Гидрогалогенирование это в химии определение кратко

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация - такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

присоединение галогено-водородов по кратным связям орг. соед., напр.:

Реакц. способность галогеноводородов возрастает в ряду: HF

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . Под ред. И. Л. Кнунянца . 1988 .

Полезное

Смотреть что такое "ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ" в других словарях:

гидрогалогенирование — hidrohalogeninimas statusas T sritis chemija apibrėžtis Vandenilio halogenido prijungimas prie daugiagubojo ryšio. atitikmenys: angl. hydrohalogenation rus. гидрогалогенирование … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Этилена окись — этиленоксид, оксиран, , простейший представитель эпоксидов (циклических простых эфиров с α окисным трёхчленным кольцом), бесцветный газ с эфирным запахом; tпл 111,3°С, tkип 10,7°С, плотность 0,891 г/см3 (4°С). Э. о.… … Большая советская энциклопедия

Алкены — У этого термина существуют и другие значения, см. Алкен (значения). Пространственная структура этилена. Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) ациклические непредельные углеводороды … Википедия

Сравнительная таблица углеводородов — Характеристика Алканы Алкены Алкины Алкадиены Циклоалканы Арены Общая формула CnH2n+2 CnH2n CnH2n 2 CnH2n 2 CnH2n CnH2n 6 Строение sp³ гибридизация 4 электронных облака направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28 . Тип углеродной связи σ… … Википедия

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — (от греч. aleiphar, род. падеж aleiphatos масло, смола, жир) (соединения жирного ряда, ациклич. соединения), углеводороды и их производные, углеродные атомы к рых связаны между собой в открытые неразветвленные или разветвленные цепи. Об алифатич … Химическая энциклопедия

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — орг. соед., в молекулах к рых содержатся атомы галогенов, связанные с углеводородными радикалами (алифатич., ароматич. и алициклическими). В зависимости от характера радикала, у к рого находится атом галогена, в алифатич. ряду различают первичные … Химическая энциклопедия

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ — (галоидирование), введение галогена в молекулу орг. соединения. Осуществляют путем р ций замещения (заместительное Г.) или присоединения (присоединительное Г.). Заместительное галогенирование. При действии галогенов на насыщ. углеводороды… … Химическая энциклопедия

ОЛЕФИНЫ — (от лат. oleum масло) (алкены, этиленовые углеводороды), ненасыщ. ациклич. углеводороды, содержащие одну двойную связь С=С; общая ф ла С n Н 2n. Атомы углерода при двойной связи имеют sp2 гибридизацию и образуют s и p связи. Последняя состоит из… … Химическая энциклопедия

ЭПОКСИДНОЕ ЧИСЛО — количество к ты HHal (в молях), необходимое для гидрогалогенирования эпоксидных групп, содержащихся в 100 г орг. в ва. Характеризует содержание a эпоксидных групп (этиленоксидных, пропиленоксидных или глицидиловых). Определение эпоксидных групп… … Химическая энциклопедия

ГИДРОГАЛОГЕНИ́РОВАНИЕ, ре­ак­ции при­сое­ди­не­ния га­ло­ге­но­во­до­ро­дов по крат­ным уг­ле­род-уг­ле­род­ным свя­зям ор­га­нич. со­еди­не­ний. При Г. ал­ке­нов об­ра­зу­ют­ся ал­кил­га­ло­ге­ни­ды. Г. про­те­ка­ет по ме­ха­низ­му элек­тро­филь­но­го при­со­еди­не­ния в со­от­вет­ст­вии с Мар­ков­ни­ко­ва пра­ви­лом ; в при­сут­ст­вии ини­циа­то­ров ра­ди­каль­ных ре­ак­ций Г. про­ис­хо­дит по ра­ди­каль­но­му ме­ха­низ­му про­тив пра­ви­ла Мар­ков­ни­ко­ва. Ре­ак­ци­он­ная спо­соб­ность га­логе­но­во­до­ро­дов умень­ша­ет­ся в ря­ду: HI–HBr–HC–HF. Ре­ак­ци­он­ная спо­соб­ность ал­ке­нов по­вы­ша­ет­ся при вве­де­нии в мо­ле­ку­лы элек­тро­но­до­нор­ных (напр., ал­киль­ных) групп и по­ни­жа­ет­ся при вве­де­нии элек­тро­но­ак­цеп­тор­ных (ато­мы Cl) групп. При на­ли­чии за­мес­ти­те­лей, про­яв­ляю­щих зна­чит. элек­тро­но­ак­цеп­тор­ный эф­фект (груп­пы CN, CO и др.), при­сое­ди­не­ние про­ис­хо­дит про­тив пра­ви­ла Мар­ков­ни­ко­ва. В за­ви­си­мо­сти от ус­ло­вий ре­ак­ции Г. дие­но­вых уг­ле­во­до­ро­дов с со­пря­жён­ны­ми свя­зя­ми про­ис­хо­дит в 1,4- или 1,2-по­ло­же­ния, ал­ки­ны мо­гут при­сое­ди­нять од­ну или две мо­ле­ку­лы га­ло­ге­но­во­до­ро­дов.

Гидрогалогенирование — реакция электрофильного присоединения галогеноводородов к непредельным или циклическим углеводородам. При гидрогалогенировании происходит разрыв связи и образование галогенопроизводных углеводородов, в простейшем случае галогеналканов [1] .

Гидрогалогенирование алкенов и алкинов

Молекула галогеноводорода присоединяется по кратной связи в соответствии с правилом Марковникова, реакцией получают вторичные галогеналканы:

Гидрогалогенирование алкинов продолжается до геминального дигалогеналкана:

Гидрогалогенирование циклоалканов

Циклопропан и его гомологи при нагревании присоединяют хлороводород (бромоводород с трудом) с разрывом цепи и образованием галогеналкана [2] :

Читайте также:

  
• Характеристика системы человек среда кратко
  
• Культура речи педагога кратко
  
• Дистанционное обучение в доу для детей нормативные документы
  
• Социальные институты характеристика классификация кратко
  
• Приказ о проведении муниципального этапа олимпиады на базе школы