Цитокинез это в биологии кратко

Обновлено: 28.06.2024

Цитокинез ( / ˌ s аɪ т oʊ k ɪ ˈ п я s ɪ s / ) является частью деление клеток процесс во время которого цитоплазма одного эукариотический клетка делится на две дочерние клетки. Цитоплазматическое деление начинается во время или после поздних стадий ядерное подразделение в митоз и мейоз. Во время цитокинеза шпиндельный аппарат дублируются перегородки и транспорты хроматиды в цитоплазму отделяющейся дочери клетки. Тем самым это гарантирует, что хромосома число и комплемент сохраняются от одного поколения к другому, и что, за исключением особых случаев, дочерние клетки будут функциональными копиями родительской клетки. После завершения телофаза и цитокинез, каждая дочерняя клетка входит в межфазный из клеточный цикл.

Определенные функции требуют различных отклонений от процесса симметричного цитокинеза; например в оогенез у животных яйцеклетка занимает почти всю цитоплазму и органеллы. В результате остается очень мало полярные тела, которые у большинства видов умирают без функции, хотя они берут на себя различные специальные функции у других видов. [1] Другая форма митоза происходит в тканях, таких как печень и скелетная мышца; он пропускает цитокинез, тем самым давая многоядерный клетки.

Цитокинез растений отличается от цитокинеза животных, отчасти из-за жесткости стенок растительных клеток. Вместо растительных клеток, образующих борозду дробления, например, между дочерними клетками животных, делящаяся структура, известная как клеточная пластина образуется в цитоплазме и перерастает в новый, удвоенный клеточная стенка между дочерними клетками растений. Он делит клетку на две дочерние клетки.

Цитокинез во многом напоминает прокариотический процесс двойное деление, но из-за различий между структурами и функциями прокариотических и эукариотических клеток механизмы различаются. Например, бактериальная клетка имеет только одну хромосому в виде замкнутой петли, в отличие от линейных, обычно множественных, хромосом эукариот. Соответственно, бактерии не образуют митотического веретена при делении клеток. Кроме того, дупликация прокариотической ДНК происходит во время фактического разделения хромосом; в митозе дупликация происходит во время межфазный до начала митоза, хотя дочь хроматиды не отделяйтесь полностью до анафаза.

Содержание

Этимология и произношение

Происхождение этого термина от Греческий κύτος (Китос, полый), латинская производная цито (сотовый), греческий κίνησις (кинезис, движение).

Животная клетка

Цитокинез животных клеток начинается вскоре после появления сестры. хроматида разделение в анафаза из митоз. Процесс можно разделить на следующие отдельные этапы: реорганизация анафазного веретена, спецификация плоскости деления, сборка и сокращение актин-миозинового кольца и отрыв. [5] Правильное разделение генома на появляющиеся дочерние клетки обеспечивается за счет тесной временной координации вышеупомянутых индивидуальных событий посредством молекулярных сигнальных путей.

Реорганизация анафазного шпинделя

Цитокинез клеток животных начинается со стабилизации микротрубочек и реорганизации митотического веретена с образованием центрального веретена. В центральный шпиндель (или же средняя зона шпинделя) образуется, когда некинетохорные волокна микротрубочек связываются между полюсами веретена. Ряд различных видов, включая Х. сапиенс, D. melanogaster и C. elegans требуется центральное веретено для эффективного цитокинеза, хотя специфические фенотип связанных с его отсутствием, варьируется от одного вида к другому (например, некоторые типы клеток дрозофилы неспособны образовывать борозду дробления без центрального веретена, тогда как у обоих C. elegans эмбрионы и человек культура ткани наблюдается образование и проникновение борозды дробления, но затем ее регресс до завершения цитокинеза). Процесс реорганизации митотического веретена и образования центрального веретена вызван снижением активности CDK1 во время анафазы. [5] Снижение активности CDK1 при переходе от метафазы к анафазе приводит к дефосфорилированию ингибирующих сайтов на множестве центральных компонентов веретена. Прежде всего, устранение фосфорилирования CDK1 из субъединицы CPC (хромосомный пассажирский комплекс) делает возможным его транслокализацию в центральное веретено из центромер, где он располагается во время метафазы. Помимо того, что он является структурным компонентом самого центрального веретена, CPC также играет роль в фосфорегуляции других компонентов центрального веретена, включая PRC1 (белок связывания микротрубочек, необходимый для цитокинеза 1) и MKLP1 (моторный белок кинезина). Первоначально ингибируемый CDK1-опосредованным фосфорилированием, PRC1 теперь способен образовывать гомодимер, который избирательно связывается с поверхностью раздела между антипараллельными микротрубочками, облегчая пространственную организацию микротрубочек центрального веретена. MKLP1 вместе с белком CYK-4, активирующим ГТФазу семейства Rho (также называемым MgcRacGAP), образует комплекс центрального шпиндлина. Centralspindlin связывается с центральным веретеном как кластеры более высокого порядка. Формированию кластера центрального шпиндлина способствует фосфорилирование MLKP1 с помощью Aurora B, компонента CPC. Короче говоря, самосборка центрального веретена инициируется посредством фосфорегуляции множественных компонентов центрального веретена за счет снижения активности CDK1, прямо или косвенно, при переходе от метафазы к анафазе. Центральное веретено может выполнять несколько функций в цитокинезе, включая контроль расположения борозды расщепления, доставку мембранных везикул к борозде расщепления и формирование структуры среднего тела, которая требуется для заключительных этапов деления. [6]

Спецификация дивизионного самолета

Второй этап цитокинеза животных клеток включает спецификацию плоскости деления и образование цитокинетической борозды. Точное расположение плоскости деления между двумя массами сегрегированных хромосом важно для предотвращения потери хромосом. Между тем механизм, с помощью которого веретено определяет плоскость деления в клетках животных, является, пожалуй, самой стойкой загадкой в цитокинезе и предметом интенсивных дискуссий. Существуют три гипотезы образования борозды. [6] Первая - это гипотеза астральной стимуляции, которая постулирует, что астральные микротрубочки от полюсов веретена несут сигнал, вызывающий борозду, в кору клетки, где сигналы от двух полюсов каким-то образом фокусируются в кольцо на веретене. Вторая возможность, называемая гипотезой центрального веретена, состоит в том, что борозда дробления вызывается положительным стимулом, который исходит из экватора центрального веретена. Центральное веретено может вносить вклад в спецификацию плоскости деления, способствуя концентрации и активации малой GTPase RhoA в экваториальной коре головного мозга. Третья гипотеза - это гипотеза астральной релаксации. Он постулирует, что активные актин-миозиновые пучки распределены по всей клеточной коре, и ингибирование их сокращения около полюсов веретена приводит к градиенту сократительной активности, который является самым высоким в средней точке между полюсами. Другими словами, астральные микротрубочки генерируют отрицательный сигнал, который увеличивает релаксацию коры вблизи полюсов. Генетические исследования и исследования лазерной микроманипуляции на эмбрионах C. elegans показали, что веретено посылает два избыточных сигнала в кору клетки, один из которых исходит от центрального веретена, а второй - от звездочки веретена, что предполагает участие нескольких механизмов, объединенных в расположение борозды деления. Преобладание одного конкретного сигнала варьируется между типами клеток и организмов. Кроме того, может потребоваться множественная и частичная избыточность сигналов, чтобы сделать систему устойчивой и повысить пространственную точность. [5]

Сборка и сокращение актин-миозинового кольца

В борозде цитокинеза это актин-миозиновое сократительное кольцо это запускает процесс расщепления, во время которого клеточная мембрана и стенка растут внутрь, что в конечном итоге сдавливает материнскую клетку надвое. Ключевые компоненты этого кольца - нитчатый белок актин и моторный белок миозин II. Сократительное кольцо собирается экваториально (в середине клетки) в клеточная кора (рядом с клеточной мембраной). Семейство белков Rho (белок RhoA в клетках млекопитающих) является ключевым регулятором образования и сокращения сократительных колец в клетках животных. [6] Путь RhoA способствует сборке актин-миозинового кольца двумя основными эффекторами. Во-первых, RhoA стимулирует зарождение неразветвленных актиновых филаментов за счет активации родственных Diaphanous форминов. Это местное образование новых актиновых филаментов важно для образования сократительного кольца. [6] Для этого процесса формирования актиновых филаментов также требуется белок, называемый профилином, который связывается с мономерами актина и помогает загружать их на конец филамента. Во-вторых, RhoA способствует активации миозина II киназой ROCK, которая активирует миозин II непосредственно путем фосфорилирования легкой цепи миозина, а также ингибирует фосфатазу миозина путем фосфорилирования субъединицы MYPT, нацеленной на фосфатазу. Помимо актина и миозина II, сократительное кольцо содержит каркасный белок аниллин. Анилин связывается с актином, миозином, RhoA и CYK-4 и, таким образом, связывает экваториальную кору с сигналами от центрального веретена. Он также способствует связыванию актин-миозинового кольца с плазматической мембраной. Другой белок, септин, также считается структурным каркасом, на котором организован аппарат цитокинеза. После сборки сокращение актин-миозинового кольца приводит к проникновению прикрепленной плазматической мембраны, которая разделяет цитоплазму на два домена возникающих сестринских клеток. Сила для сократительных процессов создается движением по актину моторного белка миозина II. Myosin II использует свободную энергию, выделяемую при АТФ гидролизуется, чтобы двигаться вдоль этих актиновых нитей, сужая клеточную мембрану с образованием борозда декольте. Продолжение гидролиз заставляет эту борозду расщепления проникать внутрь (двигаться внутрь), поразительный процесс, который хорошо виден через оптический микроскоп.

Неплатежеспособность

Цитокинетическая борозда проникает до структура среднего тела (состоящий из электронно-плотного белкового материала), где актин-миозиновое кольцо достигло диаметра примерно 1-2 мкм. Большинство типов клеток животных остаются связанными межклеточной цитокинетический мостик в течение нескольких часов, пока они не будут расщеплены актин-независимым процессом, называемым абсциссией, последним этапом цитокинеза. [5] [7] Процесс опадение физически рассекает срединное тело на две части. Абсциссия происходит за счет удаления структур цитоскелета от цитокинетического моста, сжатия коры клетки и деления плазматической мембраны. Межклеточный мостик заполнен плотными пучками антипараллельных микротрубочек, которые происходят от центрального веретена. Эти микротрубочки перекрываются в средней части тела, которая, как обычно считается, является платформой-мишенью для механизма отслоения. Белок, разделяющий микротрубочки спастин в значительной степени отвечает за разборку пучков микротрубочек внутри межклеточного моста. Полное сужение коры также требует удаления нижележащих структур цитоскелета. Разборка актиновых филаментов во время позднего цитокинеза зависит от комплекса PKCε – 14-3-3, который инактивирует RhoA после проникновения борозды. Разборка актина дополнительно контролируется GTPase Rab35 и ее эффектором, фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат-5-фосфатазой OCRL. Понимание механизма, с помощью которого плазматическая мембрана в конечном итоге расщепляется, требует дальнейших исследований.

Сроки цитокинеза

Цитокинез необходимо контролировать во времени, чтобы гарантировать, что он происходит только после разделения сестринских хроматид во время анафаза часть нормальных делений пролиферативных клеток. Для достижения этого многие компоненты механизма цитокинеза строго регулируются, чтобы гарантировать, что они могут выполнять определенную функцию только на определенной стадии клеточный цикл. [8] [9] Цитокинез происходит только после связывания APC с CDC20. Это позволяет разделению хромосом и миозину работать одновременно.

После цитокинеза, не кинетохора микротрубочки реорганизоваться и исчезнуть в новый цитоскелет, когда клеточный цикл возвращается к межфазный (смотрите также клеточный цикл).

Растительная клетка

Из-за наличия клеточная стенка, цитокинез в растительных клетках значительно отличается от цитокинеза в клетках животных. Вместо того, чтобы формировать сократительное кольцо, растительные клетки конструируют клеточная пластина в середине клетки. Этапы клеточная пластина формирование включает (1) создание фрагмопласт, массив микротрубочки который направляет и поддерживает формирование клеточная пластина; (2) доставка пузырьков в плоскость деления и их слияние с образованием трубчато-везикулярной сети; (3) продолжающееся слияние мембранных канальцев и их превращение в мембранные листы при отложении мозолистая кожас последующим нанесением целлюлоза и другие клеточная стенка составные части; (4) переработка излишков мембраны и другого материала из клеточная пластина; и (5) слияние с родительскими клеточная стенка [10] [11]

В фрагмопласт собран из остатков митотическое веретено, и служит следом для торговли пузырьки в среднюю зону фрагмопласта. Эти везикулы содержат липиды, белки и углеводы, необходимые для образования новой границы клетки. Электронно-томографические исследования выявили аппарат Гольджи как источник этих пузырьков, [12] [13] но другие исследования показали, что они также содержат эндоцитозированный материал. [14] [15]

Эти канальцы затем расширяются и срастаются друг с другом сбоку, в конечном итоге образуя плоский оконный лист. [8] . Поскольку клеточная пластина созревает, большое количество мембранного материала удаляется через клатрин-опосредованный эндоцитоз [7] В конце концов края пластинки ячейки сливаются с родительской плазматическая мембрана, часто асимметрично, [16] завершая цитокинез. Остальные отверстия содержат нити эндоплазматический ретикулум проходящие через них, и считаются предшественниками плазмодесматы [8] .

Строительство нового клеточная стенка начинается в просвете узких канальцев молодых клеточная пластина. Порядок, в котором осаждаются различные компоненты клеточной стенки, был в значительной степени определен с помощью иммуно-электронной микроскопии. Первые компоненты, которые должны появиться, это пектины, гемицеллюлозы, и арабиногалактановые белки переносятся секреторными пузырьками, которые сливаются, образуя клеточную пластину. [17] Следующий добавляемый компонент: мозолистая кожа, который полимеризуется непосредственно на клеточной пластинке каллозосинтазами. Поскольку клеточная пластинка продолжает созревать и сливается с родительской плазматической мембраной, каллоза медленно замещается на целлюлоза, основной компонент зрелой клеточной стенки [6] . В средняя пластина (клейкий слой, содержащий пектин) развивается из клеточной пластинки, служа для связывания клеточных стенок соседних клеток вместе. [18] [19]

Клетки животных

Цитокинез — это процесс, при котором цитоплазма одиночной эукариотической клетки делится на две другие клетки, которые известны как дочерняя клетка. Обычно он возникает на завершающих стадиях митоза, когда митотическая клетка распределяется в двух других, чтобы гарантировать, что количество хромосом в клетке остается неизменным. Этот процесс также имеет место в мейозе, но не так часто. Поскольку клетки присутствуют как у животных, так и у растений, процесс цитокинеза существует в обеих этих формах жизни. Цитокинез у животных отличается от цитокинеза у растений, и эта статья поможет устранить различия между этими двумя процессами. Первое различие между ними состоит в том, что в клетках растений имеют место два разных типа цитокинеза. Первый — это цитокинез расщепления, который встречается у низших растений, а другой, называемый цитокинезом клеточной пластинки, — у высших растений. В то время как у животных происходит только один тип процесса — дробление. Во время этого процесса центральное тело присутствует в животной клетке, но это центральное тело отсутствует в растительных клетках. Следующее различие между этими двумя состоит в том, что везикулы образуются рядами во время цитокинеза растительной клетки в экваториальной плоскости, именно они сливаются, образуя клеточные пластинки и инициируя процесс. Поскольку этот тип не встречается у животных, везикулярное тело отсутствует. Процесс у растений начинается, когда образуется клеточная пластинка, что обычно происходит во время телофазы. У животных, напротив, процесс начинается, когда образуется клеточная мембрана, что происходит во время анафазы. Из-за сложного процесса у растений всегда есть стена, построенная везде, где происходит процесс цитокинеза, в то время как в клетках животных эта стена отсутствует. Средняя часть тела во время процесса растения остается там в виде веретена и называется фрагмопластом, в то время как при цитокинезе у животных стержень разрушается, когда начинается процесс цитокинеза. Этот процесс известен как центробежный, поскольку пластинки клеток растут от центра к концам. Этот процесс у животных известен как центростремительный, потому что образование начинается с концов и достигает центра. Между ними есть много других различий, которые будут перечислены в конце. В следующих параграфах дается краткое описание обоих этих типов процессов. в то время как в клетках животных эта стенка отсутствует. Средняя часть тела во время процесса растения остается там в виде веретена и называется фрагмопластом, в то время как при цитокинезе у животных стержень разрушается, когда начинается процесс цитокинеза. Этот процесс известен как центробежный, поскольку пластинки клеток растут от центра к концам. Этот процесс у животных известен как центростремительный, потому что образование начинается с концов и достигает центра. Между ними есть много других различий, которые будут перечислены в конце. В следующих параграфах дается краткое описание обоих этих типов процессов. в то время как в клетках животных эта стенка отсутствует. Средняя часть тела во время процесса растения остается там в виде веретена и называется фрагмопластом, в то время как при цитокинезе у животных стержень разрушается, когда начинается процесс цитокинеза. Этот процесс известен как центробежный, поскольку пластинки клеток растут от центра к концам. Этот процесс у животных известен как центростремительный, потому что образование начинается с концов и достигает центра. Между ними есть много других различий, которые будут перечислены в конце. В следующих параграфах дается краткое описание обоих этих типов процессов. Этот процесс известен как центробежный, поскольку пластинки клеток растут от центра к концам. Этот процесс у животных известен как центростремительный, потому что образование начинается с концов и достигает центра. Между ними есть много других различий, которые будут перечислены в конце. В следующих параграфах дается краткое описание обоих этих типов процессов. Этот процесс известен как центробежный, поскольку пластинки клеток растут от центра к концам. Этот процесс у животных известен как центростремительный, потому что образование начинается с концов и достигает центра. Между ними есть много других различий, которые будут перечислены в конце. В следующих параграфах дается краткое описание обоих этих типов процессов.

Сравнительная таблица

Цитокинез животных	Цитокинез растений
Типы	у животных существует только один тип цитокинеза (расщепление)	В растительной клетке происходят два разных типа процессов цитокинеза (клеточная пластинка и расщепление).
Роль	Роль этих филаментов важна во время цитокинеза животных клеток.	Микрофиламенты не играют роли в цитокинезе растений
Клеточная стенка	В клетках животных нет стенок	В клетках животных есть стена
Фаза	Процесс запускается с образованием клеточной мембраны в анафазе.	Клеточная пластинка начинает формироваться во время телофазы.

Определение цитокинеза растений

У растений есть более сложный процесс цитокинеза, чем у других существ. Процесс у растений начинается, когда образуется клеточная пластинка, что обычно происходит во время телофазы. В растениях происходят два разных типа процессов. Первый — это цитокинез расщепления, который встречается у низших растений, а другой, называемый цитокинезом клеточной пластинки, — у высших растений. В этих клетках нет центрального тела, а средняя часть тела во время отростка Herb остается там как веретено и называется фрагмопластом. Этот процесс известен как центробежный, поскольку пластинки клеток растут от центра к концам. Везикулы также развиваются рядами во время цитокинеза растительных клеток в экваториальной плоскости.

Определение цитокинеза животных

Процесс цитокинеза у животных проще, чем у растений, процесс начинается при образовании клеточной мембраны, что происходит во время анафазы, это также может происходить во время поздней телофазы. Во время этого процесса в животной клетке присутствует центральное тело. Этот процесс у животных известен как центростремительный, потому что образование начинается с концов и достигает центра. Нет необходимости в поддержке. Следовательно, в клетках животных отсутствует стенка, и поэтому отсутствует клеточная пластинка. Микрофиламенты надлежащим образом участвуют в процессе для клеток животных. Единственный тип цитокинеза, который имеет место у животных, — это расщепление, при котором веретено разрушается, и в центре клетки образуется тело. Точно так же нет пузырьков для животных,

Отличия в двух словах

В растительной клетке происходят два разных типа процессов цитокинеза (клеточная пластинка и расщепление), в то время как у животных существует только один тип цитокинеза (расщепление).
Микрофиламенты не играют никакой роли в цитокинезе растений, в то время как роль этих нитей важна во время цитокинеза клеток животных.
В клетках животных нет стенки, тогда как стенка является основным компонентом процесса, происходящего в растениях.
Процесс начинается с образования клеточной мембраны во время анафазы, в то время как у животных цитокинез, клеточная пластинка начинает формироваться во время телофазы.
Средняя часть, известная как веретено, разрушается во время цитокинеза животного, в то время как ось остается нетронутой во время цитокинеза животного.
Везикулы располагаются рядами во время цитокинеза растений, в то время как они отсутствуют в цитокинезе животных.
В растительном процессе есть клеточная пластинка, но эта клеточная пластинка отсутствует в животном процессе.
Клеточная пластинка растет от центра к краю, поэтому для растений процесс известен как центробежный, стенки поднимаются от конца к центру, поэтому у животных это называется.

Заключение

Цитокинез — это процесс, который происходит одновременно у растений и людей. Процесс тот же, и функция аналогична, но то, как это происходит, очень отличается, и именно это сделано в этой статье, чтобы дать читателю представление о том, чем они отличаются. Надеюсь, вы смогли бы многому научиться с его помощью.

Цитокинез в биологии — процесс, с помощью которого клетка физически делится на две клетки. Цитокинез представляет собой главную репродуктивную процедуру одноклеточных организмов , и это происходит в процессе эмбрионального развития, роста и восстановления тканей высших растений и животных .

Обычно он следует за удвоением ядер, будь то митоз или мейоз . Прокариоты размножаются в основном бинарное деление , при котором материнская клетка увеличивается до тех пор, пока не разделится на две идентичные дочерние клетки, при этом цитокинез представляет собой физическое деление на две дочерние клетки.

В клетках животных цитокинез достигается за счет сжатия клетки кольцом сократительных микрофиламентов, состоящих из актин и миозин , белки, участвующие в сокращении мышц и других формах движения клеток. В клетках растений цитоплазма делится за счет образования новой клеточной стенки , называемой клеточная пластина между двумя дочерними клетками. После разделения дочерних клеток начинается синтез целлюлозы , и клеточная пластинка становится первичной клеточной стенкой.

Пищеварение , последовательность, в которой пища расщепляется и химически преобразуется, так что она может быть

Кожа поддерживает разнообразное сообщество микроорганизмов, которые тренируют и поддерживают иммунную систему, а также отражают

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

Цитокинез, цитотомия — деление тела эукариотической клетки. Цитокинез обычно происходит после того, как клетка претерпела деление ядра (кариокинез) в ходе митоза или мейоза. В большинстве случаев цитоплазма и органоиды клетки распределяются между дочерними клетками приблизительно поровну.

Важное исключение представляет собой оогенез, с его предельно асимметричными делениями, в ходе которых будущая яйцеклетка получает практически всю цитоплазму и органоиды, в то время как вторая из клеток в каждом из двух делений мейоза (так называемое полярное или редукционное тельце) почти не содержит цитоплазмы и вскоре отмирает.

Связанные понятия

Центр организации микротрубочек (ЦОМТ, англ. microtubule-organising centre, MTOC) — структура эукариотической клетки, на которой собираются микротрубочки. ЦОМТ имеет две основные функции — сборка жгутиков и ресничек, а также образование нитей веретена деления в ходе митоза и мейоза.

Телофа́за — фаза митотического деления эукариотических клеток, во время которой два набора дочерних хромосом достигают полюсов веретена деления и деконденсируются. Начинается сборка ядерной оболочки вокруг каждого набора хромосом. Разделение цитоплазмы достигается путём сокращения сократительного кольца (цитокинез).

Профа́за (англ. prophase) — самая первая фаза митоза, признаком которой является появление в ядре конденсированных хромосом.

Кинетохор — белковая структура на хромосоме, к которой крепятся волокна веретена деления во время деления клетки. Кинетохоры играют важнейшую роль при сегрегации хромосом для последующего разделения родительской клетки на две дочерние.Кинетохоры формируются на центромерах хромосом у эукариотов. Кинетохоры подразделяют на две области — внутреннюю, крепко связанную с центромерной ДНК, и внешнюю, взаимодействующую с микротрубочками веретена деления.

Интерфа́за (англ. interphase) — период клеточного цикла, подразделяющийся на G1-, S- и G2-фазы. Во время интерфазы клетка готовится к будущему делению: растёт, удваивает количество цитоплазмы, клеточных белков и органелл. В S-фазе происходит удвоение хромосом и центросом (клеточных центров).

Упоминания в литературе

Часть стволовых клеток типа А при делении не завершают цитокинез и остаются соединенными цитоплазматическими мостиками, т. е. образуют синцитий. Появление таких спаренных сперматогоний свидетельствует о начале процессов дифференцировки мужских половых клеток. Дальнейшее деление таких клеток приводит к образованию цепочек или групп сперматогоний, соединенных цитоплазматическими мостиками. Клетки типа В имеют более крупные ядра, хроматин в них не дисперсный, а собран в глыбки.

Связанные понятия (продолжение)

Деле́ние кле́тки — процесс образования из родительской клетки двух и более дочерних клеток. Обычно деление клетки - это часть большего клеточного цикла.

Метафа́за — фаза митотического деления эукариотических клеток, начало которой знаменует выход хромосом в экваториальную плоскость клетки.

Я́дерная мембра́на, или ядерная оболо́чка, или кариоле́мма, или кариоте́ка, или нуклеоле́мма — двойной липидный бислой, мембрана, окружающая ядро в эукариотических клетках.

Се́стринские хромати́ды — идентичные хроматиды, образовавшиеся в результате репликации хромосомы и соединенные в области центромеры. Они образуются в S-фазе интерфазы, когда происходит удвоение ДНК, и разделяются во время митоза и второго деления мейоза. В дальнейшем в каждую дочернюю клетку попадает по одной такой хроматиде из пары хроматид данной хромосомы, и каждая из них достраивает себе пару.

Мито́з (др.-греч. μίτος — нить) — непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений.

Ядерные поры, или ядерные поровые комплексы, — крупные белковые комплексы, пронизывающие ядерную мембрану и осуществляющие транспорт макромолекул между цитоплазмой и ядром клетки. Переход молекул из ядра в цитоплазму и в обратном направлении называется ядерно-цитоплазматическим транспортом.

Веретено́ деле́ния — динамичная структура, которая образуется в митозе и мейозе для обеспечения сегрегации хромосом и деления клетки. Типичное веретено является биполярным — между двумя полюсами образуется веретенообразная система микротрубочек. Микротрубочки веретена присоединяются к кинетохорам хроматид в области центромер и обеспечивают движение хромосом по направлению к полюсам.

Анафа́за — фаза митотического деления эукариотических клеток, в которой сестринские хроматиды синхронно расходятся с образованием двух дочерних хромосом, которые неспешно растаскиваются к противоположным полюсам веретена деления. В ходе анафазы кинетохорные микротрубочки укорачиваются, а полюса удаляются друг от друга, таким образом, оба процесса вносят свой вклад в расхождение хроматид.

Центромера — участок хромосомы, который связывает сестринские хроматиды, играет важную роль в процессе деления клеточного ядра и участвует в контроле экспрессии генов. Характеризуется специфическими последовательностью нуклеотидов и структурой.

Промежуточные филаменты (ПФ) — нитевидные структуры из особых белков, один из трех основных компонентов цитоскелета клеток эукариот. Содержатся как в цитоплазме, так и в ядре большинства эукариотических клеток. Средний диаметр ПФ — около 10 нм (9-11 нм), меньше, чем у микротрубочек (около 25 нм) и больше, чем у актиновых микрофиламентов (5-9 нм). Название получили из-за того, что толщина цитоскелетных структур, состоящих из ПФ, занимала промежуточное положение между толщиной миозиновых филаментов.

Клеточный центр, или центросома (от др.-греч. σῶμα — тело) — немембранный органоид в клетках эукариот, состоит из двух центриолей и перицентриолярного материала. Является главным центром организации микротрубочек (ЦОМТ) эукариотической клетки, играет важнейшую роль в клеточном делении, участвуя в формировании веретена деления. Из центросомы образуются реснички и жгутики. Центросомы характерны для клеток животных, их нет у высших растений, у высших грибов, у некоторых простейших. Ряд наследственных.

Гомологи́чные хромосо́мы — пара хромосом приблизительно равной длины, с одинаковым положением центромеры и дающие одинаковую картину при окрашивании. Их гены в соответствующих (идентичных) локусах представляют собой аллельные гены — аллели, то есть кодируют одни и те же белки или РНК. При двуполом размножении одна гомологичная хромосома наследуется организмом от матери, а другая — от отца.

Нуклео́ид (англ. Nucleoid) — неправильной формы зона в цитоплазме прокариотической клетки, в которой находится геномная ДНК и ассоциированные с ней белки. На долю ДНК приходится около 60 % массы нуклеоида; помимо ДНК, нуклеоид содержит РНК и белки. Белки нуклеоида, которые обеспечивают пространственную организацию геномной ДНК, называют нуклеоидными белками или нуклеоид-ассоциированными белками; они не имеют ничего общего с гистонами, упаковывающими ДНК у эукариот. В отличие от гистонов, ДНК-связывающие.

Прометафа́за (англ. prometaphase) — вторая фаза митотического процесса деления клетки. Прометафаза начинается внезапно с быстрого разрушения ядерной оболочки. Прометафаза заканчивается, когда все хромосомы оказываются в экваториальной плоскости веретена деления.

Я́дерная лами́на — фибриллярная сеть жесткой структуры, подстилает ядерную мембрану (находится под ядерной мембраной), участвует в организации хроматина.

Эндосома — мембранная внутриклеточная органелла, один из типов везикул, образующаяся при слиянии и созревании эндоцитозных пузырьков. Зрелые эндосомы представляют собой образования размером 300-400 нм.

Хромати́да (греч. chroma — цвет, краска и греч. eidos — вид) — структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения хромосомы.

Центрио́ль — внутриклеточная органелла эукариотической клетки. Размер центриоли находится на границе разрешающей способности светового микроскопа.

Цитоскеле́т — это клеточный каркас или скелет, находящийся в цитоплазме живой клетки. Он присутствует во всех клетках эукариот, причем в клетках прокариот обнаружены гомологи всех белков цитоскелета эукариот. Цитоскелет — постоянная структура, в функции которой входит поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, экзо- и эндоцитоз, обеспечение движения клетки как целого, активный внутриклеточный транспорт и клеточное деление.

Тубули́н — белок, из которого построены микротрубочки. В них, а также в цитоплазме клеток он находится в форме димера из одной молекулы α-тубулина и одной — β-тубулина. В составе такого димера к каждой молекуле тубулина присоединена молекула ГТФ. У каждой из этих субъединиц выделяют три домена. Форма γ-тубулина принимает участие в нуклеации микротрубочек, то есть образовании затравки, с которой начинается рост. Тубулин способен связывать в растворе молекулы ГТФ. Рост микротрубочек осуществляется.

Аппара́т (ко́мплекс) Го́льджи — мембранная структура эукариотической клетки, органелла, в основном предназначенная для выведения веществ, синтезированных в эндоплазматическом ретикулуме. Аппарат Гольджи назван в честь итальянского учёного Камилло Гольджи, впервые обнаружившего его в 1898 году.

Кле́точное ядро́ (лат. nucleus) — окружённый двумя мембранами компартмент эукариотической клетки (в клетках прокариот ядро отсутствует). Обычно в клетках эукариот имеется одно ядро, однако некоторые типы клеток, например, эритроциты млекопитающих, не имеют ядра, а другие содержат несколько ядер.

Пили́, или фи́мбрии, или ворси́нки — нитевидные белковые структуры, расположенные на поверхности клеток многих бактерий. Размер пилей варьирует от долей мкм до более чем 20 мкм в длину и 2—11 нм в диаметре. Пили участвуют в передаче генетического материала между бактериальными клетками (конъюгация), прикреплении бактерий к субстрату и другим клеткам, отвечают за адаптацию организмов, служат местами прикрепления многих бактериофагов.

Когези́н — это комплекс белков, который регулирует процесс разделения сестринских хроматид в ходе деления клетки (как мейоза, так и митоза).

Конденсины — большие белковые комплексы, которые играют главную роль в расхождении хромосом во время митоза и мейоза.

Цитоскеле́т прокарио́т — совокупное название для всех структурных филаментов прокариот. В прошлом считалось, что у прокариот цитоскелета нет, однако с начала 1990-х стали накапливаться данные о наличии у прокариот разнообразных филаментов. У прокариот не только имеются аналоги ключевых белков цитоскелета эукариот, но и белки, не имеющие аналогов у эукариот. Элементы цитоскелета играют важные роли в делении клеток, защите, поддержании формы и определении полярности у различных прокариот.

Принцип компартментализации клеток эукариот постулирует, что биохимические процессы в клетке локализованы в определённых отсеках, покрытых оболочкой из бислоя липидов. Большинство органоидов в эукариотической клетке являются компартментами — митохондрии, хлоропласты, пероксисомы, лизосомы, эндоплазматический ретикулум, ядро клетки и аппарат Гольджи. Внутри ряда компартментов (в том числе ядра) выделяются также субкомпартменты, различающиеся по форме и функциям.

Белковая субъединица в структурной биологии — полипептид, который вместе с другими компонентами собирается в мультимерный или олигомерный белковый комплекс. Многие природные ферменты и другие белки состоят из нескольких белковых субъединиц.

Фагосома, или пищеварительная вакуоль, — вакуоль, образующаяся в процессе фагоцитоза, внутри которой находятся субстраты, подлежащие перевариванию.

Органеллы (от орган и др.-греч. εἶδος — вид), — постоянные компоненты клетки, жизненно необходимые для её существования. Органеллы располагаются во внутренней части клетки — цитоплазме, в которой, наряду с органеллами, могут находиться различные включения.

Гоноци́т (лат. gonocytus; гоно- + гист. cytus клетка) или первичная половая клетка — эмбриональная клетка, из которой впоследствии могут образоваться сперматозоиды или яйцеклетки. Также гоноцитом могут называться любые клетки, участвующие в процессе гаметогенеза, и сами гаметы.

Клатрин (англ. clathrin) — внутриклеточный белок, основной компонент оболочки окаймлённых пузырьков, образующихся при рецепторном эндоцитозе.

Эндоплазмати́ческий рети́кулум (ЭПР) (лат. reticulum — сеточка), или эндоплазматическая сеть (ЭПС), — внутриклеточный органоид эукариотической клетки, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев.

Я́дрышко — немембранный внутриядерный субкомпартмент, присущий всем без исключения эукариотическим организмам. Представляет собой комплекс белков и рибонуклеопротеидов, формирующийся вокруг участков ДНК, которые содержат гены рРНК — ядрышковых организаторов. Основная функция ядрышка — образование рибосомных субъединиц.

Флагеллин — бактериальный белок, который способен самоорганизовываться в полые цилиндрические структуры, образующие филаменты бактериальных жгутиков. Это главный компонент жгутиков и представлен в больших количествах у всех жгутиковых бактерий. Флагеллин является лигандом для рецептора врождённой иммунной системы TLR5.

Внеклеточный матрикс (англ. extracellular matrix, ECM) — внеклеточные структуры ткани (интерстициальный матрикс и базальные мембраны). Внеклеточный матрикс составляет основу соединительной ткани, обеспечивает механическую поддержку клеток и транспорт химических веществ. Кроме того, клетки соединительной ткани образуют с веществами матрикса межклеточные контакты (гемидесмосомы, адгезивные контакты и др.), которые могут выполнять сигнальные функции и участвовать в локомоции клеток. Так, в ходе эмбриогенеза.

ГТФазы (англ. GTPases) — большое семейство ферментов гидролаз, которые связывают и гидролизуют гуанозинтрифосфат (GTP). Связывание и гидролиз GTP осуществляются в консервативном G-домене, сходном для всех ГТФаз.

Миелоцит — это молодая клетка гранулоцитарного ростка, в норме находящаяся в костном мозге, но не в периферической крови.

Нокдаун гена (англ. Gene knockdown) — методика, позволяющая снизить экспрессию одного или нескольких генов при помощи изменения соответствующей последовательности нуклеотидов, либо при помощи короткого олигонуклеотида, комплементарного соответствующей молекуле мРНК. Метод нокдауна генов относится к методам обратной генетики. В случае, когда изменяется последовательность гена, организм называют нокаутным по данному гену. В случае использования коротких олигонуклеотидов, комплементарных соответствующим.

Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2А, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1, формирует нуклеофиламент, или иначе нуклеосомную нить.

Читайте также: