Меристематические и покровные ткани кратко

Обновлено: 02.07.2024

Строение растений усложнялось в течение многих миллионов лет. У низших растений (водорослей) резкой специализации клеток не наблюдалось. Это было связано с тем, что они находились в водной однородной среде. С выходом растений на сушу связана дифференцировка и специализация клеток и образование из них устойчивых комплексов – тканей. Это связано с более разнообразными наземными условиями. Растению, с выходом на сушу, пришлось осваивать две разные среды: воздушную и почвенную. Громадное разнообразие условий окружающей среды и привело к специализации клеток.

Например, у большинства водорослей все клетки не специализированы и одинаковы, а у наиболее высокоорганизованных бурых водорослей встречается всего 10 разных видов клеток. У наземных растений различные типы клеток объединены в ткани. У мхов насчитывается около 20 разных типов клеток, у папоротникообразных – около 40, а у покрытосеменных растений – более 80.

Знание растительных тканей составляет основу анатомии растений, так как анализ любой структуры растения начинается с определения тканей из которых она состоит.

Современные анатомы под тканямипронимают устойчивые комплексы клеток, сходных по строению, происхождению и выполняемым функциям.

Иногда ткань может состоять из межклетников (аэренхима). Все ткани прошли длительную эволюцию, поэтому клетки разных тканей различаются по форме и особенностям строения.

Классификации тканей.

1) По морфологическим признакам (первая классификация, предложена в 17 веке Н. Грю и М. Мальпиги).

1. Паренхимные ткани – состоят из паренхимных клеток.

2. Прозенхимные ткани – состоят из прозенхимных клеток.

Во-первых, есть многофункциональные ткани. Во- вторых – на разных этапах онтогенеза клетки могут выполнять разные функции (например, у сосудов с возрастом проводящая функция сменяется на механическую).

1. Образовательные (меристемы).

6. Ткани-регуляторы прохождения веществ.

7. Основная паренхима: ассимиляционные и запасающие ткани.

3) По количеству типов клеток, образующих ткань.

1. Простые ткани – состоят из одинаковых клеток (например: ассимиляционная, запасающая, механическая ткань).

2. Сложные ткани – образованы несколькими типами клеток, выполняющих разные функции (например: покровные, проводящие и др.).

4) По происхождению.

1. Первичные ткани – образовавшиеся из первичных образовательных тканей - меристем. Это ткани молодых органов и листьев. (Первичные меристемы: апикальные, прокамбий, перицикл.)

2. Вторичные ткани – образуются из вторичных меристем (камбия и феллогена) и приходят на смену первичным тканям. Это зрелые ткани деревьев и кустарников.

5) По специализации клеток ткании способности их к делению.

1. Постоянные ткани – клетки полностью дифференцированы и выполняют определённые функции. Обычно не способны к делению.

2. Образовательные ткани (меристемы) – клетки сохраняют способность к делению, недифференцированы. Формируют все другие типы тканей.

Образовательные ткани (меристемы).

Общая характеристика меристем.

Таким образом, образовательные ткани (меристемы) постоянно формируют все остальные ткани из своих делящихся клеток.

Образовательные ткани характерны только для растений! У животных их нет. (резкое отличие. )

Именно благодаря меристемам растения имеют неограниченный рост и растут в течение всей жизни.

Рост растений осуществляется при активном делении клеток меристем, которые содержат особые гормоны, стимулирующие деление клеток.

В составе меристем есть 2 типа клеток. Некоторые клетки благодаря гормонам сохраняют способность к делению очень долго, в течение всей жизни растения. Они называются инициальными (или инициалями). Эти клетки обеспечивают важное свойство меристем – воспроизводство самих себя и образовательной ткани в целом. Все остальные клетки меристем являются производными инициалей. Они могут делиться только ограниченное чиитологические признаки клеток мерисем.сло раз, а затем дифференцируются и превращаются в постоянные ткани.

Цитологические признаки клеток меристем.

1) Чаще всего паренхимные, мелкие, без межклетников (но могут быть и прозенхимные, например камбий).

2) Оболочки тонкие, первичные, с малым количеством целлюлозы, хорошо растягиваются.

3) Имеют крупное ядро, часто занимающее 2/3 объёма клетки, густую цитоплазму, с большим числом митохондрий и рибосом из-за активно идущих процессов синтеза. Вакуолей нет, или они очень мелкие.

4) Клетки очень физиологически активны и мало- или вообще не специализированы.

Классификация меристем.

1. По происхождению. В зависимости от природы образующих клеток, меристемы бывают:

а) первичные – это меристемы, клетки которых являются прямыми потомками эмбриональных клеток. Это меристемы зародыша, кончика корня и стебля (промеристемы), они формируют первичную покровную, запасающую и другие ткани. Также из промеристем формируются прокамбий и перицикл – первичные боковые меристемы, из которых затем формируются первичные механические, проводящие и запасающие ткани. Таким образом, первичные меристемы формируют первичное строение органов растений.

б) вторичные – это меристемы, клетки которых образуются из первичных меристем (прокамбий → камбий), или из живых, мало специализированных клеток постоянных тканей (например, из клеток запасающей паренхимы) путём их дедифференциации и перехода в меристематическое состояние. К вторичным меристемам относятся: камбий и феллоген (пробковый камбий). Из камбия и феллогена формируются все вторичные постоянные ткани.

2. По положению в теле растения различают следующие виды меристем:

А) верхушечные (апикальные) меристемы – сосредоточены на верхушке побега и в кончике корня. Закладываются при делении зиготы уже на стадии зародыша. Это промеристемы, следовательно первичные. Клетки их обычно паренхимные. Эти меристемы обеспечивают рост растений в длину.

Б) боковые (латеральные) меристемы – закладываются ниже верхушки стебля (побега) и выше кончика корня. Они располагаются параллельно другим постоянным тканям, вдоль стебля и корня, и на поперечном срезе имеют вид кольца. Клетки этих меристем прозенхимные. За счет боковых меристем обеспечивается рост в тощину (ширину).

Боковые меристемы бывают первичные и вторичные. К первичным относятся: прокамбий и перицикл, а к вторичным – камбий и феллоген.

первичные запасающие ткани

Перицикл первичные лубяные волокна

Феллоген вторичная покровная ткань – перидерма.

В) вставочные (интеркалярные) меристемы – эти меристемы являются остатками апикальных меристем (следовательно, первичные) и находятся между зонами, дифференциация которых завершена (т.е. между постоянными тканями). Располагаются вставочные меристемы обычно в узлах побега и обеспечивают дополнительный (вставочный) рост в длину (например, удлинение междоузлий у стебля злаков).

Г) раневые (травматические) меристемы – образуются путём дедифференциации живых паренхимных клеток постоянных тканей в любой части растения на месте ран и повреждений, и формируют защитные слои постоянных тканей. Чаще всего в роли раневой меристемы выступает феллоген. Он залечивает раны, образуя слои пробки.

Рост клеток меристем.

После нескольких делений меристематические клетки, являющиеся производными инициалей, начинают расти и дифференцироваться, превращаясь в специализированные клетки постоянных тканей. Они постепенно оттесняются вновь образующимися меристематическими клетками к периферии зоны деления. При этом, растущие клетки могут оставаться паренхимными, растягиваясь во всех направлениях, или увеличиваются в одном направлении, становясь прозенхимными.

В росте, растяжении и дифференцировке клеток активное участие принимает протопласт. Специализация клеток зависит от их места в растении и от того, какие ткани их окружают.

Рост и растяжение клеток бывает 2 типов:

1) симпластический – оболочки соседних клеток растягиваются согласованно, с сохранением физиологических связей с помощью плазмодесм, не сдвигаясь друг относительно друга. Такой тип роста характерен для клеток живых тканей (паренхима, эпидерма и др.).

2) интрузивный – оболочки соседних клеток скользят друг относительно друга, клетки внедряются между соседними клетками. Физиологические связи при этом нарушаются, плазмодесмы рвутся. Такой тип роста характерен для впоследствии отмирающих клеток прозенхимных тканей (проводящих, механических (волокон)).

Используемая литература:

Андреева И. И., Родман Л.С. Ботаника: учеб. пособие. - М.: КолосС, 2005. - 517 с.

Серебрякова Т.И., Воронин Н.С., Еленевский А.Г. и др.. Ботаника с основами фитоценологии : анатомия и морфология растений: учебник. - М. : Академкнига, 2007. - 543 с.

Яковлев Г.П., Челомбитько В.А., Дорофеев В.И. Ботаника: учебник. - Спб: СпецЛит, 2008 г. – 687 с.

Ткани появились у высших растений в связи со специализацией клеток. Ткань – совокупность клеток и межклеточного вещества, сходных по происхождению, строению и выполняемым функциям.

У растений различают шесть основных групп тканей:

  • Образовательные (меристематические) ткани;
  • Покровные (пограничные) ткани;
  • Основные ткани;
  • Механические ткани;
  • Проводящие ткани;
  • Выделительные (секреторные) ткани.

А теперь рассмотрим поближе каждую из групп тканей.

Образовательные ткани (меристемы). Растения обладают неограниченным ростом благодаря наличию образовательных тканей, которые дают начало остальным видам тканей.

По происхождению различают: первичные и вторичные меристемы.Первичные – меристемы зародыша, они обуславливают развитие проростка и первичный рост органов. Вторичные меристемы возникают на базе первичных и обеспечивают рост органов преимущественно в ширину.

По местоположению различают верхушечные, боковые и вставочные меристемы. Верхушечные (апикальные) находятся на концах главных и боковых осей стебля и корня, определяют главным образом рост органа в длину.

Боковые (латеральные) меристемы. Возникают за счет деятельности первичных меристем. Как правило, обуславливают утолщение осевых органов. К латеральным меристемам относятся камбий и пробковый камбий – феллоген.

Вставочные (интеркалярные) меристемы. Участки интенсивно делящихся клеток, расположенные обычно в узлах побегов или в основаниях листовых пластинок. Представляют собой остатки верхушечной меристемы. Когда рост междоузлий или листа прекращается, интеркалярная меристема превращается в постоянные ткани, то есть их деятельность кратковременна. Но иногда эти меристемы могут функционировать достаточно долго (например, у оснований междоузлий хвощей, злаков).

К вторичным меристемам относятся и раневые (травматические) меристемы. Появляются в местах механического разрушения тканей из живых клеток различных паренхимных тканей, образуя раневую ткань – каллюс (каллус). Обеспечивают зарастание раны, перекрывают доступ возбудителям болезней.

Покровные ткани. Как правило, покровными тканями называют ткани, покрывающие тело растения и взаимодействующие с внешней средой. Они защищают внутренние ткани от действия неблагоприятных факторов среды, регулируют газообмен и транспирацию. К собственно покровным тканям относятся первичная покровная ткань – кожица, вторичная покровная ткань – перидерма и третичная покровная ткань – корка.

Первичная покровная ткань. Кожицу листьев и стеблей называют эпидермой, кожицу корня – эпиблемой. Основные функции эпидермы – защита молодых органов от высыхания, механическая защита и газообмен. Эпидерма, как правило, представлена одним слоем плотно сомкнутых клеток, на внешней поверхности жироподобное вещество кутин образует защитную пленку – кутикулу. На поверхности кутикулы часто имеется восковой налет. Стенки клеток обычно извилистые, наружные стенки толще остальных.

Для газообмена и транспирации в эпидерме имеются специальные образования – устьица.

Устьице представляет собой щелевидное отверстие в эпидерме, ограниченное двумя клетками бобовидной формы. Это замыкающие клетки. В отличие от остальных клеток эпидермы они содержат хлоропласты. Стенки замыкающих клеток, обращенные в сторону устьичной щели, утолщены. Клетки эпидермы, окружающие замыкающие, называют побочными или прилегающими. Под устьицем находится газовоздушная камера. Замыкающие и побочные клетки, устьичная щель и газовоздушная камера образуют устьичный аппарат. Устьица чаще располагаются на нижней стороне листа.
Иногда клетки эпидермы образуют различные придатки, волоски и чешуйки (трихомы). Волоски выполняют защитную функцию, сильное опушение защищает растение от перегрева и потери влаги. Железистые волоски выполняют защитную функцию (например, у крапивы).

Вторичная покровная ткань, перидерма. Состоит из феллемы – собственно пробки, феллогена – пробкового камбия и феллодермы – пробковой паренхимы. Она сменяет эпидерму, которая постепенно отмирает и слущивается. Закладывается преимущественно в стеблях и корнях.

Вторичная образовательная ткань феллоген может образовываться как из клеток кожицы, так и из клеток паренхимы. Наружу феллоген откладывает клетки пробки, содержимое клеток отмирает. Пробка не проницаема для воды и газов и для газообмена и транспирации в пробке формируются чечевички. Внутрь феллоген откладывает клетки, которые остаются живыми, клетки феллодермы.

Третичная покровная ткань, ритидом, или корка. У большинства древесных растений пробка заменяется коркой. При образовании корки новый слой феллогена и перидермы закладывается в основной ткани, лежащей глубже первой наружной перидермы. Вновь образовавшиеся слои пробки отчленяют к периферии органа не только перидерму, но и часть лежащей под ней паренхимы коры. Так возникает толстое многоклеточное и мертвое образование. Так как корка не может растягиваться, при утолщении ствола она лопается, и образуются трещины.

Механические ткани. Основное назначение – обеспечить механическую прочность различным органам растения. Они очень хорошо развиты у растений, растущих в воздушной среде. Состоят из клеток с толстыми стенками, часто одревесневшими. Различают два вида механической ткани – колленхиму и склеренхиму.

Колленхима, первичная механическая ткань, развита главным образом в растущих стеблях, черешках и листьях двудольных растений. Образована живыми, вытянутыми в длину клетками, часто содержащими хлоропласты. Клеточные стенки неравномерно утолщены.

Склеренхима – наиболее важная механическая ткань высших растений. Образована клетками с равномерно утолщенными, часто одревесневшими стенками. Протопласт отмирает рано, и опорную функцию выполняют мертвые клетки, которые называют волокнами.

Проводящие ткани. Обеспечивают транспорт веществ в растении. Одна группа проводящих тканей обеспечивает проведение в основном воды и минеральных солей и называется ксилема, другая – проводит раствор органических веществ и называется флоэма.

Ксилема (древесина) – сложная ткань, которая включает в себя проводящую, механическую и основную ткани. Проводящая ткань ксилемы состоит из сосудов (трахей) и трахеид, осуществляющих восходящий ток воды и минеральных веществ, механическая ткань представлена древесными волокнами, основная – древесной паренхимой.

Флоэма (луб) также сложная ткань, которая включает в себя проводящую, механическую и основную ткани. Проводящая ткань флоэмы состоит из ситовидных клеток и ситовидных трубок с сопровождающими их клетками-спутницами, Основная ткань представлена лубяной паренхимой, механическая – лубяными волокнами.

Ситовидные трубки характерны для покрытосеменных растений. Перфорации собраны группами и образуют ситовидные пластинки, которые располагаются на торцевых концах клеток. В зрелых члениках ситовидных трубок ядро отсутствует, центральная вакуоль рассасывается, клеточный сок соединяется с цитоплазмой. Однако клетка остается живой. Протопласт принимает вид удлиненных тяжей, проходящих через перфорации из членика в членик. Рядом с каждым члеником ситовидной трубки располагаются клетки-спутницы. Они принимают участие в транспорте веществ по ситовидным трубкам.

Основные ткани. Они составляют основу органов, заполняя пространства между другими тканями, обеспечивают все стороны внутреннего обмена веществ у растений. Их называют клетками паренхимы. Различают несколько разновидностей основной паренхимы:

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Зарегистрироваться 15–17 марта 2022 г.

Переход растений от сравнительно однообразных условий

жизни в водной среде к наземным сопровождался интенсивным

процессом расчленения однородного вегетативного тела на органы

— стебель, листья и корень. Эти органы состоят из разнообразных

по структуре клеток, которые размещены не беспорядочно,

а составляют легко различимые группы. Группы однородных

по структуре клеток, выполняющие одинаковую функцию

и имеющие общее происхождение, называют тканями. Часто

несколько тканей, имеющих одинаковое происхождение, образуют

комплекс, функционирующий как единое целое.

Основоположники науки о тканях — итальянский ученый

М. Мальпиги и английский — Н. Грю (1671).

Выделяют шесть основных групп тканей: меристематические

(образовательные), покровные, основные, механические, проводящие

Растения в отличие от животных растут и образуют новые

органы на протяжении всей жизни. Это обусловлено наличием

меристематических тканей, которые локализованы в определенных

Меристема состоит из плотно сомкнутых живых клеток. Полость

такой клетки заполнена цитоплазмой, в центре располагается

крупное ядро, больших вакуолей нет, клеточная стенка очень

тонкая, первичная. Клетки меристемы обладают двумя

основными свойствами: интенсивным делением и дифференциацией,

то есть превращением в клетки других тканей.

Первичная и вторичная меристема. Первичная меристема возникает

в самом начале развития организма. Оплодотворенная

яйцеклетка делится и образует зародыш, который состоит из

первичной меристемы, вторичная возникает, как правило, позднее

из первичной или из уже дифференцированных тканей. Из первичной

меристемы образуются первичные ткани, из вторичной —

По месту расположения различают четыре группы меристем.

Верхушечная (апикальная) меристема. Находится на верхушках

главных и боковых осей стебля и корня (см. рис. 31, Л).

Она определяет главным образом рост органов в длину. По происхождению

она первичная. На верхушке стебля расположена небольшая

группа паренхимных клеток (реже — одна клетка),

которые довольно быстро делятся. Это инициальные клетки.

Ниже лежат производные инициальных клеток, деление которых

происходит реже. А еще ниже в меристеме обосабливаются

три группы клеток, из которых дифференцируются ткани первичного

тела: протодерма — поверхностный слой клеток, дающий

начало покровной ткани; прокамбий — удлиненные клетки меристемы

с заостренными концами, расположенные вдоль вертикальной

оси группами (тяжами), из них образуются проводящие и

механические ткани и вторичная меристема (камбий)-, основная

меристема, дающая начало основным тканям

Верхушечная мерис тема

корня имеет немного другое

строение. На верхушке располагаются

дающие начало трем слоям:

в эпиблему; периблеме,

дающей начало тканям первичной

коры; плероме, дифференцирующейся

в ткани центрального

цилиндра (см. рис.

Боковая (латеральная) меристема.

вдоль осевых органов

параллельнр их поверхности.

Обычно она вторичная. Обусловливает

в толщину. Чаще ее называют

камбием (см. рис. 70, 74).

Вставочная (интеркалярная) меристема. Закладывается у

основания междоузлий побегов (рис. 32), листьев, цветоножек

и других органов. Это первичная или вторичная меристема, она

определяет рост органов в длину.

Раневая (травматическая) меристема. Возникает на любом

участке тела растения, где нанесена травма. По происхождению

Главное назначение покровных тканей — предохранение

растения от высыхания и других неблагоприятных воздействий

внешней среды. В зависимости от происхождения различают три

группы покровных тканей: эпидерму, пробку, корку,

Эпидерма. Первичная покровная ткань, которая образуется

из протодермы, покрывает листья и молодые стебли. Чаще всего

эпидерма состоит из одного ряда живых, плотно сомкнутых

клеток. Хлоропластов в них мало, и они фотосинтетически малоактивны.

Стенки клеток обычно извилистые, благодаря чему достигается

прочное соединение их между собой. Толщина стенок

неодинакова: наружные, граничащие с внешней средой, более

толстые, чем остальные, и покрыты слоем кутикулы (рис. 3 3 ,5 ) .

Защитная функция эпидермы усиливается выростами ее клеток

(трихомами) — волосками разнообразного строения (рис. 34),

В эпидерме имеются особые образования для газообмена и

транспирации * — устьичные аппараты, состоящие из двух замыкающих

клеток и межклетника между ними, называемого устьич-

ной щелью. Замыкающие клетки содержат хлоропласты. Стенка

их со стороны клеток эпидермы гораздо тоньше, чем со стороны

щели (см. рис. 33,Б,В) . Клетки эпидермы, примыкающие к

замыкающим клеткам, часто имеют иную форму, чем остальные.

Такие клетки называют побочными. Устьичные аппараты у наземных

растений расположены преимущественно на нижней стороне

листовой пластинки, а у плавающих листьев водяных растений —

только на верхней стороне.

Пробка. Клетки эпидермы вследствие роста стебля в толщину

деформируются и отмирают. К этому времени появляется вторичная

покровная ткань — пробка. Ее образование связано с де ятельностью

вторичной меристемы — пробкового камбия (фел-

логена) , возникающего из субэпидермальных или глубже лежащих

клеток, а иногда из клеток эпидермы. Клетки пробкового камбия

делятся тангенциально (перегородками,

стебля) и дифференцируются

направлении в пробку (фел-

лему ), а в центростремительном

— в слой живых паренхимных

клеток (фе л л о д е рм у ) .

Комплекс, состоящий из трех

тканей: феллогена, феллемы и

феллодермы, называют перидермой

(рис. 35). Защитную

функцию выполняет только

пробка. Она состоит из правильных

плотно сомкнутых клеток, на

стенках которых откладывается

суберин. В результате

опробковения стенок содержи-

мое клеток отмирает. Для транспирации и газообмена в пробке

имеются особые образования — чечевички, заполненные округлыми

клетками, между которыми имеются большие межклетники.

Заполняющая чечевичку ткань образуется еще до появления

сплошного слоя пробкового камбия в результате деления паренхимных

клеток, лежащих под устьичным аппаратом.

Корка (ритидом) образуется у деревьев и кустарников на

смену пробке, которая под напором разрастающегося в толщину

стебля через 2—3 года разрывается. В более глубоколежащих

тканях коры закладываются новые участки пробкового камбия,

дающие начало новым слоям пробки (рис. 36). Поэтому наружные

ткани изолируются от центральной части стебля, деформируются

и отмирают. На поверхности стебля образуется комплекс мертвых

тканей, состоящий из нескольких слоев пробки и отмерших участков

коры. Наружные слои корки постепенно разрушаются.

  • подготовка к ЕГЭ/ОГЭ и ВПР
  • по всем предметам 1-11 классов

Курс повышения квалификации

Дистанционное обучение как современный формат преподавания


Курс повышения квалификации

Инструменты онлайн-обучения на примере программ Zoom, Skype, Microsoft Teams, Bandicam

  • Курс добавлен 31.01.2022
  • Сейчас обучается 29 человек из 18 регионов

Курс повышения квалификации

Педагогическая деятельность в контексте профессионального стандарта педагога и ФГОС

  • Для учеников 1-11 классов и дошкольников
  • Бесплатные сертификаты учителям и участникам

Дистанционные курсы для педагогов

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

5 612 250 материалов в базе

Материал подходит для УМК

  • ЗП до 91 000 руб.
  • Гибкий график
  • Удаленная работа

Самые массовые международные дистанционные

Школьные Инфоконкурсы 2022

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Другие материалы

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

  • 26.01.2022 24
  • DOCX 68 кбайт
  • 0 скачиваний
  • Оцените материал:

Настоящий материал опубликован пользователем Балыбердин Юрий Георгиевич. Инфоурок является информационным посредником и предоставляет пользователям возможность размещать на сайте методические материалы. Всю ответственность за опубликованные материалы, содержащиеся в них сведения, а также за соблюдение авторских прав несут пользователи, загрузившие материал на сайт

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Автор материала

40%

  • Подготовка к ЕГЭ/ОГЭ и ВПР
  • Для учеников 1-11 классов

Московский институт профессиональной
переподготовки и повышения
квалификации педагогов

Дистанционные курсы
для педагогов

663 курса от 690 рублей

Выбрать курс со скидкой

Выдаём документы
установленного образца!

Учителя о ЕГЭ: секреты успешной подготовки

Время чтения: 11 минут

Россияне ценят в учителях образованность, любовь и доброжелательность к детям

Время чтения: 2 минуты

Онлайн-тренинг: нейрогимнастика для успешной учёбы и комфортной жизни

Время чтения: 2 минуты

Новые курсы: преподавание блогинга и архитектуры, подготовка аспирантов и другие

Время чтения: 16 минут

Время чтения: 2 минуты

Рособрнадзор предложил дать возможность детям из ДНР и ЛНР поступать в вузы без сдачи ЕГЭ

Время чтения: 1 минута

Отчисленные за рубежом студенты смогут бесплатно учиться в России

Время чтения: 1 минута

Подарочные сертификаты

Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако администрация сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.

Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение администрации может не совпадать с точкой зрения авторов.

С тех пор процессы пролиферации и дифференцировки клеток ушли далеко вперед, создав настоящее чудо - вас, человека. У растения жизнь начинается точно так же - с одной маленькой клетки, из которой в дальнейшем будут развиваться ткани и органы самых разных форм. Главная заслуга роста растения принадлежит образовательной ткани.

Образовательные ткани растений

Как вы видите, на картинке схематично изображено месторасположение образовательной ткани. Главным образом это:

  • Кончик побега - конус нарастания в почках
  • Кончик корня - зона деления, прикрытая корневым чехликом для защиты
  • Камбий - обеспечивает рост растения в ширину
  • Основание междоузлий и черешков листьев - это также зоны активного роста растения

Именно в этих местах и происходит деление клеток и рост растения. Важно отметить, что сезонные изменения активности клеток камбия являются причиной возникновения годичных колец древесины. Внешний вид годичных колец обусловлен хронологической закономерностью: весной больше образуется проводящей ткани (более тонкая и рыхлая внутри), а осенью - механическая (толстая, более твердая). Именно поэтому годичные кольца на спиле дерева выглядят как чередование колец, отличающихся друг от друга.

Годичные кольца

На внешний вид годичных колец оказывают весьма сильное влияние условия внешней среды. Так, при дефиците трофического компонента (питательных веществ), к примеру, у растений, растущих на болоте, годичные кольца выглядят тоньше своих обычных размеров.

Ветер также оказывает существенное влияние: при его постоянном действии происходит перераспределение древесины по стволу. Оказывая действие на крону, ветер смещает центр тяжести дерева, что сказывается на его нижележащих отделах. Они начинают компенсаторно утолщаться для предотвращения слома дерева. При постоянно дующем ветре ствол сильно искривляется, а форма кроны становится флагообразной.

Камбий

Тема камбия и форм стволов растений весьма занимательна, и все-таки мы должны разобраться в строении самой образовательной ткани. Она представлена живыми мелкими быстро делящимися клетками с относительно крупным ядром. Объем цитоплазмы небольшой, она вязкая по консистенции, оболочка клетки тонкая. Это уязвимые клетки, которые растение оберегает по-своему, подобно тому, как животные оберегают только что появившееся потомство.

Влияние условий внешней среды на рост растения

Первичные меристемы - закладываются в эмбриогенезе

1) Вставочные меристемы (интеркалярные) - в виде отдельных участков в зоне активного роста в разных частях растения. Такие ткани можно найти в основании междоузлий у злаков, черешков листьев у многих растений. У злаковых наблюдается быстрый рост стебля за счет множественного расположения данной ткани на стебле - "вставочный рост".

2) Прокамбий - основа будущего камбия, перицикла, окружающего проводящие ткани в один или несколько слоёв (у голосеменных). В корнях перицикл является корнеродным слоем, так как в корне с него начинается формирование осевого цилиндра, наружным слоем которого он является. В нём закладываются придаточные и боковые корни, что имеет принципиальное значение для формирования корневой системы растения.

3) Верхушечные (апикальные) - формируются на верхушках стеблей и кончиках корней. В периферической части корня различают три слоя:

  • Дерматоген - в дальнейшем преобразующийся в первичную покровно-всасывающую ризодерму (эпиблему или ризодерму)
  • Периблема - образующая ткани первичной коры
  • Плерома - внутренний слой ткани центрального осевого цилиндра

Образовательная ткань

Вторичные меристемы - закладываются в постэмбриональном развитии

Камбий и феллоген (пробковый камбий) - занимают боковое положение по отношению к оси органа, обеспечивают рост вширь. Растения часто повреждаются, их задевают животные, нарушая целостность тканей и органов. На этот случай в группе вторичных меристем есть раневые меристемы, дающие начало защитной ткани в местах повреждения растения.

Вторичные меристемы

Топографическая классификация меристем

Спешу заверить, это отнюдь не сложная классификация, которой нужно бояться. Речь пойдет о взгляде на те же образовательные ткани с другой стороны. В переводе с греч. τόπος — место. Мы рассмотрим меристемы в соответствии с их месторасположением на растении.

  • Верхушечная или апикальная (лат. apex - вершина) - расположена на кончике корня и конусе нарастания побега
  • Боковая или латеральная (лат. latus - бок): камбий – обеспечивает рост стебля и корня в толщину
  • Краевая или маргинальная (лат. margo - край) меристема даёт начало листовой пластинке
  • Вставочная или интеркалярная (лат. inter - между и calaris - вставочный, добавочный) — расположена преимущественно у основания стеблевых междоузлий между зонами дифференцированных тканей.

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Читайте также: