Химическое оружие в первой мировой войне реферат

Обновлено: 05.07.2024

Применение химического оружия в Первой мировой войне.

Известно, что Первая мировая война унесла множество жизней. Но мало кто знает, что немалая доля людей была уничтожена немецкими войсками с помощью химического оружия. Иприт, хлор, бром, сероводород, фосфор… Одно из первых применений химического оружия в годы Первой мировой войны произошло у города Ипр.

В апреле 1922 года французские войска захватили в плен солдата, который имел при себе сумку с лоскутами хлопчатобумажной ткани и флаконом жидкости, он сообщил им, что это снаряжении должно спасти его от неизвестного оружия, закопанного в металлических цилиндрах на нейтральной земле недалеко от окопов. В то время французские офицеры не приняли всерьёз его заявления, но далее последовали другие пленные с такой же информацией о неизвестном оружии, да и радиоразведка доносила о том, что немцы озабочены погодными условиями, в основном ветром и в переговорах мелькает имя некоего доктора Габера. Знали бы они тогда, кто же такой доктор Габер… Он находился на службе у германского правительства, и ему было поручено создать токсичное вещество, которое заставляло бы войска противника покидать окопы. Он и его сотрудники разработали оружие, которое и было использовано немецкими войсками в 1915 году.

Это произошло в солнечный день 22 апреля, когда солдаты грелись на солнце. Они увидели желтый туман, который надвигался на них. Они почувствовали резкий запах, от которого защипало в носу и резало глаза. Этот туман душил французских солдатов, они вылезли из траншей и побежали, кто не успевал, тот падал замертво. Это было первое применение хлора. Утешало лишь то, что спастись от хлора было не сложно, достаточно прикрыть органы дыхания повязкой, смоченной раствором соды. Но это событие послужило началом нового поколения оружия, более мощного, чем пули и снаряды. Каждая страна считала нужным разработать что-то новое для того, чтобы защитить свои позиции в Первой мировой войне.

В июне 1915 был применён бром, его употребляли в миномётных снарядах, а артиллерийские снаряды наполнялись слезоточащим средством бромистый бензил.

Не малой популярностью во время военных действий пользовался фосген из-за своей дешевизны, простоты приготовления, сильных отравляющих свойств и недолгой стойкости (запах выветривался через 2 часа).

В ночь с 12 на 13 июля 1917 года немцы применили против англо-французских войск одно из самых сильных и ядовитых веществ на тот момент-иприт. Это химическое вещество кожно-нарывного действия. При первом применении иприта поражения различной тяжести получили 2490 человек, из которых 87 скончались. Кожу от иприта было практически невозможно защитить. Реальной защиты войск от иприта в те годы не было, и применение его на поле боя было эффективным до самого окончания войны.

Интересно то, что если немного пораздумывать насчёт роли химического оружия в истории, то можно придти к тому, что именно оно стало причиной зарождения фашизма в Германии и инициатором Второй мировой войны. Ведь именно после английской газовой атаки под Комином, лежавший в госпитале временно ослепший от хлора немецкий ефрейтор Адольф Шикльгрубер, начал задумываться о судьбе обманутого немецкого народа, торжестве французов, предательстве евреев и т.д. Впоследствии, находясь в заключении, он упорядочил эти мысли в своей книге "Майн кампф" (Моя борьба), но на титуле этой книги уже стоял псевдоним - Адольф Гитлер.

Таким образом, в нашей истории появилось химическое оружие. С одной стороны немаловажное достижение человечества, а с другой одно из самых ярких проявлений жестокости человека.

Прикрепленные файлы: 1 файл

Химическое оружие первой мировой.docx

Химическое оружие Первой Мировой войны

Первую Мировую войну можно с полным основанием назвать "ВОЙНОЙ ГАЗОВ". Ни до ни после этой войны боевые отравляющие вещества не использовались в таких количествах как в 1915 -1918 годах. В течение первой мировой войны химические вещества применялись в огромных количествах: 12 тысяч тонн иприта, которым было поражено около 400 тысяч человек. Всего за годы первой мировой было произведено 180 тысяч тонн боеприпасов различных типов начиненных отравляющими веществами, из которых на поле боя было применено 125 тысяч тонн. Боевую проверку прошло свыше 40 типов ОВ. Общие потери от химического оружия оцениваются в 1,3 млн. человек, из них до 100 тысяч со смертельным исходом.

Центром производства боевых ОВ стал Леверкузен, где было произведено большое количество материалов, и куда в 1915 году была переведена из Берлина Военная химическая школа - она имела 1 500 человек технического и командного персонала и особо в производстве несколько тысяч рабочих. В её лаборатории в Гюште работали безостановочно 300 химиков. Заказы на отравляющие вещества были распределены между различными заводами. Первые опыты по применению боевых ОВ в виде так называемого "снаряда N2" (10,5-см шрапнель с заменой в ней черного пороха сернокислым дианизидом) были произведены германцами в октябре. 27 октября 1914 г. 3 000 таких снарядов было применено на Западном фронте в атаке на Нев-Шапель . Хотя раздражающее действие снарядов оказалось невелико, но, по германским данным, их применение облегчило взятие Нев-Шапеля. В дальнейшем они были сняты с вооружения. Конец 1914 года положил начало исследовательской деятельности в Германии по изысканию боевых ОВ, главным образом артиллерийских боеприпасов. Это были первые попытки снаряжения снарядов боевых ОВ. Но в то время в производстве снарядов наступил кризис, а кроме того высшее командование сомневалось в возможности получения массового эффекта при изготовлении газовых снарядов. Тогда доктор Габер предложил применить газ в виде газового облака. Первые попытки использования боевых ОВ были проведены в таком незначительном масштабе и с таким незначительным эффектом, что никаких мер по линии противохимической защиты союзниками принято не было. 22 апреля 1915 года Германия провела массированную хлорную атаку, выпустили хлор из 5730 баллонов.

Впервые смесь фосгена с хлором была впервые применена как ОВ Германией 31 мая 1915 года, против русских войск. На фронте 12 км - под Болимовом (Польша), из 12 тысяч баллонов было выпущено 264 т этой смеси. В 2 русских дивизиях из строя было выведено почти 9 тысяч человек - 1200 погибли. В начале 1916 года французы ввели на снабжение армии новый усовершенствованный противогаз "Маска М-2" защищавший от хлора, фосгена и дифосгена, и одновременно был принят на снабжение громоздкий коробчатый респиратор Тиссо. В 1916 году германский противогаз получил трехслойный патрон поглащавший фосген.

С 1917 года воюющими странами стали применяться газомёты (прообраз миномётов). Впервые они были применены англичанами. Мины содержали от 9 до 28 кг отравляющего вещества, стрельба из газомётов производилась в основном фосгеном, жидким дифосгеном и хлорпикрином.

15 мая 1916 г. французы во время артиллерийского обстрела применили смесь фосгена с четыреххлористым оловом и треххлористым мышьяком, а 1 июля - смесь синильной кислоты с треххлористым мышьяком. 10 июля 1917 года немцами на Западном фронте был впервые применён дифенилхлорарсин, вызывающий сильный кашель даже через противогаз, в те годы имевший плохой противодымный фильтр. Поэтому в дальнейшем для поражения живой силы противника дифенилхлорарсин стали применять вместе с фосгеном или дифосгеном. Новый этап применения химического оружия начался с применения стойкого отравляющего вещества кожно-нарывного действия (В, В -дихлордиэтилсульфида). Примененного впервые немецкими войсками под бельгийским городом Ипр. 12 июля 1917 года в течение 4 часов по позициям союзников было выпущено 50 тысяч снарядов, содержащих 125 тонн В, В-дихлордиэтилсульфида. Поражения различной степени получили 2490 человек. Французами новое ОВ было названо "ипритом", по месту первого применения, а англичанами "горчичным газом" из-за сильного специфического запаха. Британские ученые, быстро расшифровали его формулу, но наладить производство нового ОВ удалось лишь в 1918 году, из-за чего использовать иприт в военных целях удалось лишь в сентябре 1918 года (за 2 месяца до перемирия). Всего за период с апреля 1915 г. по ноябрь 1918 г. немецкими войсками было произведено более 50 газобаллонных атак, англичанами 150, французами 20. В области усовершенствования защитных средств 1917 год оказался бессильным перед ипритом, поставив проблему изыскания средств для защиты всего тела бойца. Одной из главных целей конференции созывавшейся 16 сентября 1917 года в Париже с участием представителей от США, Англии, Бельгии, Италии и Франции, была выработка мероприятий по защите от иприта. Германцы в трехслойный патрон своего противогаза с целью усиления его в 1917 году ввели изменения с целью усиления защитной мощности по хлорпикрину, получив так называемый патрон 11-С-11. Также введен был в употребление германский кожаный противогаз. В этом же году немцы первые ввели конские противогазы. Французы, англичане и американцы также создали конские противогазы.

в России в первую очередь было налажено производство жидкого хлора, который до войны привозился из-за границы. В августе 1915 г. был впервые произведен хлор. В октябре того же года началось производство фосгена. С октября 1915 г. в России начали формироваться особые химические команды для выполнения газобаллонных атак. В апреле 1916 г. образован был при ГАУ Химический комитет, в состав которого вошла и комиссия по заготовлению удушающих средств. Благодаря энергичным действиям Химического комитета в России была создана обширная сеть химических заводов (около 200). В том числе ряд заводов для изготовления отравляющих веществ Новые заводы отравляющих веществ были пущены в ход весною 1916 г. Количество изготовленных ОВ достигло к ноябрю 3 180 т. (в октябре было произведено около 345 т), а программой 1917 г. намечалось довести месячную производительность до 600 т в январе и до 1 300 т в мае. Первая газобаллоная атака со стороны русских войск была произведена 5-6 сентября 1916 года в районе Сморгони. К концу 1916 г. выявилась тенденция к переносу центра тяжести химической борьбы от газобаллонных атак к стрельбе артиллерии химическими снарядами.

Россия стала на путь применения в артиллерии химических снарядов с 1916 г., изготовляя 76-мм химические гранаты двух типов: удушающие (хлорпикрин с хлористым сульфурилом) и ядовитые (фосген с хлорным оловом, или венсинит, состоящий из синильной кислоты, хлороформа, хлорного мышьяка и олова), действие которых вызывало поражение организма и в тяжелых случаях смерть. К осени 1916 г. требования армии на химические 76-мм снаряды удовлетворялись полностью: армия получала ежемесячно 15000 снарядов, ( соотношение ядовитых и удушающих снарядов было 1 к 4). Снабжение русской армии химическими снарядами крупного калибра затруднялось недостатком корпусов снарядов, которые полностью предназначались для снаряжения взрывчатыми веществами. Русская артиллерия стала получать химические мины для минометов весною 1917 г. Что же касается газометов, с успехом применявшихся как новое средство химического нападения на французском и итальянском фронтах с начала 1917 г., то Россия, вышедшая в том же году из войны, газометов не имела. В минометной артиллерийской школе, сформированной в сентябре 1917 г. только предполагалось начать опыты по применению газометов. Русская артиллерия не была настолько богата химическими снарядами, чтобы применять массовую стрельбу, как это было у союзников и противников России.

Одно из значимых событий Первой Мировой войны - это применение немцами химического оружия против французов.

В те времена была выработана тактика позиционной войны.

Первое химическое оружие было использовано французскими солдатами. В августе 1914 года они закидали противника гранатами, наполненными слезоточивым газом. Этот газ носил название этилбромацетат. Но его запасы быстро сошли на нет, и тогда его с успехом заменили хлорацетоном.

Немцы тоже не хотели отставать. Уже в октябре 1914 года они расстреляли английских солдат снарядами с химическим раздражителем под городом Нев-Шапель. Правда, их опыт оказался неудачным. Концентрация газа в воздухе была ничтожно малой и практически незаметной для вражеских войск.

В конце января1915 года под Болимовым немцы применили слезоточивый газ против русских. А потом они впервые применили смертоносный газ, унесший жизни несколько тысяч французских солдат.

Все случилось под бельгийским городом Ипром. В 1915 году за город шла долгая битва между немцами и французами и результат не был известен обеим сторонам. И вот 22апреля немцы решили испытать новое оружие.

Вечером солдаты принесли с собой несколько тысяч баллонов. Когда ветер подул в направлении вражеских войск, солдаты открыли краны.

Большое жёлтое облако, состоящее из 180 тонн хлора, окутало французов. Началась паника. Люди слепли, кашляли и задыхались. В тот вечер было потеряно больше трёх тысяч солдат. Они умерли от удушья. Ещё семь тысяч пострадали в результате химических ожогов.

В тот момент человечество поняло, что наука работает не только на пользу человека, но и способна убивать.

Идея использовать хлор в войне пришла немецкому химику Фрицу Габеру. Он узнал, что хлор смертельно ядовит. А ещё он очень тяжелый, поэтому держится близ поверхности земли и не улетучивается. По его исследованиям стало известно, что этот газ вызывает отек слизистой, что приводит к последующему кашлю и удушью человека. Ещё одно преимущество хлора для использования в масштабных целях - это низкая цена. Газа всегда полно в отходах химической промышленности, поэтому его возможно использовать против своего врага в любой нужный момент.

Эта первая химическая атака в те времена не являлась военным преступлением. Ведь Женевскую конвенцию подписали только в 1928 году. Именно этот документ запрещал подписавшим его странам использовать химическое оружие.

Но после первой атаки весь мир как будто помешался. В каждой стране ученые стали изобретать другое химическое оружие. Ученые завидовали успеху Фрица Габера, а правители мечтали иметь такого же одарённого ученого в своей стране. В 1918 году Габеру даже вручили Нобелевскую премию. Получил он её за вклад в осуществление синтеза аммиака.

Французы и англичане экспериментировали с такими ядовитыми газами, как фосген и иприт. Первый из них превосходил хлор по токсичности, что сразу было оценено учеными. Минус фосгена заключался в том, что очень часто признаки отравления проявлялись только спустя 24 часа. Эти сутки позволяли отравленным солдатам продолжать бой. Хотя на следующий день их ждала либо смерть, либо инвалидность. Их возможно сочетали между собой в разных пропорциях. Правда, газ не сыграл особой роли в Первой Мировой войне. Ведь чтобы его использовать, необходимо дождаться подходящих погодных условий.

Правда, Фриц Габер в последствии сожалел о своих столь масштабных действиях. Он по происхождению был евреем, поэтому в 1933 году сбежал в Великобританию и больше на Родину никогда не возвращался. Так его изобретение было направлено против его народа и других врагов фашистской Германии.

Во время Первой Мировой войны от отравляющих газов погибло более 90 тысяч человек. Многие, вернувшись домой, вскоре скончались от последствий после отравления. По данным ученых, от химикатов умерло всего 4% из всех погибших. Помимо летально- опасных, в те времена начали применять и слезоточивый газ, который не наносил человечком организму серьезных последствий.

Со временем были разработаны и приняты в использование контрмеры против химикатов. Это позволило снизить смертность от удушья и сделало химическое оружие неэффективным.

В 1905 году состоялась Лига Наций. Её участники, немцы в том числе, обязались не использовать химическое оружие в войне. Правда, научные исследования продолжились. Многие прикрывались, делая вид, что изобретают пестициды - химикаты для борьбы с вредителями и насекомыми.

В России масштабное производство химического оружия началось с 1915 года. Этот крупный производственный переворот проходил под руководством академика В. Н. Ипатьева. Уже в августе этого года был произведён первый промышленный хлор, а в октябре вышел в производство фосген. Производство синильной кислоты тоже требовалось правительственному руководству. Ученые Государственного Томского Университета к февралю 1916 года смогли организовать производство этого яда.

Уже осенью 1916 года Российская армия была полностью оснащена химическим оружием. Ежемесячно в войска поступало 15000 снарядов с химикатами. Пятая часть их была ядовитой, остальные - удушающими.

Естественно, все научные исследования и разработка химического оружия происходила в строго секретной обстановке в каждой стране.

Применение химического оружия в Первой Мировой войне стало толчком для развития науки с целью убийства человечества. И хотя в 1925 году была подписана Женевская Конвенция, в XX веке ее все равно иногда нарушали враждующие стороны.

В связи со 100-летием Перовй мировой войны вспомнилось о последствиях, которые имело это событие в химической науке в частности.

Вложение	Размер
khim_oruzhie_rabota.docx	69.82 КБ

Предварительный просмотр:

Химическое оружие в годы Первой Мировой войны.

Актуальность: 1.Недостаточная изученность историками проблема применения химического оружия в годы Первой мировой войны,

2. Недостаточная оценка влияния химического оружия Первой мировой войны на организм пострадавших людей,

3. Недостаточная изученность утилизации боевых отравляющих веществ.

Начало XX в. характеризуется значительным обострением международной обстановки. Это связано прежде всего с растущими противоречиями между великими державами Европы из-за сфер экономического и политического влияния, борьбой за передел мира. В результате процесса неравномерности экономического развития Англия постепенно теряет позиции основной промышленной и колониальной державы. По темпам индустриального развития на передний план выдвигается Германия, которая настойчиво борется за перераспределение колоний, захват новых источников сырья за счет старых колониальных империй и в первую очередь — английской.

Попытки мирным путем решить возникшие противоречия не дали положительных результатов. Англия и ее ближайшие союзники Франция и США не хотели уступать ни сверхприбылей от эксплуатации колоний, ни, тем более, сами колониальные территории. Германия и ее союзники стремились не только к переделу мира, но и к мировому господству. Участились локальные военные столкновения между противостоящими государствами в Африке и Азии.

Свой выбор в пользу Антанты Россия, однако, сделала не сразу. В союзе с Россией в преддверии грядущей мировой войны нуждались оба противостоящих военных блока. И это вполне объяснимо. К концу XIX—началу XX в. Россия как великая держава значительно упрочила свое положение в мире. В предвоенное двадцатилетие русская промышленность увеличила свою производительность в 4 раза. В стране насчитывалось несколько десятков трестов, концернов и других типов монополистических объединений. По степени концентрации производства и темпам промышленного развития Россия вышла на передовые позиции в мире.

Россия имела значительные запасы золота, что позволило ей с 1896 г. ввести золотую валюту. Аграрный сектор экономики не только полностью обеспечивал страну всеми необходимыми продуктами земледелия и животноводства, но и позволял постоянно расширять экспорт сельхозпродукции в Европу. Россия продавала за валюту хлеб, сливочное масло, мясо, рыбу, лес, лен, сахар. Из Англии, США, Германии, Франции ввозились промышленное и транспортное оборудование, новые технологии. Высокими темпами развивалась и военная промышленность. За месяц до начала войны в России была принята государственная программа перевооружения армии, рассчитанная до 1917 г. и предусматривающая оснащение армии современной артиллерией, флотом, боеприпасами, транспортом, связью. На реализацию военной программы было отпущено полтора миллиарда рублей.

Говоря о начале ХIХ века нельзя не упомянуть об экономике Германии. Её бурное экономическое развитие в рассматриваемый период явилось определяющим фактором для дальнейшего развития страны. Развитие особенностей германской экономики рассматриваются нами на основе анализа закономерностей развития монополистического капитализма в Германии на фоне общих тенденций исторической эволюции капитализма в этой стране. Характерные черты этой эволюции определены запоздалостью экономического развития Германии по сравнению с другими западноевропейскими странами.

В скором времени из-за противоречий между великими державами Европы в сферах экономического и политического влияния, борьбы за передел мира начинается Первая Мировая война.

II. Открытие химического оружия, его применение, виды.

Первая мировая война послужила толчком к развитию новых видов оружия (подводный флот, авиация, танки и др.). Однако одно из них, химическое, в силу разных причин оказалось на обочине исторических исследований. А между тем примененное в апреле 1915 г. для получения тактических выгод, за 4 года эволюции на полях сражения Первой мировой войны химическое оружие достигло такого уровня развития, что стало возможным его использование в оперативных целях.

В основу химического оружия Первой мировой войны были положены изобретения и открытия XVIII–XIX вв. Именно в этот период удалось обнаружить или синтезировать все вещества, которые применялись на полях сражений: хлор (1774 г.), синильная кислота (1782 г.), фосген (1811 г.), иприт (1822 г., 1859 г.), дифосген (1847 г.), хлорпикрин (1848 г.) и др. Во второй половине XIX в. появились первые химические снаряды и были предприняты попытки использования отравляющих веществ (ОВ) в военных целях.

Ошибочно считается, что инициатива в применении ОВ в Первую мировую войну принадлежала немцам и что химическая война началась 22 апреля 1915 г. германской газобаллонной атакой под Ипром. Это не так. Германии принадлежала не инициатива, а лидерство в применении ОВ.

Первый химический боеприпас – французская ружейная химическая граната.

Фосген — ОВ удушающего действия. Впервые был применен французами 21 февраля 1916 г. в боях под Верденом с помощью 75-миллиметровых снарядов. В газообразном состоянии в 3,5 раза тяжелее воздуха. Вследствие низкой температуры кипения фосген быстро испаряется и после разрыва снаряда за несколько секунд создает облако со смертельной концентрацией газа, задерживающееся у поверхности земли. По ядовитому действию превосходит синильную кислоту. При больших концентрациях газа смерть фосгеноотравленных (был тогда такой термин) наступает через несколько часов. С применением французами фосгена химическая война претерпела качественное изменение: теперь она велась не для временного выведенияиз строя солдат противника, а для их уничтожения непосредственно на поле боя. Фосген в смеси с хлором оказался очень удобным и для газобаллонных нападений .

Дифосген. Впечатленные действием французских фосгеновых снарядов, немцы пошли дальше. Они стали снаряжать свои химические снаряды дифосгеном. Его отравляющее действие аналогично тому, что оказывает фосген. Однако температура кипения у дифосгена выше (128 0С), чем у фосгена (8,2 0С); его пары в 7 раз тяжелее воздуха, поэтому для газобаллонных пусков он не подходил. Но после доставки к цели химическими снарядами он дольше фосгена сохранял свое поражающее и сковывающее действие на местности. Уже через три месяца (19 мая 1916 г.) в боях у Шитанкура немцы более чем успешно ответили на фосгеновые снаряды французов, снарядами с дифосгеном в смеси с хлорпикрином.

Хлорпикрин — ОВ удушающего и слезоточивого действия. При массовом применении способен заражать местность до 6 часов. Обычно использовался в смесях с другими ОВ. Плохо задерживался влажными масками. До появления противогазов на активированном угле (конец 1916 г.) применялся для того, что бы заставить солдат противника сбрасывать с себя респираторы, защищающие от поражения смертельными ОВ.

Арсины (дифенилхлорарсин, дифенилцианарсин, адамсит) — неорганические мышьяковистые соединения. Обладают отвратительным запахом, немедленно вызывающим рвоту. Заняли место хлорпикрина после появления у воюющих сторон противогазов на активированном угле. Это твердые вещества. При взрыве они переходят в состояние пара, а затем быстро кристаллизуются с образованием твердых частиц, близких по размеру к наночастицам (до 0,01 микрона). Твердые частицы такого размера (дымы) не задерживались противогазной шихтой и теми противодымными фильтрами, что в конце войны устанавливались в противогазные коробки. Впервые снаряды с дифенилхлоарсином, обладавшие к тому же значительным осколочным действием, были с успехом использованы германцами против англичан вблизи Ньюпорта в ночь с 10 на 11 июля 1917 г.

Химические нападения на противника преследовали три цели: 1) заставить его очистить свои укрепления, или парализовать защитные свойства последних, и лишить неприятеля возможности продолжать бой; 2) нейтрализовать огонь неприятельских батарей; 3) закрыть доступ неприятельским частям на определенные дороги, позиции и населенные пункты. Эти цели достигались двумя видами химического нападения: газобаллонными пусками ОВ с собственных позиций; доставкой ОВ на позиции противника в особых оболочках (минах, снарядах, гранатах), где они взрывом превращались в облако газа, тумана или дыма.

Распределение по фронту баллонов с ОВ, предназначенных для газопуска, производилось либо на равном расстоянии друг от друга, либо группами, состоявшими из нескольких батарей. Первый вариант установки использовали при тесном соприкосновении с противником. Второй — когда нужно было обеспечить дальность газовой атаки. Чем дальше в глубь обороны противника должно было проникнуть облако ОВ, тем более мощными и устойчивыми должны быть отдельные струи ОВ, и тем большая концентрация и плотность ОВ должна создаваться в момент его выпуска из баллонов.

Наиболее совершенными среди химических мин того времени были британские 10,5-см мины Стокса. Их характерная особенность — местонахождение выбрасывающего порохового заряда. Стокс поместил его в специальную камеру, расположенную в нижней части корпуса мины. Разрывной заряд помещался в специальный запальный стакан, проходящий вдоль оси корпуса мины. Мина снаряжалась 3 кг ОВ (хлорпикрин, фосген, этилйодацетат). Миномет Стокса обладал высокой скорострельностью — до 20 выстрелов в минуту.

Для маскировки химического действия мин минометные части вели комбинированный огонь химическими и осколочными минами. Англичане и американцы помимо осколочных использовали зажигательные мины, которые при разрыве разбрасывали большое количество горящих частиц фосфора, прожигавших противогазные маски немцев.

Первую газометную атаку британцы произвели 4 апреля 1917 г. у Арраса. С появлением газометов химическая война вступила в наиболее опасную фазу. Газометы одновременно выбрасывали газовые мины и стальные баллоны на расстояние до двух тысяч метров и в столь большом количестве, что в атмосферу одномоментно поступали огромные массы ОВ. Фильтрующие противогазы в этом случае становились бесполезными, так как ОВ полностью вытесняли воздух. К тому же противогазовая шихта не могла выдержать такие концентрации ОВ больше нескольких минут.

История создания противогаза Зелинского

Вечное противоборство щита и меча многие тысячелетия присутствует в военном деле, и появление нового оружия, считавшегося его создателями неотразимым, абсолютным, вызывает скорое рождение защиты от него. Сперва рождаются много идей, подчас абсурдных, нередкие из них действительно переживают период поисков и становятся решением проблемы. Так получилось и с применением в военном деле отравляющих веществ, или, как их тогда именовали, газов и средствами защиты от их смертоносного воздействия.

22 апреля 1915 года в 3 часа 30 минут у бельгийского города Ипр немцы впервые в истории применили химическое оружие против изготовившихся к наступлению англо-французских войск. Это был хлор. Хотя его и трудно отнести к боевым отравляющим веществам, 1-я французская армия понесла массовые потери. От удушливого, вызывающего мучительный кашель газа не было спасения. Он проникал в любую щель. 5 тысяч солдат и офицеров погибли на позициях. Еще 10 тысяч навсегда потеряли здоровье, боеспособность.
Вскоре, 31 мая 1915 года, газобалонной атаке в районе Болимова, что близ Варшавы, подверглись русские войска. На участке фронта в 12 километров немцы выпустили 264 тонны хлора. Пострадали 8.832 человека, 1.101 из них – погибли.
Во всем мире начали искать средства спасения от нового вида оружия, представлявшего невиданную до этого опасность. Те аппараты для очистки воздуха, которые ранее применялись в промышленности, в боевой обстановке не спасали. Трудно было надеяться и на многослойные марлевые повязки, пропитанные гипосульфитом натрия. В ноябре 1915 года инженер Э. Куммант придумал резиновый шлем с очками, позволявший защищать не только органы дыхания, но и большую часть головы. Но главного – надежного фильтрующего элемента все еще не было. Его-то, еще с июня 1915 года, и предлагал профессор Николай Дмитриевич Зелинский. Самым эффективным абсорбентом ядовитых газов он считал древесный уголь. Зелинский нашел способы его активизации, то есть значительного повышения пористости. Один грамм активированного угля с чрезвычайно развитой капиллярностью имел поглощающую поверхность в 15 квадратных метров.

О самом Зелинском и его работе над противогазом рассказывает в своей статье кандидат химических наук Б. Степанов :

Николай Дмитриевич Зелинский видел, что поиски средств защиты от ОВ идут по неправильному пути. Изобретатели пытались найти химические поглотители, связывающие то или иное отдельно взятое отравляющее вещество. Они упускали из виду, что в случае применения другого ОВ такой поглотитель окажется совершенно бесполезным. Необходимо было найти вещество, которое очищало бы воздух от любого ОВ независимо от его химического состава. Такой универсальный поглотитель и был найден Николаем Дмитриевичем Зелинским, им оказался древесный уголь. Николай Дмитриевич потратил немало усилий на разработку способов активирования угля — повышения его способности поглощать своей поверхностью различные вещества.

Предложение Зелинского не сразу встретило поддержку. Начальник санитарной и эвакуационной части русской армии принц Ольденбургский сначала пытался наладить массовый выпуск противогазов собственной конструкции. Но их абсорбент – неактивированный уголь с натронной известью – при дыхании окаменевал. Аппарат выходил из строя даже после ряда тренировок.
Под давлением Генштаба, членов Государственной Думы и Государственного совета был-таки принят на вооружение противогаз Зелинского. Его проверка в боевых условиях доказала высокую надежность. Имя русского профессора обрело всемирную известность. Образцы его противогаза были направлены в союзнические армии. В конечном итоге те принципы, которые внедрил в фильтрующем противогазе Николай Дмитриевич, стали общепринятыми.

Клиническая картина поражения удушающими ОВ:

1. Начальная стадия - проявляется неприятным привкусом во рту, ощущается характерный запах прелого сена, появляется резь в глазах, стеснение в груди, слабость, головокружение, слюноотделение, кашель, тошнота, рвота. Дыхание после кратковременного урежения, учащается, появляется одышка. Пульс урежается. Возможны бронхоспазмы, удушье, цианоз.

2. Стадия мнимого - Стихают, а затем и исчезают субъективные благополучия ощущения. Длится до 24 часов. Симптоматика скудная. Жалоб не отмечается. При физической нагрузке возникает одышка, цианоз. Наблюдается компенсаторное разжижение крови. Происходит учащение дыхания и урежение пульса.

4. Стадия дальнейшего - происходят серьезные нарушения гемодинамики, развития отека Общее состояние очень тяжелое. Кожные покровы легких и слизистые желтого цвета, холодный липкий пот. Дыхание учащенной (Чейн-Стокса, Куссмауля). Происходит угнетение дыхательного центра. Пульс частый, нитевидный. AD- падает. Кровь депонирует из центральных отделов во внутренние органы. Гипоксия, гипокапния, угнетение дыхательного центра.

а) Образования соляной кислоты при взаимодействии с белками.

б) Нарушение конформации клеточных белков (мембран).

в) Размывание холестерина крови.

г) Превращение нормальных физиологических реакций в патологичесикие.

(Происходит повышение проницаемости клеточных мембран => идет затопление мембран)

д) Реакция с N.Vagus => выделение адреналина (сужение сосудов)и АДГ (реабсорбция Na) => увеличивается отек

е) Раздражение барорецепторов => дыхание учащается и становится поверхностным (повышается СО¤ => возбуждается дыхательный центр, развивается гипоксия => повышается проницаемость мембран=> гипоксическая гипоксия

ж) Разрушение сурфактанта => спадение альвеол.

з) Происходит выброс адреналина и альдостерона => задерживается Na и H2O

и) Спазмируются прекаппилярные сфинктеры => повышается давление циркулирующей крови, компенсаторно увеличивается лимфаотток из легких, который вскоре начинает не справляется со своей задачей и отключается=> затопление альвеол жидкостью.

к) Затруднение сердечной деятельности => циркуляторная гипоксия, которая усугубляет гипоксическую гипоксию. Любая гипоксия усиливает проницаемость клеточных мембран=> Замкнутый круг => лавинообразно нарастает отек.

ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ

Осуществляется в следующих направлениях:

- Борьба с отеком легких

- Борьба с гипоксией

- Борьба с осложнениями

1. Немедленное надевание противогаза на пораженного человека.

2. Покой и согревание

4. Транспортировка в лежачем положении

5. Аспирация жидкости из легких

6. Вдыхание пострадавшим противовспенивающих веществ (пары этилового спирта)

7. Дегидратация - для удаления шлаков из организма и предупреждения нефропатии.

8. Введение препаратов Ca (хлористый Са, глюконат Са) для уплотнения клеточных мембран и уменьшения их проницаемости.

При развитии легочного отека, но без выраженных нарушений со сторны сердечно-сосудистой системы показано:

9. Кровопускание 350-400 мл. - ведет к выбросу в кровяное русло тканевой жидкости и временному разжижению кров => улучшению деятельности ССС.

10. После кровопускания для повышения осмотического давления крови вводят в/в раствор 40% глюкозы, при этом уменьшается выход крови через мембраны.

11. При нарушении дыхания и сердечной деятельности - карбоген.

12. Антибиотики и сульфаниламиды - для борьбы с осложнениями.

ОВ кожно-нарывного действия - вещества, которые вызывают язвенно-некротическое поражение кожи и слизистых, а также оказывают резорбтивное действие на весь организм.

К ним относятся: - ИПРИТ

ИПРИТ - (горчичный газ), серусодержащее вещество. Бесцветная жидкость с очень слабым запахом горчицы. Испаряется медленно и является стойким ОВ. Стойкость на местности 1-1,5 сут. в лесу или в холодное время до 5-7 суток. Удельный вес 1.28. Плотность паров по воздуху =5,5. Хорошо растворяется в органических растворителях, жирах и липоидах. Хорошо проникает через неповрежденную кожу. Плохо растворяется в воде, гидролизуясь с образованием соляной кислоты тиодигликоля. Дегазируется веществами содержащими активный хлор(хлорамин, хлорная известь).

ЛЮИЗИТ - бесцветная жидкость, Т кипения=233°. Более стоек чем иприт. В воде растворяется плохо. Хорошо растворяется в органических растворителях, жирах и липоидах. Быстро проникает через кожу. Водой гидролизуется быстрее иприта, но при этом образуется сильно ядовитое вещество. Дегазируется как иприт хлорактивными веществами.

П У Т И П Р О Н И К Н О В Е Н И Я

ОВ кожно-нарывного действия могут проникать в организм всеми возможными путями и вызывать поражения кожи, глаз, а также ингаляционные, пероральные и микстные поражения.

Аллергическое действие - образуется комплекс белк+иприт => вырабвтываются антитела => аллергия, сенсибилизация.

Лучеподобное действие - в организме образуются такие соединения, которые образуются при воздействии лучевой энергии. Шокоподобное действие - вследствие блокирования ферментов организма.

Читайте также: