Составьте конспект ответа характеризующего этилен и пропилен
Обновлено: 05.07.2024
Цель урока: дать уч-ся представление о непредельных углеводородах, о ненасыщенной (кратной) связи; о строении молекулы этилена – первого представителя ряда алкенов, о физических свойствах веществ этого ряда, их номенклатуре и изомерии.
Вложение | Размер |
---|---|
tema_alkeny.docx | 49.58 КБ |
Предварительный просмотр:
План-конспект урока по химии
Васильева Яна Валерьевна
Цель урока: дать уч-ся представление о непредельных углеводородах, о ненасыщенной (кратной) связи; о строении молекулы этилена – первого представителя ряда алкенов, о физических свойствах веществ этого ряда, их номенклатуре и изомерии.
- дать уч-ся представление о гомологическом ряде алкенов.
- дать представление о строении молекул алкенов на примере первого представителя этого ряда – этилене, о физических свойствах веществ ряда этилена.
- дать уч-ся представление о видах изомерии, присущих для алкенов: структурной и пространственной.
- научить уч-ся составлять формулы изомеров алкенов, используя знания о видах изомерии алкенов.
- научить уч-ся составлять названия изомеров алкенов.
Ход урока: I.Организационный момент
II. Новый материал.
Использовать шаро – стержневые модели молекул этилена и пропилена, табл. № 2. Вспомнить с уч-ся уравнение реакции дегидрирования этана:
СН 3 – СН 3 🡪 CH 2 = CH 2 + H 2 |
Дать определение алкенов
Алкены, или олефины (от лат. olefiant - масло — старое название, но широко используемое в химической литературе.Поводом к такому названию послужил хлористый этилен, полученный в XVIII столетии, — жидкое маслянист вещество.) — алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна двойная связь.
Алкены содержат в своей молекуле меньшее число водородных атомов, чем соответствующие им алканы (с тем же числом углеродных атомов), поэтому такие углеводороды называют непредельными или ненасыщенными.
Н 2 С=СН 2 молекула плоская , валентный угол 120 0
II валентное состояние 1.SP 2 - гибридизация
2. π , ϭ –связь3.валентный угол=120 0
4.Есвязи (С=С)=620 кДж
Есвязи (С-С)=620-350=270 кДж
5.межъядерное расстояние 1,34 А 0 (или нм)
CnH2n – общая формула, где n больше или равно 2.
Задание классу: составить формулы алкенов, если n = 2,3,4,5,6
- Гомологический ряд этилена и номанклатура алкено:
Принадлежность углеводорода к классу алкенов отражают родовым суффиксом - ен (или - илен ) в его названии.
С 2 Н 4 СН 2 =СН 2 эт ен , этил ен (-СН 2 =СН 2 винил - радикал
С3Н 6 СН 2 =СН-СН 3 проп ен, пропил ен
С 4 Н 8 СН 2 =СН-СН 2 -СН 3 бут ен, бутил ен
С 5 Н 10 СН 2 =СН-СН 2 -СН 2 -СН 3 пент ен, амил ен
Особенности построения названий алкенов состоят в том, что главная цепь атомов углерода должна обязательно включать двойную связь С = С, и её нумерацию проводят с того конца главной цепи, к котрому эта связь ближе. В названии углеводорода, окнчивающегося на - ен, цифрой указывают номер того атома углерода, от которого начинается двойная углерод – углеродная связь:
1 2 3 4 1 2 3 4
4. Изомерия алкенов .
1.изомерия углеродного скелета
2.изомерия положения двойной связи
3.межклассовая изомерия с циклоалканами
Пространственная изомерия алкенов
Причина-неподвижность атома углерода при двойной связи
ВНИМАНИЕ! Цис-транс- изомерия не проявляется, если хотя бы один из атомов С при двойной связи имеет 2 одинаковых заместителя. Например,
бутен-1 СН 2 =СН–СН 2 –СН3 не имеет цис- и транс-изомеров, т.к. 1-й атом углерода связан с двумя одинаковыми атомами водорода.
Изомеры цис- и транс- отличаются не только физическими, но и химическими свойствами, т.к. сближение или удаление частей молекулы друг от друга в пространстве способствует или препятствует химическому взаимодействию. Иногда цис-транс-изомерию не совсем точно называют геометрической изомерией. Неточность состоит в том, что все пространственные изомеры различаются своей геометрией, а не только цис- и транс-изомеры.
Первые три представителя гомологического ряда алкенов (этилен, пропилен и бутилен) — газы, начиная с C 5 H 10 (амилен, или пентен-1) — жидкости, а с С1 8 Н 36 — твердые вещества. С увеличением молекулярной массы повышаются температуры плавления и кипения. Алкены нормального строения кипят при более высокой температуре, чем их изомеры, имеющие изостроение. Температуры кипения цис-изомеров выше, чем транс-изомеров, а температуры плавления — наоборот.
Алкены плохо растворимы в воде (однако лучше, чем соответствующие алканы), но хорошо — в органических растворителях. Этилен и пропилен горят коптящим пламенем.
6. Получение алкенов
1. Крекинг алканов: Основным промышленным источником получения первых четырех членов ряда алкенов (этилена, пропилена, бутиленов и пентиленов) являются газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов, а также газы коксования угля (этилен, пропилен). Газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов содержат от 15 до 30% олефинов. Так, крекинг бутана при 600°С приводит к смеси водорода, метана, этана и олефинов – этилена, пропилена, псевдобутилена (бутена-2) с соотношением олефинов ≈ 3,5 : 5 : 1,5 соответственно.
C n H 2n+2 ---t, (400-700) → C n H 2n+2 + C nH2n
2. Дегидрирование алканов:
C n H 2n+2 --- t, kat-Niили (Cr2O3) → C n H 2n +H 2
3. Гидрирование алкинов:
C n H 2n-2 + H 2 --- t, kat-(Pt или Pd, Ni) → C n H 2n
Получение в лаборатории
1. Дегидратация* спиртов:
R-CH 2 -CH 2 -OH --- t>140°C, H2SO4(конц.) → R-CH=CH 2 + H 2 O
*Правило А. М. Зайцева:
Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.
2. Дегидрогенирование* моногалогеналканов (по правилу Зайцева)
R-CH 2 -CH 2 -Г +NaOH --- спиртовой раствор, t →R-CH=CH 2 +NaГ+H 2 O
R-CH(Г)-CH 2 (Г) + Zn--- t, NaOH спирт.раствор → R-CH=CH 2 + ZnГ 2
- Фронтальный опрос:
- Что такое алкены?
- Какова общая формула алкенов, чему равна min n в этой формуле?
- Дать сравнительную характеристику строения молекул алканов и алкенов.
- Каковы физические свойства алкенов?
- Какие виды изомерии характерны для алкенов?
- Как получают этилен в промышленности?
2. Индивидуальные задания:
1) из списка веществ выбрать алкены: C 2 H 2 , C 3 H 6 , C 2 H 4 , C 6 H 6 , C 8 H 16 , C 5 H 12 , C 4 H 8
2) составить молекулярные и свёрнутые структурные формулы гомологов этилена, если n= 3,4,5,6.
3) решить задачу: определить молекулярную и составить структурную формулы алкена, если известно, что массовая доля углерода в нём составляет 85,7%, относительная плотность вещества по водороду равна 21. (пропен)
4) составить и назвать все возможные изомеры для вещества состава С 4 Н 8 .
Самостоятельная работа по теме .
- Из предложенного ряда веществ выбрать алкены, назвать их:
C 2 H 2 , C 2 H 6 , C 4 H 10 , C 6 H 6 , C 2 H 4 , C 6 H 12 , C 3 H 4 , C 4 H 8 .
- Что такое реакция:
- гидратации;
- галогенирования;
- полимеризации?
- Вариант
- Составить и назвать алкены, если n = 3; 5; 6; 8; 2.
- Что такое реакция:
- гидрирования;
- гидрогалогенирования;
- окисления? Какие виды окисления органических веществ вы знаете?
По теме: методические разработки, презентации и конспекты
План-конспект открытого урока "Решение показательных уравнений"
Сначала актуализация знаний студентов. Затем дается новый материал: классификация показательных уравнений и основные способы их решения.Учебный материал адаптирован к уровню подготовки студентов по ма.
Данный план содержит материал по разработке открытого урока по геометрии на тему "Параллельные и скрещивающиеся прямые в пространстве". Цель урока заключается в том, чтобы рассмотреть взаимное р.
Данный план содержит материал по разработке открытого урока по геометрии на тему "Параллельные и скрещивающиеся прямые в пространстве". Цель урока заключается в том, чтобы рассмотреть взаимное р.
План-конспект практической работы по химии на тему "Скорость химических реакций"
Знание скоростей химических реакций имеет большое значение,как практическое так и научное.Например в химической промышленности от скорости химический реакции зависит качество продукта.Поэтому давайте .
План-конспект открытого урока по междисциплинарному курсу "Концертмейстерский класс" ПМ. 01. Исполнительская деятельность по специальности 53.02.03 Инструментальное исполнительство (Фортепиа.
1) молекулярная формула
2) структурная формула
3) число SP3 - орбиталей
4) число SP2 - орбиталей
5) Величины валентных углов
6) Длины С-С связей
7) Пространственное строение молекулы
8) Какая молекула более химически активна?
1)С2Н6, С3Н8
2)СН3-СН3, СН3-СН2-СН3
3)8, 12
4)на сколько я знаю таких орбиталей у них нет
5) 109.28гр. у обоих
6)1 С-С связь, 2С-С связи
7)линейная, зигзагообразная
8)одинаковы
ё-мое, это же все есть в учебниках! неужели трудно сесть, прочитать и выбрать то, что нужно.
Этилен (этен) – первый представитель ряда алкенов – непредельных углеводородов с одной двойной связью.
Формула – С2Н4 (СН2 = СН2). Молекулярная масса (масса одного моль) – 28 г/моль.
Углеводородный радикал, образованный от этилена называется винил (-CH = CH2). Атомы углерода в молекуле этилена находятся в sp 2 -гибридизации.
Химические свойства этилена
Для этилена характерны реакции, протекающщие по механизму электрофильного, присоединения, реакции радикального замещения, окисления, восстановления, полимеризации.
Галогенирование (электрофильное присоединение) — взаимодействие этилена с галогенами, например, с бромом, при котором происходит обесцвечивание бромной воды:
С), в этом случае разрыва двойной связи не происходит – реакция протекает по механизму радикального замещения:
Гидрогалогенирование — взаимодействие этилена с галогенводородами (HCl, HBr) с образование галогенпроизводных алканов:
Гидратация — взаимодействие этилена с водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной) с образованием предельного одноатомного спирта – этанола:
Среди реакций электрофильного присоединения выделяют присоединение хлорноватистой кислоты (1), реакции гидрокси- и алкоксимеркурирования (2, 3) (получение ртутьорганических соединений) и гидроборирование (4):
Реакции нуклеофильного присоединения характерны для производных этилена, содержащих электроноакцепторные заместители. Среди реакций нуклеофильного присоединения особое место занимают реакции присоединения циановодородной кислоты, аммиака, этанола. Например,
В ходе реакций окисления этилена возможно образование различных продуктов, причем состав определяется условиями проведения окисления. Так, при окислении этилена в мягких условиях (окислитель – перманганат калия) происходит разрыв π-связи и образование двухатомного спирта — этиленгликоля:
При жестком окислении этилена кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв связи (σ-связи) с образованием муравьиной кислоты и углекислого газа:
С в присутствии CuCl2 и PdCl2 приводит к образованию ацетальдегида:
При восстановлении этилена происходит образование этана, представителя класса алканов. Реакция восстановления (реакция гидрирования) этилена протекает по радикальному механизму. Условием протекания реакции является наличие катализаторов (Ni, Pd, Pt), а также нагревание реакционной смеси:
Этилен вступает в реакцию полимеризации. Полимеризация — процесс образования высокомолекулярного соединения – полимера-путем соединения друг с другом с помощью главных валентностей молекул исходного низкомолекулярного вещества – мономера. Полимеризация этилена происходит под действием кислот (катионный механизм) или радикалов (радикальный механизм):
Физические свойства этилена
Этилен – бесцветный газ со слабым запахом, малорастворимый в воде, растворим в спирте, хорошо растворим в диэтиловом эфире. При смешении с воздухом образует взрывоопасную смесь
Получение этилена
Основные способы получения этилена:
— дегидрогалогенирование галогенпроизводных алканов под действием спиртовых растворов щелочей
— дегалогенирование дигалогенпроизводных алканов под действием активных металлов
C) или пропускании его паров над катализатором
С) в присутствии катализатора (Ni, Pt, Pd)
Применение этилена
Этилен является одним из важнейших соединений, производимых в огромных промышленных масштабах. Его используют в качестве сырья для производства целого спектра различных органических соединений (этанол, этиленгликоль, уксусная кислота и т.д.). Этилен служит исходным сырьем для производства полимеров (полиэтилен и др.). Его применяют в качестве вещества, ускоряющего рост и созревание овощей и фруктов.
Примеры решения задач
Задание | Осуществите ряд превращений этан → этен (этилен) → этанол → этен → хлорэтан → бутан. |
Решение | Для получения этена (этилена) из этана необходимо использовать реакцию дегидрирования этана, которая протекает в присутствии катализатора (Ni, Pd, Pt) и при нагревании: |
Получение этанола из этена осуществляют по реакции гидратации, протекающей водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной):
Для получения этена из этанола используют реакцию дегидротации:
Получение хлорэтана из этена осуществляют по реакции гидрогалогенирования:
Для получения бутана из хлорэтана используют реакцию Вюрца:
Задание | Вычислите сколько литров и граммов этилена можно получить из 160 мл этанола, плотность которого равна 0,8 г/мл. |
Решение | Этилен из этанола можно получить по реакции дегидратации, условием протекания которой является присутствие минеральных кислот (серной, фосфорной). Запишем уравнение реакции получения этилена из этанола: |
Найдем массу этанола:
Молярная масса (молекулярная масса одного моль) этанола, вычисленная с помощью таблицы химических элементов Д.И. Менделеева – 46 г/моль. Найдем количество вещества этанола:
Могласно уравнению реакции v(C2H5OH) : v(C2H4) = 1:1, следовательно, v(C2H4) = v(C2H5OH) = 2,78 моль. Молярная масса (молекулярная масса одного моль) этилена, вычисленная с помощью таблицы химических элементов Д.И. Менделеева – 28 г/моль. Найдем массу и объем этилена:
- Для учеников 1-11 классов и дошкольников
- Бесплатные сертификаты учителям и участникам
Характеристики и физические свойства этилена
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Этилен (этен) – первый представитель гомологического ряда алкенов (непредельные углеводороды с одной двойной связью).
Представляет собой бесцветный горючий газ (строение молекулы показано на рис. 1), который обладает слабым запахом. Плохо растворяется в воде, но хорошо в диэтиловом эфире и углеводородах.
Рис. 1. Строение молекулы этилена.
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Таблица 1. Физические свойства этилена.
Молярная масса, г/моль
Плотность, г/см 3
Температура плавления, o С
Температура кипения, o С
Способы получения этилена можно разделить на промышленные и лабораторные. В первом случае этен – это продуктдегидрирования этана, полученного при крекинге нефти.
В лабораторных условиях этилен можно получить при помощи дегидратации этанола (1), дегалогенированиямоно- и дигалогенпроизводных этана (2, 3) или при неполном гидрировании ацетилена (4):
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Химические свойства этилена
Этилен способен присоединять водород (гидрирование) (5), галогены (галогенирование) (6), галогеноводороды (гидрогалогенирование) (7) и воду (гидратация) (8):
В зависимости от условий проведения реакции окисления этилена могут быть получены многоатомные спирты (9), эпоксиды (10) или альдегиды (11):
В результате горения этилена происходит разрыв всех связей в молекуле, а продуктами реакции являются углекислый газ и воды:
Этилен подвергается полимеризации:
Кроме этого, если проводить галогенирование этилена при температуре 400 o С, то разрыва двойной связи происходить не будет, будет замещаться один атом водорода в углеводородном радикале:
Основное направление использование этилена — промышленный органический синтез таких соединений как галогенопроизводные, спирты (этанол, этиленгликоль), уксусный альдегид, уксусная кислота и др. Кроме этого данное соединение в производстве полимеров.
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Примеры решения задач
Осуществите ряд превращений:
этан → этен → этанол → этен → хлорэтан → бутан.
Для получения этена из этана необходимо использовать реакцию дегидрирования этана, которая протекает в присутствии катализатора (Ni, Pd, Pt) и при нагревании:
Получение этанола из этена осуществляют по реакции гидратации, протекающей водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной):
Для получения этена из этанола используют реакцию дегидротации:
Получение хлорэтана из этена осуществляют по реакции гидрогалогенирования:
Для получения бутана из хлорэтана используют реакцию Вюрца:
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Сколько граммов потребуется для бромирования 16,8 г алкена, если известно, что при каталитическом гидрировании такого же количества алкена присоединилось 6,72 л водорода? Каков состав и возможное строение исходного углеводорода?
Запишем в общем виде уравнения бромирования и гидрирования алкена:
Рассчитаем количество вещества водорода:
n(H 2 ) = 6,72 / 22,4 = 0,3 моль,
следовательно, алкена тоже будет 0,3 моль (уравнение 2), а по условию задачи это 16,8 г. Значит молярная масса его будет равна:
M(C n H 2n ) = 16,8 / 0,3 = 56 г/моль,
что соответствует формуле C 4 H 8 .
Согласно уравнению (1) n(C n H 2n ) :n(Br 2 ) = 1:1, т.е.
Найдем массу брома:
M(Br 2 ) = 2×Ar(Br) = 2×80 = 160 г / моль ;
m(MnO 2 ) = 0,3 × 160 = 48 г.
Составим структурные формулы изомеров: бутен-1 (1), бутен-2 (2), 2-метилпропен (3), циклобутан (4).
Масса брома равна 48 г.
Физические и химические свойства этилена
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Этилен (этен) – первый представитель ряда алкенов – непредельных углеводородов с одной двойной связью.
Формула – С 2 Н 4 (СН 2 = СН 2 ). Молекулярная масса (масса одного моль) – 28 г/моль.
Углеводородный радикал, образованный от этилена называется винил (-CH = CH 2 ). Атомы углерода в молекуле этилена находятся в sp 2 -гибридизации.
Химические свойства этилена
Для этилена характерны реакции, протекающщие по механизму электрофильного, присоединения, реакции радикального замещения, окисления, восстановления, полимеризации.
Галогенирование (электрофильное присоединение) — взаимодействие этилена с галогенами, например, с бромом, при котором происходит обесцвечивание бромной воды:
Галогенирование этилена возможно также при нагревании (300С), в этом случае разрыва двойной связи не происходит – реакция протекает по механизму радикального замещения:
Гидрогалогенирование — взаимодействие этилена с галогенводородами (HCl, HBr) с образование галогенпроизводных алканов:
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Гидратация — взаимодействие этилена с водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной) с образованием предельного одноатомного спирта – этанола:
Среди реакций электрофильного присоединения выделяют присоединение хлорноватистой кислоты (1), реакции гидрокси- и алкоксимеркурирования (2, 3) (получение ртутьорганических соединений) и гидроборирование (4):
Реакции нуклеофильного присоединения характерны для производных этилена, содержащих электроноакцепторные заместители. Среди реакций нуклеофильного присоединения особое место занимают реакции присоединения циановодородной кислоты, аммиака, этанола. Например,
В ходе реакций окисления этилена возможно образование различных продуктов, причем состав определяется условиями проведения окисления. Так, при окислении этилена в мягких условиях (окислитель – перманганат калия) происходит разрыв π-связи и образование двухатомного спирта — этиленгликоля:
При жестком окислении этилена кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв связи (σ-связи) с образованием муравьиной кислоты и углекислого газа:
Окисление этилена кислородом при 200С в присутствии CuCl 2 и PdCl 2 приводит к образованию ацетальдегида:
При восстановлении этилена происходит образование этана, представителя класса алканов. Реакция восстановления (реакция гидрирования) этилена протекает по радикальному механизму. Условием протекания реакции является наличие катализаторов (Ni, Pd, Pt), а также нагревание реакционной смеси:
Этилен вступает в реакцию полимеризации . Полимеризация — процесс образования высокомолекулярного соединения – полимера-путем соединения друг с другом с помощью главных валентностей молекул исходного низкомолекулярного вещества – мономера. Полимеризация этилена происходит под действием кислот (катионный механизм) или радикалов (радикальный механизм):
Физические свойства этилена
Этилен – бесцветный газ со слабым запахом, малорастворимый в воде, растворим в спирте, хорошо растворим в диэтиловом эфире. При смешении с воздухом образует взрывоопасную смесь
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Основные способы получения этилена:
— дегидрогалогенирование галогенпроизводных алканов под действием спиртовых растворов щелочей
— дегалогенирование дигалогенпроизводных алканов под действием активных металлов
— дегидратация этилена при его нагревании с серной кислотой (t >150 C) или пропускании его паров над катализатором
— дегидрирование этана при нагревании (500С) в присутствии катализатора (Ni, Pt, Pd)
Этилен является одним из важнейших соединений, производимых в огромных промышленных масштабах. Его используют в качестве сырья для производства целого спектра различных органических соединений (этанол, этиленгликоль, уксусная кислота и т.д.). Этилен служит исходным сырьем для производства полимеров (полиэтилен и др.). Его применяют в качестве вещества, ускоряющего рост и созревание овощей и фруктов.
Примеры решения задач
Осуществите ряд превращений этан → этен (этилен) → этанол → этен → хлорэтан → бутан.
Для получения этена (этилена) из этана необходимо использовать реакцию дегидрирования этана, которая протекает в присутствии катализатора (Ni, Pd, Pt) и при нагревании:
Получение этанола из этена осуществляют по реакции гидратации, протекающей водой в присутствии минеральных кислот (серной, фосфорной):
Для получения этена из этанола используют реакцию дегидротации:
Получение хлорэтана из этена осуществляют по реакции гидрогалогенирования:
Для получения бутана из хлорэтана используют реакцию Вюрца:
Решаем контрольные по всем предметам. 10 лет опыт! Цена от 100 руб, срок от 1 дня!
Решаем задачи любой сложности от 1 дня! Недорого и точно в срок. Заказывай!
Вычислите сколько литров и граммов этилена можно получить из 160 мл этанола, плотность которого равна 0,8 г/мл.
Этилен из этанола можно получить по реакции дегидратации, условием протекания которой является присутствие минеральных кислот (серной, фосфорной). Запишем уравнение реакции получения этилена из этанола:
Найдем массу этанола:
Молярная масса (молекулярная масса одного моль) этанола, вычисленная с помощью таблицы химических элементов Д.И. Менделеева – 46 г/моль. Найдем количество вещества этанола:
v(C 2 H 5 OH) = 128/46 = 2,78 моль.
Могласно уравнению реакции v(C 2 H 5 OH) : v(C 2 H 4 ) = 1:1, следовательно, v(C 2 H 4 ) = v(C 2 H 5 OH) = 2,78 моль. Молярная масса (молекулярная масса одного моль) этилена, вычисленная с помощью таблицы химических элементов Д.И. Менделеева – 28 г/моль. Найдем массу и объем этилена:
Читайте также: