Филогенетические ряды слона кратко

Обновлено: 07.07.2024

Эволюционный путь слонов крайне скучен - от рода к роду удлинился хобот, нарастал вес и бивни. А вот россыпь сестринских групп - кладезь странных животных, так что грех о них не рассказать.

Свой путь отряд хоботных млекопитающих начинает после великого мел-палеогенового вымирания, убившего динозавров и освободившего множество экологических ниш. Первый зверь, с которого начинается отсчёт хоботных жил около 60 млн лет назад на территории современного Марокко и носил гордое имя - Эритерий (с греч. "Старое животное").

Это самый маленький, не более 5 кг, и самый примитивный из известных родственников слона. Строением зубов эритерии всё ещё похожи на своих родственников ранних ламантин, однако, у резцов уже есть специфичные признаки (нет, бивней тут ещё нет, но зачаточки уже намечены).

Честно говоря, от 60 до 24 млн лет назад ничего существенного не происходит. Хоботные подрастают в размерах, чуть вытягиваются будущие бивни, но в целом они всё ещё очень похожи на бегемотов. Пожалуй отмечу только следующего прямого предка современных слонов - крупнейшего млекопитающего Африки в палеоцене - Фосфотерия. Его вес достигал целых 15 кг, а длина 60 см.

Перепрыгнув ничем не примечательные боковые ветви бегемотоподобных форм нумидотериев и баритериев, можем остановится и посмотреть на Меритерия. Ростом он не очень выдался - всего полтора метра, а вот в длину достигал уже 3х метров, весом до 250 кг. Жил 36-30 млн лет назад.

Интересен он нам тем, что образ жизни вёл похожий на бегемотов, а не на слонов. Ну и ещё многие считают его прямым предком слонов, но согласно современной филогении - это вымершая боковая ветвь, ушедшая в прямые конкуренты к бегемотам и питавшаяся водорослями. Одновременно с меритериями жили фиомия и палеомастодонты, которые больше подходят на роль предков слона.

Напомню: киты ушли от полуводного парнокопытного к полноценному киту базилозавру за 15 млн лет. А слоны за 32 млн лет подросли, слегка удлинили нос и всё ещё не обрели полноценных бивней. Никак не хотел у эволюции слон лепиться. А видя Платибелодона, который не то, чтобы странный для отряда хоботных, а в принципе выглядит как выдуманное животное, создаётся ощущение, что естественный отбор вообще не понимал в какую сторону и кого ему отбирать.

Оставив юмор в стороне, осознаем, что хоботные изначально заняли хорошую нишу и всё, что им оставалось - это увеличиваться в размерах параллельно увеличению хищников и улучшать систему добычи пропитания для такой массивной тушки.

Появился этот экзотичный зверь около 15 млн лет назад. При всём своём странном виде, платибелодон был весьма успешен и просуществовал более 10 млн лет. Был настолько распространён, что в Азии фауну того времени часто называют платибелодоновой. Нижними бивнями выдергивал коренья и сдирал кору с деревьев. Вымирание связывают с осушением мест обитания, в связи с изменением климата. Массово исчезает в Азии, Северной Америке и Африке около 4 млн лет назад. Последним популяции жили всего 1,5 млн лет назад в Европе, но наступающий ледниковый период не пережили.

Сестринский вид амбеладонов выглядит тоже симпатичненько. Но такой успешностью похвастаться не может, ареал ограничен Северной Америкой и Китаем, да и жил всего 3 млн лет - 9-6 млн лет назад.

Одновременно с палтибелодонами жили и гиганты - Дейнотерии (или Динотерии), ростом до 4 метров и весом больше 13 тонн. Найден, кстати, и в России, скелет хранится в Азовском краеведческом музее. Почему у Дейнотериев такие бивни - вопрос до сих пор дискуссионный: одни палеонтологи считают, что он обдирал ими кору с деревьев, другие придерживаются мнения, что дейнотерий ел листья, а бивни - результат полового отбора. Самые поздние представители жили в Кении около 1 млн лет назад.

Не обойду я стороной и Мастодонтов. Удивительные животные отделилсь от общей со слонами линии около 20-30 млн лет назад. Изначально имели бивни и на верхней и на нижней челюсти, однако со временем редуцировали нижние бивни. Последние представители семейства Мастодонтов жили на территории Северной Америки и вымерли одновременно с мамонтами.

Ну и начиная с миоцена уже появляются знакомые нам формы, правда относятся они не к семейству настоящих слонов, а к сестринским линиям. Быстрое видообразование и ускорение эволюционных процессов связывают со столкновением Афро-Арабской плиты с Евразией. И тут эволюция разгулялась с формой бивней:

Ананкус. Жил 5-2 млн лет назад в Евразии и Африке. Рост в холке 3-3,5 метра. Это не настоящие слоны, их линии с современными разошлись около 30 млн лет назад. Это венец эволюционной линии семейства гомфотериевых. Тренд этого семейства: укорочение черепа и нижней челюсти с одновременным удлинением хобота и верхних бивней, с полной редукцией нижних бивней. Питались сочной растительностью в прибрежных лесах и заболоченных низменностях.

Стегодон. Ранее считался предком мамонтов и настоящих слонов, но сейчас доказано что ветвь вымершая. Выше 4 метров, длина без бивней - 8 метров. Самые большие слоны из известных принадлежали этому семейству. Жил 11,6-4 млн лет назад. Последний известный представитель семейства стегодоновые - карликовый вид, живший на острове Флоренс вместе с хоббитами и вымер всего 12 тысяч лет назад.

Последний общий предок современных слонов и мамонтов - Примелифас (с греч. "Первый слон"), появился в конце миоцена на территории Африки. Разделение на 3 рода произошло в период 4-6 млн лет назад, причём ветвь Африканских слонов отделилась раньше, чем произошло разделение Индийских слонов и Мамонтов.

Как видно из реконструкции у него ещё сохранились нижние бивни, но в остальном уже похож на современных слонов и на мамонтов.

Первые мамонты так же появились в Африке 5-3 млн лет назад и уже оттуда начали свою экспансию в Евразию и Северную Америку. Мамонты самые изученные вымершие слоны и я обязательно расскажу о них подробнее в отдельной статье.

Ну а дальнейшую судьбу хоботных Вы знаете - около 4-5 тысяч лет назад вымирают мамонты, 2 тысячи лет назад исчез Сирийский слон. Современные виды поставлены на грань выживания.

Не смотря на защиту слонов со стороны государств и международных организаций - их бивни ценный ресурс для браконьеров. К сожалению, тенденции таковы, что убивают слонов быстрее, чем они размножаются и если это не остановить, то вскоре нам придётся признать весь отряд хоботных вымершим.

Я знаю, что сейчас начнётся в комментариях - автор в курсе, что у эволюции нет цели и естественный отбор не выбирает, кого ему отбирать. Если Вам показались странными подобные заявления и некоторые другие обороты речи, значит Вам просто не подходит мой стиль повествования. Остальным читателям, спасибо за внимание!)

Филогенетический ряд – это последовательности ископаемых форм организмов, которые эволюционировали в определенных направлениях.

Филогенетические ряды

Филогенетические ряды составляются на основе различных палеонтологических доказательств эволюционного процесса. К ним относят: ископаемые остатки организмов, которые вымерли много эволюционных отрезков времени назад; переходные формы организмов в ископаемом виде, современные филогенетические ряды.

Ископаемые переходные формы – это вымершие организмы, которые сочетают в себе признаки различных эволюционных групп: более ранних и поздних эволюционных форм.

Наличие переходных форм дает возможность определить характер родственных связей между ныне живущими и вымершими организмами. Наличие таких переходных форм доказывает систему исторического развития живой природы и помогает построить естественную систему эволюции растительного и животного мира.

Примеры таких филогенетических рядов:

кистеперые –> рыбы –> стегоцефалы –> земноводные;
пресмыкающиеся –> археоптерикс –> птицы;
водоросли –> псилофиты –> споровые растения.

Установление филогенетических рядов доказывает существование эволюционного процесса и возможности происхождения современных форм от предковых. Филогенетические ряды также позволяют проследить видоизменения отдельных органов живых организмов, типичных для их строения и уникальных, отличительных, оригинальных.

Примером типичного филогенетического ряда можно назвать: филогенетический ряд лошади.

Филогенетический ряд слона

Что касается хоботных животных, то их эволюция шла по оригинальному пути. Их историческое развитие отсчитывается от раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), найденного в Египте.

Готовые работы на аналогичную тему

Меритерий обладал следующими признаками:

имел рост средней свиньи;
обладал относительно короткими челюстями и коренными зубами с двумя рядами поперечных жевательных бугорков;
имел очень маленькие клыки,
его нижняя и верхняя пары резцов отличались крупными размерами;
его хобот был относительно небольшим (что наблюдается на основе анализа формы черепа).

Данная предковая форма слонов считалась весьма приспособленной к существовавшим на тот момент условиям обитания.

Следующей предковой формой слона можно считать палеомастодонта. Его останки также добывали из раннетретичных египетских отложений Египта. Но поскольку палеомастодонты развивались в более позднее время (верхний эоцен), то несколько отличались по строению: были крупнее, имели более вытянутые челюсти, не имели клыков, обладали более длинными резцами, которые располагались по одной паре в нижней челюсти. Хобот имел уже более значительные размеры.

Еще одним предком хоботных считают дейнотериумов или древних хоботных, которые возникали в Африке в миоцене. Позднее они распространились по Евразии. Имели бивни только в нижних челюстях. Они являются боковой ветвью развития хоботных.

В более позднее время появились еще более крупные мастодонты. Обе челюсти этих предковых форм слона были сильно вытянуты и вооружены несколькими бивнями довольно большого размера.

Коренных зубов у данных животных было несколько меньше. Их жевательная поверхность имела 4 ряда бугорков и существование длинного хобота не подвергалось сомнению. Постепенно у мастодонтов нижняя челюсть укорачивалась, нижние бивни исчезали и весь череп приобретал сходство с черепом слона, но коренные зубы еще сохраняли бугорчатое строение. В течение конца верхнетретичного времени коренные зубы мастодонтов постепенно уплощались, ряды бугорков увеличивались.

Амебелодоны – это род мастодонтов, который принадлежал к семейству Gomrhotheriidae. Он был типичен для Северной Америке позднего миоцена. Верхние бивни их были небольшими, нижние имели большой размер и были уплощены.

Платибелодоны были найдены в 1920-ом году на территории Азии в миоценовых отложениях возрастом около 20- ти миллионов лет. В нижней их челюсти наблюдались лопатовидные бивни, которые были приспособлены к добыванию различной водной растительности.

Гомфотериум являлся мастодонтом, который был обычен в Африке 20 миллионов лет назад. Эта предковая форма слонов расселялась из Африки через Европу в Азию до территории Индостана. У данных предковых форм одинаково были развиты как верхние, так и нижние бивни. Скорее всего, эти предковые формы слонов обитали в увлажненных и болотистых местах обитания. Считается, что они имели сильно удлиненные челюсти.

Еще одна предковая форма слона – стегодон. Стегодонов палеонтологи считают ближайшими родственниками современных слонов. Они мели очень длинные и массивные бивни, питались ветвями и листьями с деревьев.

Первослоны включали в себя мамонтов и ныне живущих слонов. Они отличались от мастодонтов тем, что коренные зубы имели поперечные гребни и на их бивнях не было эмали. Вероятным местом обитания первослона были лесные области и саванны. У первослонов были бивни в нижней челюсти.

Южные слоны по размерам были сопоставимы с сегодняшними индийскими слонами. Их наиболее древние находки были обнаружены около четырёх миллионов лет назад. Обычно мамонтов выделяют в отдельное подсемейство Mammuthinae, которое характеризуется черепом с закругленной вершиной, без седловидного вдавления.

Что касается колумбийских мамонтов, то они обитали в Северной Америке в среднем и позднем плейстоцене. По степени эволюции они соответствовали степному евразийскому мамонту, но в Америке сохранялись до плейстоцена. Размеры этих мамонтов сильно варьировали, и могли достигать до 3.5 метров в холке.

Таким образом филогенетический ряд слонов представлен весьма разнообразными предковыми формами, которые обладали целым рядом отличительных признаков, которые были обусловлены особенностями среды их обитания, а также другими причинами, морфологическими и физиологическими.

Филогенетические ряды — это последовательности ископаемых переходных форм организмов, эволюционировавшие в конкретных направлениях.

Филогенетические ряды формируются с учетом разнообразных палеонтологических доказательств эволюции. К таким доказательствам относятся:

ископаемые останки организмов, которые вымерли на более далеких эволюционных отрезках;
переходные формы организмов в ископаемом виде;
современные филогенетические ряды.

Ископаемые переходные формы представляют собой вымершие организмы, сочетающие признаки различных эволюционных групп (ранних и поздних эволюционных форм).

Переходные формы — это отличный инструмент для определения особенностей родственных связей между организмами, которые живут сейчас и вымершими. Благодаря переходным формам обосновывается и не подлежит сомнению система исторического развития живой природы. Они помогают построить естественную систему эволюции растительного и животного мира.

Вот несколько примеров филогенетических рядов:

кистеперые — рыбы — стегоцефалы — земноводные;
пресмыкающиеся — археоптерикс — птицы;
водоросли — псилофиты — споровые растения.

Филогенетический ряд — это то, что вполне доказывает, что эволюционный процесс существовал, а также тот факт, что современные формы произошли от предковых. Глядя на них можно проследить, как видоизменялись отдельные органы живых организмов, типичные для их строения, а также уникальные и оригинальные.

Стандартный пример филогенетического ряда — филогенетический ряд лошади.

Особенности филогенетического ряда слона

Эволюция хоботных животных протекала по собственному пути. Историческое развитие этих животных начинается с раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), который был найден в Египте.

Можно назвать несколько отличительных характеристик меритерия:

рост — как рост средней свиньи;
наличие небольших клыков;
относительно короткие челюсти и коренные зубы, два ряда поперечных жевательных бугорков;
довольно крупные нижние и верхние резцы;
небольшой хобот, что установлено благодаря анализу формы черепа.

Такая предковая форма слонов была достаточно приспособлена к существованию в условиях того времени.

Палеомастодонт был следующей предковой формой слона. Его останки были обнаружены во все том же раннетретичном периоде (отложения Египта). Однако развитие палеомастодонтов происходило в более позднее время, в частности, в верхний эоцен. Поэтому их строение было немного другим:

более крупный размер;
более вытянутые челюсти;
отсутствие клыков;
более длинные резцы (по одной паре в нижней челюсти);
более крупный хобот.

Также к предкам хоботных причисляют дейнотериумов или древних хоботных. Они появились на территории Африки в миоцене. Чуть позже они распространились и по Евразии. Бивни у этих животных были только в нижних челюстях. Дейнотериумов называют также боковой ветвью развития хоботных.

Более крупные мастодонты возникли чуть позже. У этой предковой формы слона челюсти были сильно вытянуты и оснащены несколькими крупными бивнями.

Эти животные отличались меньшим количеством коренных зубов. Жевательная поверхность состояла из 4 рядов бугорков — по этой причине наличие длинного хобота было очевидным. С течением времени нижняя челюсть мастодонтов стала короче, исчезли нижние бивни, а череп стал похож на череп слона. При этом сохранилось бугорчатое строение коренных зубов.

Постепенное уплощение коренных зубов мастодонтов и увеличение рядов бугорков произошло в течение конца верхнетретичного периода.

Для Северной Америки в позднем миоцене был характерен род мастодонтов семейства Gomrhotheriidae — а именно амебелодоны. Они отличались небольшими верхними бивнями, и большими и уплощенными нижними.

В 1920 году на территории Азии в отложениях миоцена (возраст примерно 20 млн лет) были обнаружены платибелодоны. Из отличительных характеристик — наличие лопатовидных бивней, используемых в качестве идеального средства для добычи различной водной растительности.

20 млн лет назад на территории Африки можно было обнаружить такого мастодонта как гомфотериум. Расселение этой предковой формы происходило с территории Африки на территорию Азии (через Европу) и далее в Индостан. Можно говорить об одинаковом развитии верхних и нижних бивней. Ученые склоняются к мысли, что эти предковые формы слонов обитали в увлаженных и болотистых местах. Их челюсти были сильно удлинены.

Стегодон — еще одна предковая форма слона. Это ближайшие родственники современного слона, как считают палеонтологи. Их отличали длинные и массивные бивни, питание листьями и ветвями деревьев.

Первослоны — это мамонты и существующие сегодня слоны. В отличие от мастодонтов, их коренные зубы были с поперечными гребнями, а на бивнях отсутствовала эмаль. Предположительно, слоны обитали в лесных областях и саваннах.

Первослоны имели бивни, которые находились в нижней челюсти.

Размеры южных слонов были практически идентичны размерам современных индийских слонов. Самые древние ископаемые этой формы датированы примерно 4 млн лет.

Мамонтов относят к отдельному подсемейству Mammuthinae — для него характерны закругленная верхушка черепа и отсутствие седловидного вдавления.

Колумбийские мамонты проживали на территории Северной Америки в среднем и позднем плейстоцене. Степень их эволюции соответствовала эволюции степного евразийского мамонта. Однако в Америке этот вид обитал до плейстоцена. По своим размерам представители этих мамонтов могли достигать 3,5 метра в холке. А вообще размеры довольно сильно варьировались.

Как видно, филогенетический ряд слонов включает различные предковые формы, обладавшие широким спектром отличительных признаков. Эти признаки были обусловлены особенностями среды обитания и прочими физиологическими и морфологическими причинами.

История хоботных - отряда млекопитающих, который включает мамонтов и современных слонов - одна из наиболее сложных в систематике ископаемых млекопитающих. Хоботные известны с эоцена (около 40 млн. лет назад) до наших дней. Мамонты и слоны - это представители одного семейства среди нескольких семейств хоботных. Все эти животные были объединены термином "хобот", что в переводе означает передний рот. Хоботообразный орган развивался с самых ранних хоботных. Среди современных животных к хоботным наиболее близки сирены (крупные морские млекопитающие) и даманы (небольшие млекопитающие, обитающие в Африке). У этих млекопитающих нет хобота, но по некоторым особенностям строения скелета и зубов они сходны с хоботными.

Наиболее древние из известных хоботных - МОРИТЕРИУМЫ.. Ископаемые останки моритериумов найдены в Северной Африке, их возраст около 40 миллионов лет (поздний эоцен). Это были небольшие, до 1 метра высотой, животные - амфибии. Моритериумы оказались тупиковой ветвью в эволюции хоботных.

ДЕЙНОТЕРИУМЫ - древние хоботные, возникшие в Африке в миоцене около 24 миллионов лет назад. В плейстоцене были распространены и в Евразии. В Северную Америку не проникали. Вымерли около 2 миллионов лет назад. Своеобразные бивни были только в нижних челюстях. В процессе эволюции дейнотерии становились крупнее, достигая 4 метров в высоту. Дейнотериумы считаются боковой ветвью эволюционного развития хоботных.

ПАЛЕОМАСТОДОНЫ известны только из позднего эоцена (40 миллионов лет назад) Северной Африки. Одни из наиболее древних хоботных, давшие начало семействам гомфотериев и мастодонтов. Бивни имели небольшие, овальные в сечении, как в верхней так и в нижней челюстях. Между бивнями и коренными зубами имелась диастема (промежуток). Хобот небольшой. Из всех древних хоботных палеомастодоны более других похожи на современных слонов.
АМЕБЕЛОДОН. Амебелодон - род мастодонтов принадлежащий к семейству Gomrhotheriidae, был обычен в Северной Америке в позднем миоцене (около 24 млн. лет назад). Верхние бивни были небольшие, в то время как нижние - большого размера и уплощены. Вероятно нижними бивнями амебелодон выкапывал корни растений.

ПЛАТИБЕЛОДОН. Останки платибелодона были найдены впервые только в 1920 году в миоценовых отложениях (около 20 миллионов лет назад) Азии. В нижней челюсти оригинальные лопатовидные бивни, превосходно приспособленные к добыванию водяной и болотной растительности, которой питались платибелодоны. В этом он сопоставим с американским амебелодоном.

ГОМФОТЕРИУМ. Гомфотериум - мастодонт, обычный в Африке около 20 миллионов лет назад, расселялся из Африки через Европу в Азию вплоть до Индостана. Одинаково хорошо были развиты верхние и нижние бивни. Обитали скорее всего в увлажненных, болотистых ландшафтах, в пользу чего говорят сильно удлиненные челюсти.

МАСТОДОНТ. Отдельное семейство Mastodontidae, возникло в середине олигоцена (30 млн. лет назад) в Африке. Представители этого семейства расселились по всей Африке, Евразии и Америке в миоцене (около 24 млн. лет назад). Мастодонты сохранились в Северной Америке вплоть до конца плейстоцена. Возраст некоторых ископаемых мастодонтов всего 10.000 лет, что соответствует времени развития древнеиндейской культуры. Это были крупные хоботные, у которых жевательная поверхность коренных зубов была покрыта рядами крупных бугров. У мастодонтов были крупные верхние бивни и, изредка, у самцов, небольшие нижние. Возможно, что исчезновению мастодонтов способствовала охота на них древних индейцев.

СТЕГОДОН. Стегодоны - представители отдельного семейства, близкие родственники семейству слонов (куда входит и мамонт). Наиболее древние находки в Азии датируются 8 миллионами лет (конец миоцена). Позднее расселились по Европе и Африке. Своими размерами были схожи с современными слонами, верхние бивни были длинные и массивные. Питались стегодоны ветвями и листьями деревьев.

ПЕРВОСЛОН (ПРИМЕЛЕФАС) Семейство слонов - Elephantidae, включает в себя мамонтов и ныне живущих слонов. В отличие от мастодонтов, коренные зубы у представителей этого семейства с поперечными гребнями, и бивни без эмали. Наиболее примитивным представителем семейства является примелефас (или первослон), который вероятно является непосредственным предком мамонтов и современных слонов. Его останки найдены в Центральной Африке и датируются концом миоцена - 5 миллионов лет назад. Вероятным местом обитания первослона были лесные области и саванны. Размеры первослона сопоставимы с современным индийским слоном - высота в плечах около 3 метров. В отличии от других слонов у первослона были небольшие бивни в нижней челюсти.

ЮЖНЫЙ СЛОН. Наиболее древние находки мамонтов появляются в раннем плиоцене Восточной и Южной Африки около 4 миллионов лет назад. Именно на юге Африки была наиболее благоприятная ландшафтная обстановка для существования мамонтов. Обычно мамонтов выделяют в отдельное подсемейство Mammuthinae, которое характеризуется черепом с закругленной вершиной, без седловидного вдавления. Межчелюстные кости сужены с боков в своей средней части. Бивни имеют спиральную изогнутость. Эволюция мамонтов шла по пути приспособления к обитанию в условиях саваннового и лесостепного ландшафтов. Первые мамонты принадлежали к роду Archidiskodon. Представители этого рода расселились из Африки в Евразию и Северную Америку. В плейстоцене эти мамонты сформировали единый евразийско-американский ареал, после проникновения южного слона (Archidiskodon meridionalis) в Северную Америку 1.5 миллиона лет назад. На территории Евразии южный слон является прямым предком степного мамонта и шерстистого мамонта. В Северной Америке, по мнению ряда специалистов, южный слон стал предком колумбийского мамонта. Первые мамонты были крупные слоны высотой до 4.5 метров в холке.

СТЕПНОЙ МАМОНТ. Непосредственным потомком южного слона на территории Евразии стал степной мамонт Mammuthus trogontherii. Это был огромный слон, высотой до 5 метров. Ископаемые остатки известны с раннего плейстоцена из степной и лесостепной зон Евразии. Возможно к этому же виду принадлежит среднеплейстоценовый хазарский мамонт, который является переходным звеном от степного мамонта к шерстистому. Значительные климатические изменения, наступившие в Евразии в середине плейстоцена и выразившиеся в похолодании и усилении засушливости, привели к широкому распространению открытого ландшафта типа арктической степи, тундры и лесотундры. Под влиянием изменившейся природной обстановки мамонты были вынуждены приспосабливаться к питанию жесткой травянистой и кустарниковой растительностью.

КОЛУМБИЙСКИЙ МАМОНТ. Колумбийский мамонт обитал в Северной Америке в среднем и позднем плейстоцене. По степени эволюции соответствовал евразийскому степному мамонту, однако, сохранился в Америке почти до конца плейстоцена. Его размеры сильно варьировали, от карликов на островах Чанел (Калифорния), высотой около 1.8 метра, до гигантов, высотой 4-4.5 метров в южных областях Северной Америки. К концу плейстоцена сложились разрозненные популяции колумбийских мамонтов, измельчавших под воздействием изоляции и описанных как мамонты Джефферсона. Окончательно мамонты в Америке исчезли 12 тысяч лет назад, не без помощи древних индейцев.

Шерстистый или евроазиатский мамонт (Mammuthus primigenius) населял огромную территорию от Британских островов в Европе до Чукотки в Азии. В Северной Америке его ареал занимал северо-западную часть континента. Высота в холке этого слона достигала 3.5 метра у самцов и 2.5 метра у самок. Скорее всего, шерстистый мамонт стал наиболее приспособленным видом к обитанию в арктических широтах, являясь прямым потомком степного мамонта. На рубеже плейстоцена и голоцена под воздействием климатических изменений, связанных с увлажнением климата в арктической части Северного Полушария, ареал мамонтов стал быстро сокращаться, отступая к арктическому побережью. Последние мамонты вымерли около 3 тысяч лет назад на острове Врангеля в Чукотском море. Описано много форм шерстистого мамонта разного ранга, систематическое положение которых неясно. Кроме того, в стратиграфии нередко указываются две необозначаемые формы: ранняя и поздняя, что вызывает путаницу в систематике. Кроме подвида Mammuthus primigenius primigenius, обитавшего в конце плейстоцена в Северной Евразии, можно указать еще только один голоценовый подвид с острова Врангеля Mammuthus primigenius vrangeliensis. В целом подвидовая систематика мамонта разработана еще недостаточно и нуждается в ревизии. По морфологии зубов и скелета мамонты более близки к современным азиатским слонам нежели к африканским

Совершенно в другом направлении шла эволюция хоботных, палеонтологический ряд которых может быть подробно прослежен от раннетретичного (эоценового) меритерия (Moeritherium), найденного в Египте.

Меритерий был ростом со свинью, имел сравнительно короткие челюсти и многочисленные коренные зубы с двумя рядами поперечных бугорков на жевательной поверхности; клыки были очень малы, а резцы — одна верхняя и одна нижняя пары — выделялись крупными размерами. Хобот, как на это указывает форма черепа, если и был, то очень небольшой.

Палеомастодонт (Palaeomastodon), добытый тоже из раннетретичных отложений Египта, но более позднего времени (верхний эоцен), был несколько крупнее, челюсти имел более вытянутые, резцы длиннее и только по одной паре в каждой челюсти; клыки отсутствовали, коренные зубы были удлиненные и снабженные тремя рядами бугорков, хобот, по-видимому, имел довольно значительные размеры.

1,1'— меритерий из эоцена, 2, 2'— палеомастодонт из олигоцена, 3,3' — трилофодонт из миоцена, 4, 4’— мастодонт из плейстоцена, 5,5' — стегодонт из плиоцена, 6 — слон из плейстоцена

У еще более крупных мастодонтов (Mastodon) из самых нижних слоев позднетретичного времени обе челюсти были сильно вытянуты и вооружены большими бивнями, коренных зубов меньше, жевательная поверхность их имела уже четыре ряда бугорков и, несомненно, существовал длинный хобот. Постепенно у мастодонтов нижняя челюсть укорачивалась, нижние бивни исчезали и весь череп приобретал сходство с черепом слона, но коренные зубы еще сохраняли бугорчатое строение. В течение конца верхнетретичного времени коренные зубы мастодонтов постепенно уплощались, ряды бугорков увеличивались, и зубы принимали строение, свойственное слонам.

Читайте также: