Но все эти отдельные разрозненные случаи как раз и свидетельствуют о том, что результативность химических ударов или вовсе всякий раз была равна нулю, или чрезвычайно низка, настолько низка, что соблазна использовать его снова и снова уже не возникала ни у кого в данном конфликте.

Попробуем разобраться в истинных причинах столь прохладного отношения к химическому оружию генералов, как Вермахта, так и генералов РККА, армии Ее величества, армии США, да и всех прочих генералов.

Первой и самой существенной причиной отказа войск всех стран от использования химического оружия является его абсолютная зависимость от метеоусловий (проще говоря - погоды), причем такой зависимости, которой не знало и не знает ни одно другое оружие. Разберем этот вопрос поподробнее.

ОВ зависят прежде всего от характера перемещения воздушных масс. Здесь мы выделяем две составляющие - горизонтальную и вертикальную.

Горизонтальное перемещение воздуха, а проще говоря - ветер характеризуется направлением и скоростью.
Слишком сильный ветер быстро рассеивает ОВ, снижает его концентрацию до безопасных величин и преждевременно уносит из района целей.
Слишком слабый ветер приводит к застаиванию облака ОВ на одном месте, не дает возможности охватить нужные площади, а если ОВ, к тому же нестойкое, то и к потере им своих поражающих свойств.

Следовательно, командующий, решивший опереться на химоружие в бою, будет вынужден ждать, когда ветер будет иметь нужную скорость. А ведь противник ждать не будет.

Но это еще полбеды. Настоящая беда в том, что никак невозможно спрогнозировать направление ветра в нужный момент, предсказать его поведение. Мало того, что ветер может в считанные минуты резко менять свое направление в очень широких пределах вплоть до противоположного, так ведь еще и на сравнительно небольших участках местности (несколько сотен кв.метров) он может иметь одновременно различные направления. При этом рельеф местности, различные здания и сооружения также значительно влияют на направление ветра. С этим мы постоянно сталкиваемся даже в городе, когда в ветренный день ветер бьет, то в лицо, за углом бьет нам в бок, а на противоположной стороне улицы в спину. Это все очень хорошо ощущают яхтсмены, чье искусство вождения судов зиждется, именно, на умении вовремя заметить изменение направления и силы ветра, и верно среагировать на него. Добавим, что на различных высотах направление ветра в одном и том же месте может быть самым различным, т.е., скажем, на вершине холма ветер дует в одном направлении, а у его подошвы совсем в другом.

Когда в метеосводках сообщают, например, ". ветер северо-западный 3-5 метров в секунду. ", то это лишь означает общую тенденцию движения воздушных масс в пределах очень обширных областей (сотни кв. километров)..

Все это означает, что выпустив несколько сот тонн газа из баллонов или обстреляв участок территории химическими снарядами, никто не сможет определенно сказать в какую сторону и с какой скоростью будет перемещаться облако ОВ и кого оно накроет. А ведь командующему необходимо точно знать - где, когда и какие потери могут быть причинены противнику. Не будет никакого толку от того, что будет вытравлен у противника целый полк или даже дивизия там, где наши войска не могут по каким либо причинам наступать или вообще воспользоваться результатами химического удара. Никакой командующий не согласиться приспосабливать свои планы к тому, где и когда даст эффект газовое облако. Ведь не могут десятки тысяч солдат, сотни танков и тысячи орудий бегать вдоль и поперек фронта за облаком ОВ, а то и убегать от него, своего собственного.

Но это мы рассмотрели только горизонтальную составляющую перемещения воздушных масс ( и ОВ соответственно). Есть ведь еще и вертикальная составляющая. Воздух, подлец, ведь не только бегает взад-вперед, он норовит еще и летать вверх-вниз.

Различают три типа вертикального перемещения воздуха - конвекция, инверсия и изотермия.

Конвекция - земля теплее воздуха. Воздух, нагреваясь у земли, поднимается вверх. Для ОВ это очень плохо, т.к. облако ОВ быстро улетает вверх и чем разница в температурах больше, тем быстрее. А ведь рост человека всего 1.5-1.8 метра.

Изотермия - воздух и земля имеют одинаковую температуру. Вертикального перемещения практически нет. Это наилучший режим для ОВ. Хоть по вертикали поведение ОВ становится предсказуемым.

Инверсия - земля холоднее воздуха. Приземный слой воздуха остывает и становясь тяжелым, прижимается к земле.
Продолжение кому интересно в комментах

огромного количества боеприпасов, больших человеческих жертв.

Генеральные штабы ищут возможности перелом ить установившиеся

На Западном фронте в Бельгии, вдоль р. Ипр, все атаки германской

армии отражались хорошо организованной обороной англо-французских

войск. 22 апреля 1915 г. в 17 ч со стороны немецких п озиций между

пунктами Биксшуте и Лангемарк над поверхностью земли появилась полоса

белесовато-зеленоватого тум ана. Через 5 – 8 мин этот необычный туман

продвинулся на тысячу метров и бесшумной гигантской волной накрыл

позиции французских войск. Находившиеся в траншеях солдаты и офицеры

неожиданно стали задыхаться в этой волне – волне ядовитого газа хлора.

Хлор обжигал органа дыхания, разъедал легкие. Пораженные газом падали,

непораженные, беззащитные перед ядовитым газом и охваченные паникой,

Немецкие войска на фронте 6 км выпустили из 5730 баллонов за 5—8

мин 180 т хлора. В результате газовой атаки было отравлено 15 тыс. человек,

из которых свыше 5 тыс. человек умерли на поле боя, а половина оставшихся

в живых стали инвалидами. Эта атака вошла в историю как "черный день у

Ипра" и считается началом химической войны. Она показала эффективность

нового вида оружия при внезапном массированном его применении против

В последующих газобаллонных атаках применялись как жидкий хлор,

так и смеси хлора с удушающим веществом ф осгеном. Эти смеси содержали

обычно 25% фосгена, но иногда в летнее время доля фосгена достигала 75%.

Впервые подобная смесь была применена прот ив русских войск на

направлении главного удара немецкой армии на Восточном фронте — под

Болимовом (зап. Варшавы). На фронте 12 км немецкие войска установили 12

тыс. баллонов, наполненных 264 т смеси хлора с фосгеном. На рассвете 31

мая 1915 г. после короткой артиллерийской подготовки начался газопуск,

вслед за которым поднялась в атаку немецкая пехота, абсолютно уверенная в

военном успехе на основе опыта 22 апреля. Несмотря на неожиданность для

русских войск химического нападения и практическое отсутствие у них

средств защиты, немецкая атака была отбита. Три немецкие пехотные

дивизии в течение дня пять раз предпринимали атаки, но все они были

отбиты обороняющимися частями и подходящими резервами.

Цели немецкого наступления не были достигнуты, тем не менее, в

результате газопуска русские войска понесли большие потери в живой силе.

В двух русских дивизиях было выведено из строя почти 9 тыс. человек,

Всего с апреля 1915 г по ноябрь 1918 г., состоялось более 50 немецких

газобаллонных атак. В этот же период против немецких войск было

произведено 150 английских и 20 французских газопусков.

Несмотря на успехи первых газобаллонных атак, этот метод химической

войны характеризовался и рядом очевидных недостатков. Круг пригодных

для прим енения отравляющих веществ ограничивался газообразными

продуктами. Перевозка и установка газовых баллонов трудно поддавались

маскировке и осуществлялись под огнем противника, поэтому подготовка

газопуска проводилась в основном в ночное время. В случае обнаружения

разведкой противника готовящег ося химического нападения артиллерия

брала под постоянный обстрел позиции газовых баллонов, что было связано

Определенную роль в расширении номенклатуры применявшихся ОВ

сыграло принятие на вооружение так называемых газометов,

представляющих собой короткие стволы диаметром 16—20 см с опорной

плитой, вкапываемой в землю. Газометы заряжались минами, содерж ащими

от 9 до 28 кг отравляющего вещества каждая. Стрельба производилась

залпами одновременно из нескольких сотен газометов, что позволяло

внезапно создавать в районе цели высокие концентрации ОВ, опасные даже

Первые газометы с дальностью стрельбы 1—2 км появились в 1917 г. в

армии Великобритании. На вооружение армии Германии поступили 180-мм

газометы и 160-мм нарезные газометы с дальностью стрельбы до 1,6 и 3 км

соответственно. Основными отравляющими веществами, применяемыми с

помощью газометов, были удушающие — газообразный фосген, жидкие

С газометами связано известное "чудо у Капоретто", когда германские

войска внезапно обстреляли из 912 газометов минами с ф осгеном

итальянский батальон, занимавший ключевую оборонительную позицию в

долине реки Изонцо около г. Флич. За короткое время все живое в долине

было уничтожено. На поле боя было найдено мертвыми более 500 человек,

многие из которых были с надетыми противогазами. Германская ударная

группировка с ходу прорвала итальянскую оборону и отбросила две дивизии.

В период с декабря 1917 г. по май 1918 г. немецкие войска произвели 16

газометных нападений на англичан. Однако потери последних были уже

незначительными. С развитием средств противохимической защиты значение

Газометы дали новый толчок развитию артиллерийских средств

применения отравляющих веществ. Первоначально применение ОВ

артиллерией было малоэффективным. Большие труд ности представляло

снаряжение артиллерийских снарядов газообразными веществами. Полнота

заполнения боеприпасов была непостоянной, что влияло на баллистику их

В результате усовершенствования орудий и химических боеприпасов

уже к 1916 г . удалось повысить дальность и точность артиллерийской

стрельбы. С середины 1916 г. воюющие стороны начали широко применять

0В артиллерийскими средствами. Применение ОВ средствами артиллерии

резко сократило сроки подготовки химического нападения, сделало его менее

За всю историю развития, человечество разработало очень много средств военного назначения: начиная примитивным топором и копьем, и заканчивая суперсовременными ракетами, бомбами и, конечно, оружием массового поражения. Несмотря на то, что химикаты использовались в качестве средства ведения войны на протяжении тысячелетий, например, отравленные стрелы, кипящая смола, мышьячный дым и вредные испарения и т.д.,- современные химические средства ведения войны впервые появились на полях сражений первой мировой войны. Каждый знает всю опасность, которую таит в себе химическое оружие. И каждый также знает, что применение его запрещено международными конвенциями.

Содержимое работы - 1 файл

Химическое Оружее.doc

Интерес к этой проблеме возник совершенно не случайно. Ведь в наше время с развитием терроризма можно ждать чего угодно, в том числе и применения оружия данного типа.

Разрушительные последствия применения химического оружия в прошлом и возможность применения современных - еще более смертоносных - химических отравляющих веществ не только государствами, находящимися в состоянии войны, но и в других конфликтах с применением насилия, а также не государствами, обусловливают настоятельную потребность в международных усилиях по обеспечению запрещения такого оружия и работе в направлении полной и глобальной ликвидации химического оружия.

Общее и традиционное определение химического оружия сводится к тому, что это токсичный химикат, содержащийся в системе доставки, такой как бомба или снаряд.

В Конвенции дается гораздо более общее определение химического оружия. Термин "химическое оружие" применяется к любому токсичному химикату или его прекурсору, которые могут вызвать смертельное поражение, причинение вреда, временный инкапаситирующий эффект или поражение органов чувств за счет своего химического воздействия. Боеприпасы или другие средства доставки, предназначенные для доставки химического оружия, в снаряженном или неснаряженном виде, также рассматриваются как оружие.

В данной работе отражаются меры по организации химического разоружения в мире. Это, перво-наперво, Конвенция о химическом оружии и Организация по запрещению химического оружия.

Конвенция обеспечивает основу для контроля ОЗХО за уничтожением имеющихся запасов химического оружия, а также объектов, которые использовались для производства химического оружия, и проверки многих промышленных объектов с целью не допустить производства нового химического оружия. ОЗХО также содействует международному сотрудничеству и обмену научно-технической информацией, с тем чтобы народы и правительства могли воспользоваться результатами применения химии в мирных целях.

Каждая страна, являющаяся членом ОЗХО обязуется никогда:

не применять химическое оружие;

не разрабатывать, не производить, не приобретать или не сохранять химическое оружие или не передавать прямо или косвенно химическое оружие кому бы то ни было во всем мире; и

не помогать или не поощрять каким-либо образом какую-либо деятельность, запрещаемую по Конвенции.

Уничтожение всего существующего химического оружия, а также уничтожение или конверсия в мирных целях объектов, которые использовались для его производства, является основной целью Конвенции о химическом оружии и важным аспектом деятельности ОЗХО. Посредством уничтожения этого оружия, а также средств его производства ОЗХО стремится обеспечить невозможность производства химического оружия, а также недопущение того, чтобы когда-либо вновь это оружие использовалось для поражения или уничтожения людей где-либо в мире.

Согласно положениям Конвенции, ОЗХО осуществляет широкую деятельность во всем мире, включая:

усилия, прилагаемые с целью убедить присоединиться к Конвенции те страны в мире, которые еще не сделали этого;

проверку и подтверждение уничтожения существующего химического оружия;

контроль за определенной деятельностью химической промышленности для уменьшения риска незаконного использования коммерческих химикатов в качестве оружия;

оказание государствам-членам помощи и предоставление им защиты, если они подвергаются нападению или угрозе нападения с применением химического оружия, в том числе террористами; и

содействие международному сотрудничеству для применения химии в мирных целях.

ОЗХО играет важную роль в области ограничения средств ведения войны посредством уничтожения одного из наиболее ужасных видов оружия, а также усилий, направленных на полную ликвидацию целой категории оружия массового уничтожения.

1. Химическое оружие и история его создания.

Химическое оружие (ХО) - оружие массового поражения, действие которого основано на токсических свойствах химических веществ. Главными компонентами ХО являются боевые отравляющие вещества и средства их применения (химические боеприпасы), а также носители, приборы и устройства управления, используемые для доставки химических боеприпасов к целям.

К химическому оружию относятся:

· токсичные химикаты и их прекурсоры (любой химический реагент, участвующий в любой стадии производства токсичного химиката каким бы то ни было способом), за исключением целей, не запрещаемых Конвенцией о запрещении химического оружия при условии, что их виды и количество соответствуют этим целям;

· боеприпасы и устройства, специально предназначенные для смертельного поражения или причинения иного вреда за счет токсических свойств указанных в подпункте а) токсичных химикатов, высвобождаемых в результате применения таких боеприпасов и устройств;

· любое оборудование, специально предназначенное для использования в связи с применением химических боеприпасов и устройств.

Разновидностью химических боеприпасов являются бинарные устройства, которые снаряжаются двумя нетоксичными или малотоксичными веществами - полупродуктами для получения ОВ. В боеприпасе эти вещества отделены друг от друга и смешиваются для получения токсического агента только во время доставки боеприпаса к цели.

Повышенный интерес к бинарному химическому оружию объяснялось необходимостью обеспечения безопасности при производстве, транспортировке, хранении и эксплуатации химического оружия.

Способность ядовитых веществ вызывать гибель людей и животных известна с незапамятных времен. В XIX веке ядовитые вещества стали применяться в ходе боевых действий большого масштаба. В Крымской войне во время осады Севастополя английская армия применяла сернистый газ для "выкуривания" обороняющихся русских гарнизонов из инженерных сооружений. Позднее, в 1899-1902 гг. во время англо-бурской войны англичане применяли экспериментальные артиллерийские снаряды, начиненные пикриновой кислотой, способной вызывать рвоту у пострадавших. К концу XIX столетия угроза применения ядовитых и удушающих газов стала реальной. Это нашло отражение в Гаагской конвенции 1899 г., в статье 23 которой объявлялся запрет на применение боеприпасов, единственным предназначением которых было вызывать отравление живой силы противника. Однако, рождение химического оружия как средства ведения вооруженной борьбы в современном понимании следует относить ко времени 1-ой мировой войны.

Начавшаяся в 1914 г. первая мировая война вскоре после начала приобрела позиционный характер, что заставило искать новые наступательные вооружения. Немецкая армия стала применять массированные атаки позиций противника с помощью ядовитых и удушающих газов. 22 апреля 1915 г. на Западном фронте у городка Ипр (Бельгия) была проведена газовая атака хлором, впервые показавшая эффект массированного применения токсичного газа как средства ведения войны. Эффект применения хлора был ошеломляющим. В обороне французов образовалась брешь в 8 км по фронту и на 10 км в глубину. Число отравленных достигло 15 тысяч, из них 5 тысяч погибли на поле боя. Тогда вряд ли задумывались о последствиях использования этого нововведения в будущем, о той угрозе здоровью и жизни людей и окружающей среде их обитания, которая вскоре возникла вместе с развернувшейся гонкой химических вооружений.

Поскольку война продолжалась, много токсических соединений в дополнение к хлору испытывались на эффективность в качестве боевых отравляющих веществ (агентов) химической войны: бром трихлорометилсульфурилхлорид, фосген (CG), дифосген трихлорометилхлороформиат (DP), монохлорометилхлороформиат, цианистый водород (AC), сероводород, трихлорнитрометан (PS, хлорпикрин), бромистый циан, хлористый циан (CK), фенилкарбаминдихлорид (анилид фосгена), дихлорометиловый эфир, дибромометиловый эфир, метилцианоформиат, этилцианоформиат, метансульфонилхлорид, этансульфонилхлорид, этилдихлорарсин, метилдихлорарсин, этилдибромарсин, бис-хлороэтилсульфид (HD, иприт).

В ночь с 12 на 13 июля 1917 года с целью сорвать наступление англо-французских войск Германия применила иприт - жидкое отравляющее вещество кожно-нарывного действия. При первом применении иприта поражения различной тяжести получили 2490 человек, из которых 87 скончались. Иприт обладает отчетливо выраженным местным действием - он поражает глаза и органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и кожные покровы. Всасываясь в кровь, он проявляет и обще ядовитое действие. Иприт поражает кожные покровы при воздействии, как в капельном, так и в парообразном состоянии. От капель и паров иприта не защищает кожные покровы обычное летнее и зимнее армейское обмундирование, как и практически любые виды гражданской одежды. Реальной защиты войск от иприта в те годы не было, и применение его на поле боя было эффективным до самого окончания войны.

Идеи химической войны заняли прочные позиции в военных доктринах всех без исключения ведущих государств мира. Совершенствованием химического оружия и наращиванием производственных мощностей по его изготовлению занялись Англия и Франция. Побежденная в войне Германия, которой по Версальскому договору было запрещено иметь химическое оружие, и не оправившаяся от гражданской войны Россия договариваются о строительстве совместного ипритного завода и проведении испытаний образцов химического оружия на полигонах России. США встретили окончание мировой войны, имея самый мощный военно-химический потенциал, превосходя по производству отравляющих веществ Англию и Францию, вместе взятых.

История нервно-паралитических ОВ начинается 23 декабря 1936 г., когда доктор Герхард Шредер из лаборатории "И.Г.Фарбен" в Леверкузене впервые получил табун (GA, этиловый эфир диметилфосфорамидоцианидной кислоты).

В 1938 г. там же был открыт второй мощный фосфорорганический агент - зарин (GB, 1-метилэтиловый эфир метилфосфонофторидной кислоты). В конце 1944 г. в Германии был получен структурный аналог зарина, названный зоманом (GD, 1,2,2-триметилпропиловый эфир метилфосфонофторицидной кислоты), который примерно в 3 раза токсичнее зарина.

Успех немецких химиков, открывших табун, зарин и зоман, породил резкое расширение масштабов работ по поиску новых отравляющих веществ, проводимых в США, Советском Союзе и в других странах. Результат не заставил себя долго ждать. Уже в 1952 г. сотрудником лаборатории химических средств защиты растений английского концерна "Империал кемикл индастриз" доктором Ранаджи Гошем было синтезировано еще более токсичное вещество из класса фосфорилтиохолинов. Примерно в это же время аналогичные синтезы осуществили доктор Г.Шредер и доктор Ларс-Эрик Таммелин из шведского института оборонных исследований.

В оборонных химических лабораториях США и Великобритании за короткое время были синтезированы и в токсикологическом отношении изучены сотни структурных аналогов полученного Р. Гошем фосфорилтиохолина. В США был сделан выбор в пользу О-этилового S-2-(N,N-диизопропиламино) этилового эфира метилфосфоновой кислоты, получившего шифр VX. Вещество VX токсичнее зарина примерно в 10 раз при внутривенном введении и при ингаляции. Но главное отличие вещества VX от зарина и зомана состоит в его особо высоком уровне токсичности при накожной аппликации.

В начале 60-х годов производство вещества VX и соответствующих химических боеприпасов было создано и в Советском Союзе, вначале только на химическом комбинате в г. Волгограде, а затем и на новом заводе в г. Чебоксары на Средней Волге.

Впоследствии не было создано ОВ, которые бы существенно (на порядки) превышали токсичность фосфорорганических веществ. Такими веществами являются микробные токсины (например, ботулинический), однако традиционно их относят не к химическому, а к биологическому оружию. А развитие средств химического поражения, как ни парадоксально, шло в направлении не увеличения, а уменьшения токсичности. Так появились новые классы химических агентов - инкапаситанты (временно выводящие из строя) и ирританты (раздражающего действия). В настоящее время существует группа так называемых "полицейских ОВ", представленных в основном веществами, вызывающими слезотечение и используемыми при разгоне демонстрантов, проведении полицейских операций и в качестве средств индивидуальной защиты.