Генетическая характеристика пород собак реферат

Обновлено: 04.07.2024

Для учеников 1-11 классов и дошкольников
Бесплатные сертификаты учителям и участникам

Генетика основных признаков у собак и кошек.

План лекции:

Генетика основных признаков у собак и кошек.

Наследование пигментации, некоторых элементов экстерьера.

Фенотип животного - это то, что мы видим перед собой. Например, все сиамские кошки фенотипичны. То есть похожи друг на друга. Ну, отличаются только цветом отметин, но их внешний вид и размеры приблизительно одинаковы.

Чистая линия – это линия, в которой на протяжении многих поколений присутствуют животные только одного фенотипа. Понятно, что генотип подразумевается здесь так же, потому что всякие отклонения проявились бы обязательно. Понятно, что в родословных, скажем, персидских кошек, встречающиеся экзотические короткошерстные предки не дадут назвать линию чистой. Хотя телосложение будет такое же – круглая голова, стоп на мордочке, маленькие уши, тяжелый костяк, толстые лапы, но шерсть ведь другая! А значит, и фенотип меняется, и генотип тоже – на генах будет записана короткая шерсть! Хоть вязки и официально разрешены, и многие заводчики так и делают – для ассортимента котят. Не всем нравится длинная шерсть. Но этим самым их разведение выпадает из чистых линий. Почему что-то мы берем от одного, а что-то от другого родителя? Происходит следующее. При оплодотворении сперматозоид кота несет в себе 19 пар хромосом (выглядят как палочки), на которые как бусинки нанизаны соответствующие гены. Я уж буду говорить не заумным языком, назовем их так. Хромосомы в паре почти одинаковы, во всяком случае, несут подобную информацию. Либо повторяющую друг друга, либо наоборот. Об этом позже. Яйцеклетка кошки со своей стороны тоже продвигается со своим набором. Слияние произошло. Но хромосом – то 38 пар!! А зачем новому организму столько? Ему нужно 19! Поэтому чтобы папе - маме не было обидно, новая жизнь берет половинку от мамы, половинку от папы. И получает свои 19 пар в результате! Вот тут-то начинается самое главное!! Какие половинки у кого он выберет? Может, у 5-ых пар хромосом он возьмет левую у папы, а правую у мамы. Или наоборот. Или только правые. Или только левые. Каждая берет по своему усмотрению. Поэтому дети в многодетных семьях так похожи (одни же родители!) но и такие разные - каждый брал свой набор! Потому что не стоит забывать, что на каждой паре хромосом множество генов, и какие возьмет новое существо - неизвестно никому.

Итак, переходим к генам непосредственно. Обозначаем буквами.

Гены бывают двух видов.

Организм, в котором содержится как доминантный, так и рецессивный ген (Аа, например) называется гетерозиготным или гетерозиготой.

Давайте разберемся. Начнем писать формулу кошки. Напишем так: АА.

2.Наследование пигментации.

В собаководстве наиболее подробно разработана генетика окраски шерсти и пегости с многими вариациями, генетика типа шерстинок и шерстного покрова, генетика болезней аномалий.

Каждая порода характеризуется разной степенью изменчивости этих признаков и разными особенностями наследования.

В современной литературе (Робертсон, 1982) дано описание генетических особенностей 118 пород собак разного направления, для которых выявлено 29 аллелей пигментации. Так, например, по фенотипической и генетической изменчивости мастей наибольшая вариация выявлена у коккер-спаниеля (18 фенотипов), у пинчера (10 фенотипов), у пуделя (14 фенотипов).

Значительно меньшая изменчивость окраски шерсти наблюдается у собак сторожевого, служебного направления. Несмотря на разнообразие окраски, можно выделить следующие основные ее типы и привести породы, имеющие в основном эту окраску:

Серая окраска - немецкая овчарка; черная - ньюфаундленд; кофейная (печеночного оттенка, коричневая) - доберман-пинчер; голубая - доберман-пинчер; соболиная, красная - боксер; желтая, кремовая, светло-палевая - изабелла; чепрачная - колли; черная с подпалами - доберман-пинчер; тигровая - дог, боксер;альбинос (лейцисты); арлекины. Такое разнообразие окраски происходит как в результате комбинативной и мутационной изменчивости, так и в результате наличия серий множественных аллелей.

Генетически обусловлено также распределение пигментации по телу. Различают собак одноцветных, двух- и трехцветных (сеттеры). Пигментация может быть от сплошной, пятнистой разной степени и типа рисунка до сильно выраженной утраты пигмента. Типы распределения пигмента сильно варьируют, а в ряде пород служат породным признаком.

Специфическая пятнистость выявлена у пойнтеров и сеттеров, у которых кроме обычной пятнистости в виде пегости имеет место так называемая крапчатость в форме мелких штрихо-образных или округлого типа черных, коричневых мелких пятен по белому фону. У гончих, кроме обычной чепрачности черного или коричневого пигмента, и у сеттеров описана "тиковая испещренность", когда белые волосы равномерно перемешаны с пигментированными. Она имеет доминантное наследование (ген F). Тиковая испещренность начинает формироваться у щенка к месячному возрасту. Появление пятнистости затрагивает отдельные точки тела: голову, шею, хвост, лапы, крестец, спину. Депигментация реже обнаруживается на ушах и корне хвоста (лайки, фокстерьеры, гончие, овчарки). Считается, что появление белых пятен на ногах и спине имеет доминантное наследование, а на носу, ушах, бедрах - рецессивное.

Пигментация может распространяться по всей длине волоса (шерстинки) или в виде поперечно окрашенных разного Цвета зон (зонарная). Зонарная окраска распространена у немецких (восточноевропейских) овчарок, лаек и может сопровождаться чепрачным типом распределения по телу, в виде тигрового (полосатость) рисунка, с подпалами.

Чалость - (смесь неокрашенных волос с окрашенными) обусловлена доминантным геном (R). У догов с мышастой шерстью в генотип входит этот ген.

Приведем перечень генов и их символы, обусловливающие разную окраску шерсти у собак. Ген С - обеспечивает способность организма синтезировать пигмент любого цвета. При его отсутствии в переходе в рецессивный аллель С, наступает неполный альбинизм, несмотря на наличие генов, определяющих тот или иной цвет.

Ген А - определяет зонарное распределение пигмента вдоль шерстинки и дает окраску типа "агути", характерную для диких животных этого семейства, его рецессивный аллель а приводит к отсутствию зонарности. Ген В - в доминантном состоянии обеспечивает синтез черного пигмента, а его рецессивный аллель Ь дает коричневый (кофейный) цвет. Ген Е - определяет полное распространение черного или коричневого пигмента по шкуре, а его рецессивный аллель е обеспечивает синтез желтого и красного пигментов. Ген S - дает доминантную сплошную окраску шерстного покрова, рецессивный аллель s - пятнистость. Ген D - усиливает интенсивность пигмента в корковом и мякотном веществе волоса, рецессивный аллель d приводит к ослаблению пигментации, переводит черный цвет в голубой. Ген ер - обусловливает тигристость Ген W - определяет доминантную белую окраску шерсти. Ген Н - определяет доминантную окраску типа "арлекин". Ген cd - ослабитель красного цвета до желтого. Ген R - чалая окраска шерстного покрова. Ген Т - тиковая пятнистость. Учитывая действие указанных основных генов пигментации, приведем в качестве иллюстрации полные генотипы собак определенной окраски и породной принадлежности (по Н. А. Ильину). СC АА ВВ DD ЕЕ SS Зонарно-серый (немецкие овчарки) СС аа ВВ DD ЕЕ SS Черный (доги, ньюфаундленды) СС аа ЬЬ DD ЕЕ SS Кофейный (доберман-пинчеры) СС аа ВВ dd ЕЕ SS Голубой (доберман-пинчеры) СС аа ВВ DD e-р e-р Тигровый (доги, бульдоги) СС аа ВВ DD ее SS Желтый (сенбернары) СС а-т а-т ВВ DD ЕЕ SS Черный с подпалами (доберман-пинчеры, лайки) СС аа ВВ DD ЕЕ ss Черный с белыми пятнами ее аа ЬЬ DD ЕЕ SS Белые (лейцисты) В последнем типе, у лейцистов, гены окраски находятся в скрытом (криптомерном) состоянии и не могут проявить свое действие, поэтому собаки-лейцисты - белые. Но при скрещивании белой собаки-лейциста с окрашенной собакой, у которой есть ген С, в потомстве могут быть как окрашенные, так и лейцистные щенки, т.е. с черной, кофейной и альбиноской окраской.

С окраской шерсти коррелирует часто и пигментация глаз. Различают карие, коричневые, желтые, голубые, голубовато-белесые, резко рубиновые (из-за отсвечивания зрачка). Иногда наблюдается разноглазость по цвету радужной оболочки у одной и той же особи, что встречается у арлекинов и выявлено у догов и гончих. Ген У. Обусловливает желто-коричневую радужную глаза, его рецессивный аллель У, дает голубые глаза.

Наследование некоторых элементов экстерьера. Генетически изучаются и другие элементы экстерьера: тип и структура шерстного покрова, форма и длина ушей и хвостов, особенности строения костей черепа.

Различают следующие типы шерстного покрова и гены, их обусловливающие:

Нормальная короткая шерсть (ген L - доберман-пинчеры, боксеры и др.). Длинношерстные (ген I- немецкие овчарки, ньюфаундленды, колли). Иглокороткошерстные, жесткошерстные (ген R - фокстерьеры, жесткошерстные легавые). Шелковистые (болонки), бесшерстные (ген Н - голые мексиканские). Прямой волос. Полуволнистый волос (пудели). Завитковый волос (пудели).

Скрещивание короткошерстной собаки, несущей в генотипе доминантный ген L, с длинношерстной собакой, имеющей рецессивный ген I, часто дает в потомстве не полное, а промежуточное наследование длины шерсти: в приплоде будут потомки с типом волоса, отклоняющегося в той или иной степени в сторону одного или другого родителя. Это объясняется тем, что длина волоса является количественным признаком и обусловлена влиянием многих генов, то есть имеет полигенное наследование. Наследование формы и размера ушной раковины также обусловлено генетически несколькими аллелями. Установлено, что полустоячее ухо (ген На) характерно, например, для собак породы колли, фокстерьеров, которые могут иметь генотипы На, НаН, Hah.

Висячее ухо (ген Я) с генотипом НН распространен у многих пород (спаниели, гончие, таксы), стоячие - ген h с генотипом hh (немецкая овчарка). Часто наблюдаются промежуточные формы и размеры ушей. Наследование ушной раковины подчиняется влиянию нескольких однозначных генов, то есть имеет тип полимерного наследования. Условия выращивания и климатические факторы тоже могут оказывать влияние на этот признак, так как эти факторы влияют в определенной мере на формирование конституции, появление рыхлости, или наоборот, излишней сухости и переразвитости.

Характерным наследственным и породным признаком служит длина и форма хвоста. Различают породы длиннохвостые, со средней длиной хвоста (до скакательного сустава), короткохвостые и бесхвостые (полное отсутствие хвостовых позвонков). Наследование длины хвоста обусловлено полимерией. Поэтому скрещивание длиннохвостой с короткохвостой собакой дает в их потомстве собак с варьированием длины хвоста. Однако в практике собаководства наблюдаются случаи рождения короткохвостых собак с уменьшенным числом позвонков.

Считают, что на фенотипическую длину хвоста оказывают влияние гены-модификаторы и в некоторой степени внешние факторы. Прирожденная короткохвостость, появляющаяся изредка у отдельных особей, была использована в селекции и привела к созданию новых пород: шиперке (карликовый шпиц корабельщиков), гладкошерстная легавая бурбон и др. Форма хвоста и его постав наследственны и закреплены человеком путем селекции. При экстерьерной оценке собак на рингах этим особенностям придается важное значение как элементу, характеризующему породу. Например, эти требования распространяются на лаек (хвост кольцом на спине), фокстерьеров и эрдельтерьеров (прямостоячий хвост), легавых (горизонтальное положение хвоста прутом) и др.

Большое разнообразие у собак имеет строение черепа, часто вызванное мутацией и закрепленное селекцией, как породный признак. В результате доместикации(одомашнивания) и искусственного отбора и подбора основные морфологические особенности костей черепа, типичные для волка и дикой собаки, претерпели изменения. Удлиненные кости черепа, особенно челюстного аппарата, типичны для собак борзых пород, мощный и тяжеловесный череп характерен для ряда сторожевых собак, мопсовидность с крайним проявлением в строении черепа наблюдается у различных пород болонок, мопсов и т. п. Мутационные изменения в строении скелета конечностей (например, коротконогость), являющиеся для дикого вида собачьих пороком, были закреплены человеком в качестве породного признака у такс, что позволяет собаке удобнее работать в норных условиях охоты. Прибылые пальцы, в виде пятого пальца на задней ноге, собак разных пород также наследственно обусловленный признак. В практике собаководства их обычно удаляют у щенков при рождении, чтобы предотвратить возможные травмы у взрослого животного.

Таким образом, для каждой породы собак экстерьер и конституция типичны и обусловлены наследственностью, которая основывается на полигенном, плейотропном действии гена.

Собака - первое животное, прирученное и одомашненное человеком. Различные его запросы и потребности вызвали возникновение большего разнообразия типов и пород собак. Сформировались породы: охотничьи, служебные, декоративные. Источником разнообразия служили такие генетические процессы, как мутационный, комбинативная изменчивость и условия внешней среды как естественной, так и создаваемой человеком при осуществлении искусственного отбора.

Содержимое работы - 1 файл

Генетические основы селекции собак.docx

Генетические основы селекции собак

Мутантные гены окраса и текстуры шерсти
(по Робинсону, 1982)

Название окраса и типа шерсти

Крайний белый окрас

Разбавление розовых глаз

Наследование типа и структуры шерстного покрова
Различают следующие типы шерстного покрова у собак: короткошерстные - ген L (доберманы, боксëры и др.); длинношерстные - ген l (немецкие овчарки, ньюфаундленды, колли, кавказские овчарки, лайки и др.); жесткошерстные - доминантный ген Wh (фокстерьеры, жесткошерстные легавые, эрдельтерьеры, жесткошерстные таксы и др.); шелковистые (болонки); бесшерстные - ген Hr - в гомозиготе Hr Hr (голые мексиканские - выживают только гетерозиготы Hrhr); полуволнистый и завитковый волос (пудели) - ген wo.
При скрещивании короткошерстной собаки, несущей доминантный ген L, с длинношерстной собакой, имеющей рецессивный ген l, в помëте проявляется промежуточное наследование длины шерсти, и поэтому потомки будут иметь разную длину волоса, отклоняющуюся в той или иной степени от длины волоса одного или другого родителя. Такая особенность в варьировании длины шерсти обусловлена тем, что этот признак определяется действием многих генов, то есть имеет полигенное наследование.

Наследование экстерьерных признаков
Характерными наследственными признаками, оценивающимися как породный признак, являются длина и форма хвоста, форма и размер ушной раковины, особенности в строении черепа и конечностей.
По длине и форме хвоста собаки различаются на породы: длиннохвостые (доги, борзые), со средней длиной хвоста до скакательного сустава (немецкая овчарка, сенбернары, колли и др.); короткохвостые и бесхвостые (полное отсутствие хвостовых позвонков).
Длина хвоста генетически обусловлена полимерией, влияние генов-модификаторов приводит к фенотипическому варьированию длины хвоста.
Врожденная короткохвостость изредка появляется у отдельных особей, что послужило материалом для выведения короткохвостых пород собак (карликовый шпиц корабельщиков, гладкошерстная легавая бурбон). Короткохвостость обусловлена рецессивным геном br, при этом число хвостовых позвонков уменьшено.
Различают форму и постав хвоста, что имеет наследственную обусловленность и закреплено селекцией, как породный признак. Так, у лаек типичен хвост кольцом на спине, у фокстерьеров, эрдельтерьеров, биглей хвост вертикально- и прямостоячий, у легавых хвост имеет горизонтальное расположение в виде "прута", у борзых хвост образует на конце небольшую кольцеобразность.
Породным генетическим признаком является форма и размер ушной раковины. Установлено, что полустоячее ухо определяет ген Н a , при этом кончик уха на треть согнут в сторону слухового входа. Такая форма уха типична для колли, фокстерьеоов. Генотипы могут быть: H a H a , H a H, Н a h.
Стоячее ухо обусловлено рецессивным геном h с генотипом hh, оно характерно для немецкой овчарки, лаек, шпицев, французских бульдогов, бультерьеров. Многие породы имеют висячее ухо с мягким хрящом от основания ушной раковины. Оно вызвано доминантным геном H, с генотипом НН. Такая форма уже наблюдается у многих пород. Но ухо варьирует по длине, когда его размеры достигают такой длины, что край уха касается земли. Длинноухость типична для спаниелей, гончих, такс, биглей, пуделей, болонок, бассетов.
Большое разнообразие у собак наблюдается в строении черепа, челюстей. При одомашнении (доместикации) условия содержания и кормления собак оказывали влияние на формирование скелета. Мутационные процессы, вызванные влиянием мутагенов в пище и в окружающей среде, приводили к мутантным признакам, часть из которых человек закрепил селекционным процессом. В результате морфологические особенности скелета черепа, конечностей, характерные для волка и дикой собаки, претерпели изменения. Появилась мопсовидность (укорочение челюстных костей, особенно верхней челюсти), распространилась укороченность и искривленность костей конечностей, особенно передних (таксы). Мопсовидность распространена как породный признак у собак породы мопс, некоторых типов болонок.
Для сторожевых пород типично формирование мощного черепа и челюстного аппарата, с хорошо развитой зубной системой и нормальным прикусом. У некоторых охотничьих собак, формировавшихся для быстрого бега за зверем, селекция закрепила длинноногость, узкотелость, длинные линии головы и шеи (борзые). Большинство элементов скелета обусловлено полигенным типом наследования, а также воздействием факторов внешней среды.
Таким образом, направление искусственного отбора, который осуществляется человеком для получения и закрепления желательных особенностей экстерьера, сопровождалось увеличением межпородной изменчивости и использованием мутационного процесса.

Краткий перечень наследственных аномалий и болезней у собак, приводящих к гибели или патологическому развитию животных, потребует от ветеринарных врачей и кинологов тщательной регистрации такого рода дефектов, гласности в оповещении владельцев собак о выявленных дефектах и их носителях и регистрации этих сведений в родословных и племенных книгах.
Необходимо также учитывать, что условия кормления, воспитания и дрессировки служат важными факторами, обеспечивающими реализацию наследственности "спящих генов", которые могут иметь положительное, а часто и отрицательное влияние на формирование пород.

Количество щенков у собак во многом зависит от размеров и породы. Суки крупных пород родят 5-8, иногда до 16 щенков, некрупных 4-6, иногда 10, а мелких, таких, как такса, терьер, — 3-6.

Величина помета у многоплодных животных зависит в основном от двух факторов: количества овулировавших яйцеклеток и эмбриональной смертности, т. е. количества эмбрионов, погибших на всех стадиях развития от овуляции до щенения.

Потенциальную плодовитость определяют на основе подсчета количества желтых тел, образующихся после выхода яйцеклетки из фолликула. У собак количество желтых тел может варьировать от 1 до 12, в редких случаях до 17 и зависит от размера самки. Но далеко не все яйцеклетки оплодотворяются и нормально развиваются во время беременности — величина эмбриональной смертности колеблется в пределах от 20 до 25 %. Гибель щенков отмечается и после щенения, примерно в 35,5 % всех пометов щенки гибнут в течение первых трех недель жизни, общая гибель щенков в этот период времени составляет 10-11 %. У сук, обработанных антибиотиками во время спаривания и в течение ранней беременности, отмечена тенденция к повышению оплодотворяемости и увеличению величины помета по сравнению с необработанными самками.

Искусственное осеменение собак

Искусственное осеменение. В тех случаях, когда самки отказываются от нормального спаривания, но в то же время от них желательно получить потомство, могут быть использованы методы искусственного осеменения свежей или замороженной спермой. Так, 3 группы самок были осеменены свежей спермой, взятой от высокопродуктивных самцов, в результате чего от 60 до 70 % самок в группах принесли потомство, средняя величина помета составила 6,7, 5,4 и 3,8 щенка на самку.

Использование замороженной спермы снижает процент оплодотворяемости до 40 %, подвижность сперматозоидов при размораживании должна быть не меньше 60 %. И если при искусственном осеменении свежей спермой плодовитость примерно на 20 % меньше, чем при натуральном спаривании, то при использовании замороженной спермы она снижается еще на 20 %.

Искусственное осеменение производится дважды, с интервалом в 1-2 дня. Во всех случаях для успешного оплодотворения при искусственном осеменении необходима строгая синхронизация стадии эструса и времени осеменения. Для уточнения стадии эстрального цикла и используют методы вагинальной цитологии и гормонального тестирования. Строгое согласование стадии эструса и времени осеменения, повышение качества спермы увеличивают оплодотворяемость до 83,8 % при осеменении свежей спермой и до 69,3 % — замороженной.

Трансплантация эмбрионов. Операции по пересадке эмбрионов от доноров к самкам реципиентам проводят на доимплантационных стадиях развития, на стадиях морулы и ранней бластоцисты до ее вылупления из блестящей оболочки. На этих стадиях зародыши могут быть легко извлечены из матки самки реципиента промыванием рогов средой, используемой для манипулирования с эмбрионами. Наилучшие результаты получают при пересадке ранних эмбрионов и при условии синхронизации сроков беременности самок доноров и реципиентов. Однако процент приживаемости эмбрионов не превышает - 30 %. Операции по пересадке выполняются хирургическим методом под общим наркозом.

Гормональная обработка. Обработка экзогенными гормонами может быть использована для вызывания эструса у самок, непроявляющих признаков течки. Так, ежедневная обработка анэстричных сук в течение 10 дней PMSG дозой в 500 i.u. и стилбэстролом дозой в 0,05-1 мг в зависимости от размера самки в течение 20 дней с интервалом в 4-5 дней привела к повышению уровня гормонов до уровня, характерного для нормально циклирующих самок.

Особенности биологии размножения других видов семейства собачьих

К семейству собачьих относятся также лисицы, песцы, енотовидная собака. Эти виды широко используются в клеточном звероводстве и имеют много общего в физиологии размножения, прежде всего в гормональной регуляции процессов становления половой функции, созревания и овуляции яйцеклеток, формирования желтого тела, процессов имплантации и протекания беременности.

Красная лисица. Самки красной лисицы становятся половозрелыми в 9-10 месяцев, но в основном к двум годам. Самцы могут принимать участие в размножении на первом году жизни. Лисицы моноэстричны. Сроки наступления гона зависят от географических условий, на севере гон начинается позже, чем на юге : с января по апрель, а наиболее интенсивно спаривание происходит в феврале-марте. Период половой активности может смещаться во времени подчас на 2-3 месяца. Это зависит от погоды, кормовой базы, а также от индивидуальных особенностей отдельных лисиц.

Сроки щенения также связаны с географией. Позже всего лисица приносит потомство на севере. Число лисят в потомстве подвержено географической изменчивости, на севере лисицы менее плодовиты, в южных районах число лисят в помете может достигать.

На плодовитость лисиц сильное влияние оказывает состояние кормовой базы. При недостатке кормов более 50 % самок остаются холостыми, большой процент составляет гибель щенков.

Лисица еще в конце прошлого века стала объектом клеточного разведения, в результате чего получено большое количество мутантных форм, прежде всего окрасочных. Некоторые из окрасочных мутаций обладают плейотропным действием на плодовитость, чаще всего снижая ее. В частности, такие мутации, как платиновая, грузинская белая при скрещивании между собой приводят к снижению плодовитости на 25 % за счет эмбриональной смертности щенков гомозиготного класса, мутация ,,star“ также приводит к снижению плодовитости самок в результате увеличения гибели эмбрионов во время первой половины беременности. В последние годы для лисиц разработаны методы искусственного осеменения самок, в частности для получения лисо-песцовых гибридов. Разработаны и методики трансплантации эмбрионов у лисиц на ранних стадиях беременности.

Получены межвидовые гибриды между лисицей и песцом. Чаще всего их получают путем искусственного осеменения самок песцов спермой лисиц, но возможно и нормальное спаривание. Лисо-песцовые гибриды стерильны.

Генетическая характеристика пород собак

Подробная характеристика генетики каждой породы собак — проблема актуальная как ныне, так и в ближайшем будущем, пока что она решается лишь отчасти. Большинство генетических сведений о породах касается наследования типа шерстного покрова и окраса как наиболее четких породных признаков и в некоторой степени — наследственных аномалий и болезней. Получены также данные о генетическом полиморфизме ряда пород и форм собак по группам крови, белкам и ферментам.

Наследование многих других признаков и свойств, составляющих особенности пород, до сих пор изучено недостаточно или вовсе неизвестно.

Положение несколько облегчается родственными связями между некоторыми породами, в связи с чем немало генов характерно не для какой-то одной, а для нескольких пород.

К сожалению, пока генетика важнейших признаков экстерьера, интерьера, поведения собак описывается просто как детерминируемая полигенно, без вычленения главных генов, не обозначенных никакими символами. Символика генов окраса и типов шерсти собаки насчитывает несколько вариантов у разных авторов, наиболее удачно ее обобщил R. Robinson, по книге которого приведена она и здесь. Особенность описания генотипов пород R. Robinson заключается также в том, что он обычно перечисляет локусы с мутантными генами, а немутантные гены дикого типа, если в соответствующих локусах породы есть только такие, не приводит, чтобы не повторяться, — это, разумеется, не значит, что такие локусы отсутствуют в геноме собак данной породы.

При этом следует отметить, что многие гены по-разному проявляются у животных различных пород. Так, например, современные генетики считают, что имеется один мутантный ген длинной шерсти собак, но у длинношерстных пород длина волосяного покрова сильно отличается — из-за разной экспрессивности этого гена, его модификаций, созданных в результате длительной направленной селекции. В то же время жесткошерстность, курчавая или волнистая шерсть могут быть следствием действия независимых мутаций: разные гены могут иметь почти идентичный фенотипический эффект.

Неоднозначность возможных последствий изучения таких явлений свидетельствует о крайне желательном дальнейшем исследовании генетики пород собак: всякие новые конкретные сведения здесь будут, несомненно, полезны.

Ниже приведены сведения о генетике наиболее распространенных и изученных пород. Завершается эта Перечнем пород собак с разделением их на группы, официально утвержденным Международной кинологической федерацией.

Генетика - это наука о наследственности и изменчивости организмов. В эпоху научно-технической революции генетика является одним из наиболее актуальных, бурно развивающихся разделов биологии, всегда тесно связанным с практикой.

На основе современной генетики развивается микробиологическая промышленность, в животноводстве на генетической основе строится селекция и племенное дело, формируется генетика человека, развиваются генетические основы сохранения целостности биосферы земли и околоземного пространства.

Наследственность - присущее всем организмам свойство передавать потомству характерные черты строения, индивидуального развития, обмена веществ, а следовательно, состояния здоровья и предрасположенности ко многим заболеваниям.

Передача потомству признаков предыдущих поколений называется наследованием. Механизмом этой передачи служит процесс размножения, как при простом делении клеток простейших организмов и клеток тканей, так и при половом размножении, когда объединение мужских и женских половых клеток (гамет) приводит к созданию нового организма, имеющего сходство с родителями и предками.

Изменчивость - свойство организмов, противоположное наследственности, проявляющееся в несходстве потомков с родственными поколениями. Она обусловлена с одной стороны, изменениями в наследственности родительских особей, а с другой - ответом каждого организма на воздействия различных факторов среды (климата, кормления, дрессировки и т. п.). Некоторые факторы среды, такие как облучение, химические вещества, вирусы, могут существенно изменять наследственное вещество не только соматических (от греч. сома - тело) клеток, но, что важнее, влиять на наследственность половых клеток, как родительского поколения, так и потомков. Возникает цепь наследственных изменений организма, называющихся мутациями. Мутационные изменения могут наследоваться и передаваться по поколениям это так называемая наследственная изменчивость, которая является главным фактором в появлении наследственно обусловленных новых свойств и признаков.

Другие факторы внешней среды (кормление, климатические элементы и т. п.) вызывают изменения у организмов, которые не передаются потомству, т. е. не наследуются, и называются модификационной изменчивостью. Под влиянием наследственной и ненаследственной изменчивости у организмов формируется комплекс свойств, называемых фенотипической изменчивостью.

Для проведения правильного подбора родительских пар важно знать и уметь определять и выделять из фенотипической изменчивости долю влияния наследственной и ненаследственной изменчивости. Чем больше доля участия наследственности в формировании свойств и признаков организма, тем эффективнее селекционная работа.

Современное представление о механизме наследственности основывается на особенностях двух типов молекул нуклеиновых кислот: ДНК и РНК, входящих в состав клеток. Нуклеиновые кислоты имеют нитевидную структуру молекулы и входят в состав хромосом - главных Структур ядра клетки, а некоторые РНК находятся и в цитоплазме. Отдельные участки нитей нуклеиновой кислоты (ДНК) образуют гены, которые являются единицей наследственности и контролируют возможность образования определенного признака или свойства. Факторы среды или способствуют, или тормозят реализацию действия гена и тем самым влияют на формирование фенотипа организма.

Основным аппаратом наследственности является число и форма хромосом, характерных для каждого вида. В половой клетке их в два раза меньше (гаплоидное число, символ - n), чем в любой соматической клетке, где они составляют двойной (т. е. диплоидный символ 2 n) набор хромосом в виде пар. В каждую пару входят одинаковые по величине и форме хромосомы. Набор парных хромосом в клетке называется кариотипом. Число пар хромосом в кариотипах колеблется у разных видов от 2 до 100. У собак кариотип телесных клеток содержит 78 хромосом, т. е. 39 пар, а в каждой половой клетке только одинарный набор, состоящий из 39 хромосом.

Кариотип клетки животного состоит из нескольких пар так называемых аутосомных хромосом и одной пары половых хромосом, обозначаемых буквами Х и У. У многих животных характерно наличие кроме аутосом 2 половых хромосомы: для женских особей - ХХ, а для мужских - ХУ. Следовательно, у собак кариотип суки составляет 38 пар аутосом и пару ХХ хромосом, а у кобеля - 38 пар аутосом и пару половых хромосом ХУ. Передача наследственных признаков происходит как через аутосомы, так и через половые хромосомы. Последние обусловливают наследование, связанное с половой принадлежностью животного.

При оплодотворении в потомстве в массе будет рождаться 50% сучек и 50% кобельков (табл. 1) от сочетания ХУ хромосом сперматозоидов отца с Х - хромосомами гамет - самки.

Таким образом, механизм наследования, т. е. передачи различных признаков и свойств, действует в зависимости от молекулярного строения нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), их генного состава. Процесс передачи этих наследственных элементов происходит размножением при делении соматических клеток и оплодотворением, при котором слияние мужских и женских гамет половых клеток приводит к образованию нового организма с удвоенным набором хромосомного аппарата. Единицей наследственности служит участок ДНК, называемый геном. Ген отца и ген матери называют аллелями гена, обусловливающими конкретный признак, а участок ДНК, в котором расположен ген данного признака.

Породами собак являются отдельные группы близкородственных и внешне подобных друг другу домашних собак, которые относятся к подвиду Canis lupus familiaris, они обладают характерными особенностями, которые получены путём селекции и поддерживаются человеком.

Целью реферата является рассмотрение истории происхождения пород собак, следовательно, задачи данной работы: рассмотреть формирование пород собак и увидеть их значимость в современном мире.

1. Формирование пород собак

1.1. История происхождения собаки домашней

Результаты многовековой племенной работы хорошо отслеживаются по изображениям собак на древних памятниках. На египетских памятниках 3400—2100 гг. до н.э. изображены собаки различных пород. Большинство из них похожи на борзых. На более поздних памятниках этого периода изображены собаки, схожие с гончими и норными (таксами). А на ассирийском памятнике, относящегося к периоду около 640 г. до н.э., имеется изображение большого мастифа. Подобных примеров достаточно много, чтобы утверждать: различные породы собак существовали уже несколько тысяч лет назад.

Подавляющее большинство авторов возможными предками домашней собаки называют именно виды рода Canis, причем чаще всего предком собаки считают волка, реже — обыкновенного шакала. Прочие виды этого рода фигурируют как возможные прародители собаки у меньшего числа авторов

В результате одомашнивания у собак произошли значительные изменения в строении и функциях организма, изменился внешний облик и поведение. У домашних собак появились висячие уши, загнутый хвост, способность лаять, вилять хвостом. Они приобрели и новые черты характера: привязанность к человеку, преданность хозяину, послушание, способность к дрессировке.

1.2. Формирование пород

Долгие года существовало множество версий происхождения собак от шакала, койота и волка. Думали, что часть может происходить от шакалов, другая от волков с койотами, отсюда и разнообразие пород. Но, наука не стоит на месте, за последние 5 лет учёные точно узнали от кого на самом деле происходит собака. Специалисты провели генетический анализ и установили, что прямой давний предок собак — древний волк. От него идёт 2 ветви: род собак и волков. Доказывается это тем, что 78 хромосом имеет, как волк, так и собака. У шакала совершенно другой набор и он не может быть предком современных собак.

Разведением чистопородных собак человек занимался уже в тот период, за которым мы в состоянии проследить только по археологическим памятникам.

Существует точка зрения, что современные домашние собаки — полифелетическая группа, — происходящая от нескольких предков (монофилетическая — от одного предка). Одним из первых эту точку зрения высказал французский натуралист Сент-Илер. Великий англичанин Ч. Дарвин тоже склонялся к ней. Полифелетической группой считал собак крупный специалист по домашним животным профессор зоологии немец Келлер. В пользу полифелитического происхождения собак Келлер приводил следующие соображения:

1) домашние собаки, у которых с самого начала ясно выражены признаки породы, рано появляются в далеко лежащих друг от друга культурных областях;

2) собаки, живущие в разных областях, имеют сходство с обитающими там дикими собачьими — аргумент, взятый у Дарвина;

3) слишком разнообразна и неоднородна группа домашних собак, чтобы можно было объяснить только искусственным подбором, произведенным с потомками одного предка.

Действительно, ни одно домашнее животное не имеет такого широкого спектра столь непохожих друг на друга пород, как домашняя собака.

В отличие от природных популяций, где относительное однообразие поддерживается механизмом стабилизирующего отбора, отсеивающего, устраняющего генетические и, соответственно, фенотипические отклонения, в популяциях собак включился новый механизм, названный Д.К. Беляевым, дестабилизирующим отбором, снимающим ограничения на формообразовательный процесс.

Уже для неолита на территории Европы выделено семь ископаемых форм домашней собаки.

1 — Canis familiaris inostranzem Anuczin. СобакаИностранцева . Найдена проф. А. А. Иностранцевым на стоянке древнего человека в районе Ладожского озера при прокладке обводного канала и описана зоологом Д. Н. Анучиным. Крупное животное, похожее на волка, с более короткой мордой и сильными челюстями. Находка датируется 3-4 тысячью лет до н. э.

2 — Canis familiaris putiatini Studer. Найдена в окрестностях Бологое. Возраст собаки Путятина около 6 тысяч лет. Череп по строению близок к черепу динго.

3 — Canis familiaris leineri Studer. Лейнерова собака описана Штудером из раннего неолита в окрестностях Бодмана.

4 — Canis familiaris palustris Rutimeyer. Нашел и описал Руйтимер в свайных постройках швейцарских озер. Он назвал ее торфяниковой (торфяной) собакой. Короткая узкая лицевая часть похожа на таковую у шпица, поэтому данную форму иногда называют торфяниковым шпицем. Останки такой собаки найдены в свайных постройках Мюнхена, пещерах Бельгии, на побережье Ладожского озера и в других местах. Возраст около 4 тысяч лет.

5 — Canis familiaris matris optima Seittels. Бронзовая собака, возраст около 3 тысяч лет. Обнаружена в Чехии, России. Крупная собака с клиновидным черепом, длинной узкой мордой, с хорошо выраженным гребнем затылочной кости. Возраст 4-5 тысяч лет. Предполагается, что использовалась как пастушья собака для охраны стада.

6 — Canis familiaris intermedius Woldricu. Пепельная или зольная собака, названная так в связи с тем, что ее костные останки находят в золе жертвенных костров на территории от Австрии до Амура. Латинское название переводится как промежуточная, что говорит о промежуточном положении ее черепа между черепами торфяниковым шпицем и бронзовой собаки. Форма черепа похожа на череп современных гончих собак с тупой мордой и обостренным переходом к мозговой части черепа.

7 — Canis familiaris decumanus Nehring. Кости этой собаки найдены Нерингом под Берлином. Крупная собака, череп близок к черепу собаки Иностранцева. Отдельными признаками напоминает догообразных.

Сложность проблемы породообразования, да и классификации пород, определяется тем, что этот процесс обусловлен двумя группами факторов: биологическими и социальными.

1. Биологические факторы включают изменчивость, наследственность и естественный отбор. При этом, создавая породы, человек использовал заложенную в геноме псовых изменчивость по росту, свойствам шерстного покрова и его окрасу и даже по уродливым, аномальным для дикой природы мутациям типа акромикрии (укорочение костей лицевого отдела черепа), акромегалии (удлинение костей лицевого отдела черепа и костей конечности), хондродистрофии (резкое отставание в росте костей конечностей и, как следствие, непропорционально короткие ноги), карликовости (малые размеры тела при сохранении пропорциональности). Селекция на желаемые свойства неизбежно сопровождалась утратой каких-то, присущих виду Canis familiaris, свойств в целом.

2. Социальные факторы — это и различные события, и повороты истории человечества, и социальный заказ: практические и духовные потребности человека. Феномену породы нет аналогов в дикой природе, т. к. порода — это достаточная по численности группа животных, имеющая общее происхождение, обладающая специфическими экстерьерно-конституциональными и социально-экономически полезными свойствами, которые стойко передаются по наследству В силу этого в большинстве классификаций пород собак лежат как биологические принципы (происхождение, родство, т. е. генетическая связь), так и принцип пользовательных свойств. Однако последовательно выдержать оба эти принципа в классификации пород собак так, чтобы не возникало противоречий, вряд ли возможно.

Современные типологические классификации пород собак по генетическому принципу предусматривают выделение 11 групп пород: шпицеобразные, включающие настоящих шпицев, лаек и ездовых собак; терьеры; пинчеры и шнауцеры (эти группы возникли в средние века от шпицеобразных собак); догообразные собаки, включающие длинношерстные и короткошерстные формы и крупных пастушьих собак; овчарки; гончие; легавые; борзые; восточные декоративные собаки; западные болонки; собаки Нового Света, до появления там европейцев.

Кроме этого, следует выделить еще одну группу собак, обычно называемую собаки-парии (выше как аборигенные собаки).

Исходя из вышеизложенного, вопрос о происхождении пород еще долго не потеряет своей актуальности.

2. Породы собак в современном мире

В настоящее время в мире насчитывается около 400 пород собак. Среди них есть породы, которые распространены по всему земному шару и насчитывают огромное количество особей, как, например, немецкая овчарка. Другие исчисляются десятками особей или имеют очень узкое распространение, например шарпей, ирландский волкодав или мексиканская голая. Некоторые породы известны только в пределах стран, где они были выведены. К таким относятся стабихун — в Нидерландах, норбеттенхунд — в северной Норвегии, словацкий чувач — в Чехии и Словакии.

При классификации пород в отечественной литературе породы делятся на три группы: охотничьи, спортивно-служебные и декоративные.

Охотничьи делятся на гончих, гончих по кровяному следу, борзых (преследуют по зрению), легавых и сеттеров (охотятся на птицу), спаниелей (охотятся на водоплавающую птицу и в кустарнике), ретриверов (подносят подстреленную дичь), такс и охотничьих терьеров (норных), охотничьих лаек (охотятся на пушных зверей).

Служебно-спортивные — пастушьи (овчарки, догообразные, лайки), сторожевые (догообразные, шпицы, пинчеры и шнауцеры), ездовые лайки.

Декоративные — терьеры (выведенные для боев), декоративные терьеры, спаниели, пинчеры, западные и восточные декоративные собачки, некоторые догообразные собаки (шарпей, английский и французский бульдоги, мопс), левретка, далматин, пудели.

История одомашнивания собак, со всеми ее породами, — это ничтожно короткий срок по сравнению с историей жизни на Земле. Это может вызвать вопрос: зачем беспокоиться по поводу эволюции собак и пород собак? Адаптивные и экологически значимые изменения генетической структуры природных популяций являются частью эволюционной биологии. Они — микроэволюционные явления. Хотя собаки живут под контролем человека, их адаптивные изменения связаны с одомашниванием, и их успешная специализация для выполнения различных задач — интересные и увлекательные темы для микроэволюционных исследований.

Список литературы

3.Коппинджер, Р. Собаки /Р. Коппинджер, Л. Коппинджер. - Скрайбнер, 2001. – 352 с.

Читайте также: