Дымовые вещества их характеристики способы защиты кратко
Обновлено: 05.07.2024
Дымовые средства маскировки применяются в целях ослепления противника, скрытия своих войск и отдельных объектов, их действий, а также для обозначения деятельности ложных объектов (пожаров после артиллерийского обстрела или авиационного налета, дымов от печей, походных кухонь и полевых очагов и др.). К ним относятся дымовые шашки; артиллерийские дымовые снаряды и мины; ручные и винтовочные гранаты; дымовые машины и приборы, смонтированные на военной технике; авиационные бомбы и выливные приборы. При отсутствии средств промышленного производства используют местные дымовые средства (опилки, сырые ветки, еловые шишки, увлажненная солома, ветошь, смазочные материалы, мазут и другие), которые сжигаются в специальных очагах. Дымовые шашки по массе и размерам разделяют на три группы: малые (2–3 кг), средние (7–8 кг) и большие (до 40–50 кг). Все они выполняются в виде металлических цилиндров, заполненных твердой дымовой смесью. Шашки, используемые для маскировки, наполняются смесями, дающими нетоксичный дым белого или бело-серого цвета. Продолжительность образования дыма шашками – от 5 до 15 минут. Длина облака (в зависимости от типа шашки и метеоусловий) – от 50 до 200 метров; его ширина – от 15 до 40 метров. Кроме дымовых шашек на вооружении войск состоят дымовые машины и аэрозольные генераторы, предназначенные для задымления различных объектов нейтральным дымом. Одной заправкой дымообразующего вещества машина может создать непросматриваемую дымовую завесу длиной не менее 1 км за 5–7 мин. Возможности 2 аэрозольных генераторов соответствуют одной машине. Маскирующие дымовые завесы создаются для маскировки своих войск и имитации ложных объектов. Они могут быть поставлены в расположении своих войск или между своими войсками и противником. При маскировке войск и объектов от воздушного противника производится задымление площади, превышающей площадь района расположения маскируемых объектов не менее чем в пять раз. Постановка маскирующих дымовых завес между своими войсками и противником применяется при маскировке войск от наземной разведки и огневых средств противника. При задымлении районов расположения войск маскировка дымами может осуществляться созданием в пределах задымляемой площади ряда небольших дымовых завес. Так, при маскировке мотострелкового (танкового) батальона на площади задымления 20–25 кв. км может быть создано 10–12 дымовых завес. При расположении войск и объектов на больших территориях создание сплошного задымления всей площади экономически нецелесообразно и технически трудноосуществимо. Поэтому для маскировки войск и крупных объектов, располагающихся сосредоточенно, задымляют лишь наиболее важные элементы маскируемых объектов и ложные объекты в пределах общего района задымления с соотношением маскируемых площадей к общей площади 0,1–0,25. Задымление площади производится с расчетом, чтобы маскируемый объект не находился в центре дымовой завесы. При этом задымлению подвергаются не только маскируемые объекты, но и те местные предметы, которые могут явиться для противника ориентирами для выхода на цель. Благоприятным для постановки дымовых завес является ветер со скоростью 2–4 м/с. Неблагоприятные метеорологические условия – скорость ветра до 1,5 м/с или больше 8 м/с, неустойчивый порывистый ветер, сильные восходящие токи воздуха (конвекция).
Похожие книги из библиотеки
Снимая гриф секретности, эта книга восстанавливает подлинную историю МиГа за три четверти века. Это – лучшая творческая биография великого авиаконструктора и его легендарного КБ, ставшего гордостью отечественного авиапрома.
Советские танковые армии в бою
поставил последнюю точку в Корейской войне. Созданный как сверхзвуковой носитель тактического ядерного оружия и предназначенный для маловысотного прорыва системы ПВО
доказал свою высочайшую эффективность и феноменальную огневую мощь в Ираке, Югославии и Афганистане.
A-10 Thunderbolt II
В этой книге вы найдете исчерпывающую информацию обо всех проектах гениев авиации, создавших
РУССКИЕ КРЫЛЬЯ АМЕРИКИ
Таких книг в открытом доступе еще не было! Это – первая серия, посвященная не только боевому применению, но и профессиональной подготовке русского Спецназа, не имеющей равных в мире. Лучший самоучитель по созданию бойцов особого назначения. Первое общедоступное пособие по базовой подготовке элитных подразделений.
Общефизическая и психологическая подготовка, огневая подготовка, снайперская подготовка, рукопашный бой, водолазная подготовка, воздушно-десантная подготовка, выживание, горная подготовка, инженерная подготовка, маскировка, тактико-специальная подготовка, связь и управление, топография и ориентирование, экстремальная медицина – в этой книге вы найдете комплексную информацию обо всех аспектах тренировки Спецназа. Но это не сухое узкоспециальное издание, неинтересное рядовому читателю, – это руководство к действию, которое может пригодиться каждому!
Разделы Библиотеки
На портале собраны книги, публикции и справочные материалы посвященные современному вооружению, оружию и технике, исторические хроники боевых действий и войн.
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников - имеют обратную ссылку на материал в интернете или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам. Администрация сайта ответственности за содержание материала не несет. Модерация осуществляетвляется по официальным заявлениям правообладателей.
Важное место в системе обычных вооружений принадлежит зажигательному оружию, которое представляет собой комплекс средств поражения, основанных на использовании зажигательных веществ.
По американской классификации, зажигательное оружие относится к оружию массового поражения. Учитывается также способность зажигательного оружия оказывать на противника сильное психологическое воздействие. Применение вероятным противником зажигательного оружия может привести к массовому поражению личного состава, вооружения, техники и других материальных средств, возникновению пожаров и задымлений на больших площадях, что окажет существенное влияние на способы действия войск, значительно затруднит выполнение ими своих боевых задач.
Зажигательное оружие включает зажигательные вещества и средства их применения.
1. Зажигательные вещества
Основу современного зажигательного оружия составляют зажигательные вещества, которыми снаряжаются зажигательные боеприпасы и огнеметные средства.
Все зажигательные вещества армии США делятся на три основные группы:
- основанные на нефтепродуктах;
- металлизированные зажигательные смеси;
- термит и термитные составы.
Особую группу зажигательных веществ составляют обычный и пластифицированный фосфор, щелочные металлы, а также самовоспламеняющаяся на воздухе смесь на основе триэтиленалюминия.
а) Зажигательные вещества, основанные на нефтепродуктах подразделяются на незагущенные (жидкие) и загущенные (вязкие). Для приготовления последних используются специальные загустители и горючие вещества. Наибольшее распространение из зажигательных веществ на основе нефтепродуктов получили напалмы.
Напалмы относятся к зажигательным веществам, которые не содержат окислителя и горят,соединяясь с кислородоом воздуха. Они представляют собой желеобразные, вязкие обладающие сильной прилипаемостью и высокой температурой горения вещества. Напалм получается путем добавления к жидкому горючему,обычно бензину, специального порошка-загустителя.Обычно напалмы содержат 3 - 10 процентов загустителя и 90 - 97 процентов бензина.
Наибольшей эффективностью отличается напалм Б, принятый на вооружение армией США в 1966 году. Он отличается хорошей воспламеняемостью и повышенной прилипаемостью даже к влажным поверхностям, способен создавать высокотемпературный (1000 - 1200 градусов) очаг с длительностью горения 5 - 10 минут. Напалм Б легче воды, поэтому плавает на ее поверхноости, сохраняя при этом способность гореть, что значительно затрудняет ликвидацию очагов пожаров. Напалм Б горит чадящим пламенем, насыщая воздух едкими раскаленными газами. При нагревании разжижается и приобретает способность проникать в укрытия и технику.Попадание на незащищенную кожу даже 1 грамма горящего напалма Б способно вызывать тяжелые поражения. Полное уничтожение открыто расположенной живой силы достигается при норме расхода напалма в 4 - 5 раз меньшей, чем осколочно - фугасных боеприпасов. Напалм Б может приготовлятся непосредственно в полевых условиях.
б) Металлизированные смеси применяются для увеличения самовоспламеняемости напалмов на влажных поверхностях и на снегу. Если к напалму добавить порошкообразные или в виде стружек магний, а также уголь, асфальт, селитру и другие вещества, то получится смесь, называемая пирогелем. Температура горения пирогелей достигает 1600 градусов. В отличие от обычных напалмов, пирогели тяжелее воды,горение их происходит всего лишь 1 - 3 минуты. При попадании пирогеля на человека он вызывает глубокие ожоги не только открытых участков тела, но и закрытых обмундированием, так как снять одежду за время, пока горит пирогель, весьма трудно.
в) Термитные составы используются сравнительно давно. В основе их действия лежит реакция, при которой измельченный алюминий вступает в соединение с окислами тугоплавких металлов с выделением большого количества тепла. Для военных целей порошок термитной смеси (обычно алюминия и окислов железа) прессуют. Горящий термит разогревается до 3000 градусов. При такой температуре растрескиваются кирпич и бетон, горят железо и сталь. Как зажигательное срдство термит обладает тем недостаткоом, что при его горении не образуется пламени,поэтому в термит добавляют 40 - 50 процентов порошкообразного магния,олифы,канифоли и различных соединений, богатых кислородом.
г) Белый фосфор представляет собой белое полупрозрачное твердое вещество, похожее на воск. Он способен самовооспламеняться, соединяясь с кислородом воздуха. Температура горения 900 - 1200 градусов.
Белый фосфор находит применение как дымообрразующее вещество, а также как воспламенитель напалма и пирогеля в зажигательных боеприпасах. Пластифицированный фосфор (с добавками каучука) прио-бретает способность прилипать к вертикальным поверхностям и прожигать их. Это позволяет применять его для снаряжения бомб, мин, снарядов.
д) Щелочные металлы, особенно калий и натрий,обладают свойством бурно реагировать с водой и воспламеняться.В связи с тем, что щелочные металлы опасны в обращении, они не нашли самостоятельного применения и используются, как правило, для воспламенения напалма.
2. Средства применения
Современное зажигательное оружие армии США включает:
- напалмовые (огневые) бомбы;
- авиационные зажигательные бомбы;
- авиационные зажигательные кассеты;
- авиационные кассетные установки;
- артиллерийские зажигательные боеприпасы огнеметы;
- реактивные зажигательные гранатометы;
- огневые (зажигательные) фугасы.
а) Напалмовые бомбы представляют собой тонкостенные контейнеры, снаряженные загущенными веществами. В настоящее время на вооружении авиации США находятся напалмовые бомбы калибром от 250 до 1000 фунтов. В отличие от других боеприпасов,напалмовые бомбы создают объемный очаг поражения. При этом площадь поражения боеприпасамии калибра 750 фунтов открыто расположенного личного состава составляет около 4 тысяч квадратных метров, подъема дыма и пламени - нескольких десятков метров.
б) Авиационные зажигательные бомбы небольших калибров - от одного до десяти фунтов - используются, как правило,в кассетах. Снаряжаются обычно термитами.Из-за незначительной массы бомбы этой группы создают отдельные очаги возгорания, являясь, таким образом, боеприпасами зажигающего действия.
в) Авиационные зажигательные кассеты предназначаются для создания пожаров на больших площадях. Они представляют собой оболочки разового пользования, содержащие от 50 до 600 - 800 малокалиберных зажигательных бомб и устройство,обеспечивающее их рассеяние на значительной территории при боевом применении.
г) Авиационные кассетные установки имеют аналогичное авиационным зажигательным кассетам назначение и снаряжение, однако в отличие от них, являются устройствами многократного использования.
д) Артиллерийские зажигательные боеприпасы изготавливаются на основе термита, напалма, фосфора. Разбрасываемые при взрыве одного боеприпаса термитные сегменты, трубки, заполненные напалмом, куски фосфора способны вызвать воспламенение горючих материалов на площади, равной 30 - 60 квадратных метров. Продолжительность горения термитных сегментов 15 - 30 секунд.
е) Огнеметы являются эффективным зажигательным оружием пехотных подразделений. Они представляют собой приборы, выбрасывающие струю горящей огнесмеси давленим сжатых газов.
ж) Реактивные зажигательные гранатометы обладают гораздо большей дальностью стрельбы и более экономичны, чем гранатометы.
Огневые (зажигательные) фугасы предусматривается применять главным образом для поражения живой силы и транспортной техники, а также для усиления взрывных и невзрывных заграждений.
По материалам свободно распространяемым в интернете
Эажигательные средства армий капиталистических государств и защита от них. Зажигательные средства включают в себя зажи-гательные вещества и средства их применения.
К зажигательным веществам (ЗВ) относятся:
напалмы - вязкие и жидкие смеси, приготовленные на ос-нове нефтепродуктов. Температура горения их 1000-1200° G .
пирогели - металлизированные смеси нефтепродуктов по-рошкообразные или в виде стружек магния, жидкого асфальта, тяжелых масел и каучука. При горении пирогелей температура до-стйгает до 1600° С;
термит и термитные составы - порошкообразная смесь СРиси железа и алюминия, спрессованная в брикеты. Иногда кэтой смеси добавляются селитры. Температура горения термита до $000° С. Горящая термитная смесь способна прожигать листы стали;
белый фосфор - воскообразное ядовитое вещество, которое на воздухе самопроизвольно воопламеняется и горит, развивая feMTiepafypy до 1200° С.
Для применения зажигательных смесей и составов в армиях, капиталистических государств используются авиационные зажига-тельные бомбы различных калибров, авиационные зажигательные баки, артиллерийские зажигательные снаряды и мины, танковые
и ранцевые огнеметы, огневые фугасы и ручные зажигательные гранаты различных типов.
Поражение личного состава зажигательными средствами про-исходит главным образом в результате попадания на него горя-щих кусков зажигательных.веществ.
Наиболее надежной защитой личного состава от ЗВ являются фортификационные сооружения. Для повышения их устойчивости от возгорания открытые элементы деревянных конструкций татсих сооружений засыпаются землей, обмазываются огнезащитными об-мазками, a в одеждах крутостей окопов и траншей создаются про-тивопожарные разрывы. Защиту от зажигательных веществ обес- печивает также техника, особенно бронированная.
Кратковременно защитой могут служить индивидуальные сред-ства защиты, a также шинель, бушлат, ватная куртка, плащ-па-латка.
При попадании зажигательных веществ на обмундирование или открытые участки кожи необходимо немедленно удалить или по-тушить их. Воспламенившаяся одежда должна быть немедленно снята, a те части горящей одежды, которые не могут быть быстро сброшены, необходимо прикрыть тканью или влажной землей (глиной, грязью) и этим предотвратить доступ кислорода. Облива-ние водой может привести к распространению горящей огнесмеси на непораженные участки и увеличить площадь горения. На обожженную поверхность кожи необходимо наложить повязку, смочѳнную водой или 5%-ным раствором медного купо-роса.
При попадании зажигательных веществ на вооружение и боевую технику тушение огня производится табельными огнетуши-телями, a также засыпкой очагов горения землей, снегом, сбива-нием пламени свежесрубленными ветками деревьев, плащ-палат-ками и другими подручными средствами.
Командир отделения должен помнить, что защита БМП, БТР и личного состава от зажигательных веществ во многом будет зависеть от умелого использования защитных свойств местности и ее инженерного оборудования. Для защиты БМП и БТР необ-ходимо отрывать окопы и укрытия котлованного типа, a если не позволяет обстановка, использовать естественные укрытия (ов-раги, выемки и т. п.). Хорошей защитой может служить также на-крытие БМП и БТР брезентом, засыпанным землей, матами из зе-леных ветвей и свежей травы.
Дымовые средства. Для маскировки боевых действий войск используются различные дымовые средства. Табельными средст-вами, состоящими на снабжении мотострелковых подразделений, являются ручные дымовые гранаты и шашки, a также термиче-ская дымовая аппаратура, установленная на БМП.
Ручные дымовые гранаты имеются двух образцов: РДГ-2 и РДГ-2х. Гранаты РДГ-2 могут быть белого и черного дыма. Про-должительность иртенснвного дымообразования ручных дымовых
гранат 1-1,5 минуты, a длина непросматриваемой дымовой за-весы от 15 до 25 м.
Для приведения в действие РДГ-2 необходимо сорвать крышку с помощью тесемок, резко провести теркой по головке аапала и бросить гранату. При отсутствии терки можно использовать спи-чечную коробку.
Дымовые шашки предназначаются для іюсташвки дымовых завес. Они изготавливаются трех типов: малые (ДМ-11), средние (ДСХ-15) ибольше (БДШ-5, БДШ-5х). Продолжительность интен-сивного дымообразования малых и средних дымовых шашек со автора Добкин де Риос Марлин
ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Минеральные вещества
Желирующие вещества
Из книги 200 рецептов блюд на открытом воздухе: гриль, барбекю, шашлык из мяса, рыбы, овощей, морепродуктов и фруктов автора Водяницкий Владимир Сергеевич
Минеральные вещества
Минеральные вещества
ВЕЩЕСТВА ЖИЗНИ
Дымообразующие вещества
Вещества
Вещества Самое прочное на разрыв 3 Бор
Вещества
Вещества См. основную статью Вещества.Они же наркотики. Нужны для того, чтобы творческие люди были ещё более творческими или для обезболивания всяких раковых терминальных
4.4. Вещества
Из книги Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита [Учебное пособие] автора Петренко Эдуард Петрович
Пенообразующие вещества (ПАВ) – поверхностно активные вещества
Пенообразующие вещества (ПАВ) – поверхностно активные вещества Используются в качестве очищающих и дезинфицирующих агентов. Необходимы для обеспечения равномерного распределения пасты в труднодоступных местах полости рта, а также для дополнительного удаления налета
Пектиновые вещества. Выводят из организма вредные вещества
Из книги Как заботиться о себе, если тебе за 40. Здоровье, красота, стройность, энергичность автора Карпухина Виктория Владимировна
Пектиновые вещества. Выводят из организма вредные вещества Пектины - это растительные полисахариды. Содержатся во многих плодах и овощах, корнеплодах.Пектиновые вещества способствуют стабилизации обмена веществ, выведению из организма радионуклидов, пестицидов,
В военной пиротехнике дымы и туманы применяются для создания нейтральных маскирующих завес. Дымом называется тончайшая взвесь твердого вещества в воздухе. Размер частиц различных дымов и туманов находится в пределах от 10мк до 1ммк (от 1•10 -3 до 1•10 -7 см). Радиус частиц аэрозоля (дыма или тумана в воздухе) для маскирующего дымообразования колеблется в более узких пределах от 8•10 -5 до 2•10 -5 см. Пылью называют взвесь в воздухе более крупных частиц размером от 1•10 -2 см.
Концентрация дымов и туманов выражается двумя способами: либо по массе в граммах на м 3 (или в миллиграммах на литр),либо по количеству частиц дыма или тумана, приходящихся на единицу объема. Последняя величина называется частичной концентрацией.
Весовая концентрация дымов маскирующих завес выражается обычно в десятых долях миллиграмма на литр, что соответствует содержанию в 1мл воздуха нескольких миллионов дымовых частиц.
Коагуляцией аэрозоля называется укрупнение (слипание) частиц дыма или тумана. Скорость коагуляции аэрозолей прямо пропорциональна квадрату их частичной концентрации. Для дымов процесс коагуляции часто называют флокуляцией. Способность дымов к флокуляции уменьшается при наличии на частицах одноименного электрического заряда или пленки адсорбированного газа, отсутствие же заряда или, в особенности, наличие разноименных зарядов на частицах облегчает флокуляцию дымов.
Для характеристики сравнительной ценности дымообразующих веществ иногда пользуются, так называемой величиной, полного затемнения W = v • D, где v — объем дыма или тумана, получаемого из единицы массы дымообразователя, а D — кроющая способность дыма. Величина W выражает собой площадь завесы в м 2 , получаемой из 1кг дымообразователя и дающей полное затемнение.
Значение величины полного затемнения для некоторых дымообразующих веществ и горючих смесей приведены в таблице 32.
| Дымообразующее вещество или смесь | Величина полного затемнения W [м 2 /кг] |
| Белый фосфор | |
| NH3+ НСI | |
| Американская смесь НС на основе гексахлорэтана | |
| ТiСI4 | |
| SiCl4 | |
| SO3• НСI |
Способы получения аэрозолей
Для получения аэрозолей применяются способы диспергирования или конденсации.
Получение аэрозолей методом диспергирования сводится к измельчению твердого или жидкого вещества путем его размалывания (разбрызгивания) или распыления при помощи взрыва.
Получение аэрозолей методом конденсации сводится к получению перенасыщенного пара, который охлаждаясь конденсируется и образует коллоидные частички конденсированного вещества.
Обычно методом диспергирования получают аэрозоли с более крупными (быстро оседающими) частицами, чем методом конденсирования. Это обстоятельство, а также применение при диспергировании довольно сложной и громоздкой аппаратуры приводят к тому, что на практике для получения аэрозолей чаще пользуются методом конденсации.
В некоторых случаях оба метода совмещаются, что можно назвать комбинированным методом.
На практике создание маскирующих дымовых завес осуществляется следующими способами:
1. Диспергированием в воздухе легколетучих жидкостей (например SnCl4), которые образуют дым при реакции с содержащейся в воздухе влагой:
Для получения дымов по этому методу используются кроме указанного тетрахлорида олова также тетрахлорид титана, тетрахлорид кремния, хлорсульфоновая кислота, трехокись серы.
2. Сжиганием на воздухе различных веществ, продукты горения которых при охлаждении конденсируются в воздухе. Чаще всего для этой цели употребляют белый фосфор:
Пары фосфорного ангидрида реагируют с влагой воздуха, образуя полифосфорные кислоты, имеющие при комнатной температуре весьма малую упругость пара.
3. Испарением или неполным сжиганием масел. В первом случае испарившееся масло конденсируется в воздухе в виде мелких капель, образующих туман, во втором — при неполном сгорании масла часть углерода выделяется в свободном состоянии в виде сажи, образуя черные облака, которые однако быстро флокулируют.
4. Сжиганием пиротехнических составов маскирующих дымов, которые содержат или образуют в процессе реакции горения различные дымообразующие вещества.
Составы маскирующих дымов и предъявляемые к ним требования
К составам предъявляются следующие требования:
1. Полученный в результате горения состав должен иметь максимальную кроющую способность (не ниже 500 м 2 /кг) и быть достаточно устойчивым в воздухе.
2. При сгорании в дымовых шашках составы не должен давать пламени.
3. Образующийся при горении составов шлак должен быть рыхлым (пористым) и не должен препятствовать прохождению через него дыма. Продукты горения составов, предназначенных для установления дымовой завесы в расположении своих войск, не должны быть ядовиты.
Существуют два основных типа составов маскирующих дымов. Один тип содержит в себе дымообразующие вещества в готовом виде, другой тип содержит в себе вещества образующие при горении дымообразующие вещества (металлохлоридные смеси).
Составы первого типа содержат в себе неорганический окислитель, горючее и дымообразующее вещество.
В качестве дымообразующих веществ применяют легковозгоняющиеся вещества — хлористый аммоний (нашатырь) и ароматические углеводороды: нафталин, антрацен, фенатрен.
Процесс дымообразования при горении дымовых составов указанного типа сводится к возгонке содержащихся в составе дымообразовующих веществ за счет тепла реакции окисления горючего и образованию дыма при переходе возгоняемого вещества из парообразного состояния в твердое при охлаждении паров на воздухе.
Из органических веществ в качестве дымообразователя могут быть использованы углеводороды жирного ряда. Так например, без разложения могут испаряться веретенное, машинное, цилиндровое масла.
В качестве горючего в составах маскирующих дымов иногда применяют древесный уголь. Нафталин и антрацен выполняют в некоторых составах наряду с дымообразовательной функцией также и функцию горючего, частично возгоняясь, а частично сгорая. В качестве окислителя в составах маскирующих дымов обычно применяют хлорат калия.
Типичные дымовые составы, подобные смеси Ершова, содержат:
Небольшое содержание в составе хлората и большое содержание инертного вещества — хлористого аммония обеспечивает сравнительно малую чувствительность таких составов к механическим воздействиям.
Кислородный баланс смеси типа Ершова, является резко отрицательным, а газовая фаза, образующаяся при горении, содержит значительное количество СО и легко воспламеняющихся паров нафталина или антрацена. Такие составы при использовании заключают в металлическую оболочку, снабженную отдельными выходными (выхлопными) отверстиями, эти меры предохраняют горящую поверхность состава от проникновения к нему кислорода воздуха и, соответственно, возможного возгорания горючих паров.
Рисунок 3 (Дымовая шашка).
1. 1. шашка с крышкой
2. 2. шашка без крышки
4. 4. крышка с газоотводными отверстиями
5. 5. воспламенитель
6. 6. дымовой состав
Несмотря на принимаемые меры предосторожности, дымовые составы дают иногда вспышки при сгорании. Равномерность горения при этом нарушается, у отверстий шашки появляется пламя, количество выделяющегося дыма резко уменьшается, и дым приобретает сероватый оттенок. В слишком активные дымовые составы добавляют специальные вещества — пламегасители, к которым относятся сода, мел, углекислый магний. Все эти вещества при своем термическом разложении выделяют углекислый газ, который в некоторой степени разбавляет способные к горению на воздухе газообразные продукты реакции, а также понижают температуру горения состава. В зависимости от свойства дымового состава содержание в нем пламегасителей может доходить до 10…15%.
Составы второго типа — металлохлоридные дымовые смеси, содержащие в своем составе окислитель (хлорорганическое соединение), металлическое горючее и вспомогательные вещества.
Процесс дымообразования при горении дымовых составов этого типа сводится к окислению металлического горючего хлорорганическим соединением, образованием в результате реакции легко испаряемого хлорида металла, который конденсируясь и гидролизуясь образует дым. В качестве окислителя применяют четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, пентахлоранилин, пентахлорбензол, октохлорпропан, октохлорнафталин. В качестве металлического горючего применяются цинк, алюминий, железо, магний, силицид кальция. Вспомогательные вещества являются поглотителями жидких хлорорганических окислителей (ССl4) либо дополнительными окислителями (хлоратами или перхлоратами металлов), либо дополнительными дымообразователями (хлорид аммония, окись цинка).
Рецепт дымовой смеси с жидким хлорорганическим окислителем:
Рецепты металлохлоридных смесей с твердыми окислителями:
Кроме цинковой пыли, в металлохлоридных составах применяют порошки алюминия, железа, силицида кальция, магния:
Смесь гексахлорэтана с алюминием горит интенсивно, чтобы замедлить процесс ее горения, к ней добавляют значительное количество инертных дымообразователей, так американский состав НС имеет рецепт:
При горении смеси, содержащей немного алюминия, протекает реакция:
Дым, образующийся при такой реакции, содержит некоторое количество сажи и по цвету скорее серый чем белый.
Дымовые шашки снаряжаются дымовыми составами обычно в спрессованном виде, не исключается и формование методом легкой набивки с применением цементаторов.
Чувствительность металлохлоридных составов к взрывному импульсу невелика, взрыв может развиться только в очень прочной оболочке и при применении мощного промежуточного детонатора. Сила взрыва таких смесей невелика.
СОСТАВЫ ЦВЕТНЫХ ДЫМОВ
Составы цветных дымов используются в военной пиротехнике в дневное время для сигнализации, корректировки стрельбы и слежения за целью, таким же образом, как осветительные составы в ночное время.
Для дневных сигнализаций употребляют дымовые облака в основном четырех цветов: красного, желтого, зеленого и синего. Иногда применяют черный дым, заменяя им либо зеленый, либо синий цвет. Хуже других, особенно при больших дистанциях наблюдения, различаются между собой синий и зеленый цвета.
Наилучшую видимость и различимость цвета дымовые облака имеют в летнюю ясную тихую погоду при скорости ветра не более 2…3м/сек. Хуже всего цвет дыма наблюдается, если дымовое облако расположено между солнцем и глазом наблюдателя, при таком наблюдении многие цветные облака кажутся почти белыми. В том случае, когда солнце находится за спиной наблюдателя цветное облако кажется темным.
Наилучшими условиями наблюдения за цветом облака являются такие, когда угол, образованный солнцем, дымовым облаком и глазом наблюдателя, находится в пределах 45…135 ° .
На стабильность сигнального облака в воздухе большое влияние оказывают его форма и величина.
Способы получения цветных дымов
Цветные дымы, также как и маскирующие, могут быть получены методом диспергирования и конденсации. Получение цветных дымов методом диспергирования осуществляется распылением тонко измельченных минеральных красок при помощи взрывчатых веществ, однако, для получения удовлетворительного по качеству и времени наблюдения цветного облака приходится расходовать большое количество красящих веществ (1…2кг). Дым, полученный таким способом, скоро рассеивается, так как частицы его имеют слишком большие размеры (10 -2 . 10 -3 см) и быстро оседают. Получение цветных дымов методом конденсации при помощи химических реакций, протекающих между неорганическими веществами, также не имели успеха. Относительно неплохие результаты были получены только для составов черного дыма, который было предложено получать при горении металлохлоридных смесей, содержащих в качестве третьего компонента богатые углеродом ароматические соединения.
Пример составов черного дыма:
Из-за низкой температуры плавления смеси с нафталином (температура плавления нафталина составляет53 ° С), выгодно нафталин заменять антраценом. Реакция горения таких смесей должна протекать при свободном доступе воздуха, иначе нафталин или антрацен будут не сгорать, а возгоняться. Дым получится не черный, а серый. Черный цвет дыму придает, содержащийся в нем свободный углерод (сажа).
Примеры составов черного дыма, не содержащих металлохлоридных смесей:
Отличием таких смесей от составов маскирующих дымов является отсутствие в них хлористого аммония и большое содержание хлората калия, таким путем значительно повышают температуру горения смеси и в процессе ее горения происходит уже не возгонка нафталина, а его неполное сгорание, сопровождающееся выделением большого количества сажи.
Из цветных дымов, получающихся при химической реакции неорганических соединений, заслуживает внимания только желтый дым, образующийся при реакции сгорания состава:
При горении смеси выделяется желтый дым трехсернистого мышьяка — As2S3, дым бледнеет на воздухе из-за окисления с образованием окиси мышьяка As2O3. Дым сильно ядовит, чтобы избежать сгорания трехсернистого мышьяка необходимо организовать горение указанной смеси без доступа кислорода воздуха. Наилучшие по качеству сигнальные дымы всех цветов (красного, желтого, зеленого, синего) были получены при возгонке органических красителей. В составах, содержащих окислитель, горючее и органический краситель, последний за счет тепла, выделяющегося при горении, переходит в парообразное состояние и выбрасывается в атмосферу, где конденсируется, образуя окрашенный дым.
Другой состав цветного дыма:
Состав дает желто-оранжевый дым, образующегося при возгонке хлорного железа, которое выделяется в результате химической реакции гексахлорэтана и окиси железа.
Красители, применяющиеся в составах сигнальных дымов
Ниже перечислены красители, чаще всего применяемые для получения цветных дымов.
Красные дымы: родамин Б; паратонер, розиндулин, судан IV, 1-метиламиноантрахинон, ортометоксифенилазо -нафтол.
Желтые дымы: аурамин+хризоидин, аминоазобензол, ализариновый желтый, р-нитроанилин.
Зеленые дымы: аурамин+индиго, аурамин+малахитовая зелень.
Синие дымы: метиленовая голубая, индиго, 1,4-диметиламиноантрахинон, тионин голубой, новометиленовая голубая, судан синий G.
Красно-оранжевые дымы: бензолазобетанафтол, жироранж.
Коричневые дымы: хризоидин.
Составы цветных дымов
В качестве окислителя в составах цветных дымов применяется почти исключительно хлорат калия и гораздо реже перхлорат калия, нитраты калия и натрия. Для того чтобы температура горения не превышала предела термической (без разложения) стойкости, необходимо применение окислителей термически разлагающихся с выделением кислорода при относительно низких температурах. Для той же цели недопущения высокой температуры реакции применяют относительно мягкие восстановители-горючие: молочный сахар, свекловичный сахар, крахмал, древесные опилки. Применение порошков металлов в составах цветных дымовых недопустимо, во-первых, из-за высоких температур горения металлосодержащих составов и вследствие этого возможность разложения органических красителей при горении, во-вторых, из-за того что при горении металлов газовыделение незначительно, а оно необходимо для удаления паров возгоняющегося красителя из зоны реакции.
Наилучшие показатели имеет смесь молочного сахара с хлоратом калия, в которой сгорание сахара осуществляется только до окиси углерода, то есть смесь имеет отрицательный кислородный баланс. Термическая смесь хлората калия с углеводами может быть заменена нитроцеллюлозой, например, в виде американского бездымного пороха ЕС состава:
Порох ЕС используется не только для получения цветных дымов, но также для получения раздражающих, слезоточивых и ядовитых дымов, рассматриваемых в соответствующей главе.
Для получения цветных дымов используется основной рецепт на порохе ЕС:
В общем случае содержание органического красителя в составах сигнальных дымов достигает 40…60% в зависимости от химической природы красителя и требуемой скорости сгорания состава.
В отдельных случаях в составы вводится некоторое количество пламегасителей, например, бикарбоната натрия, препятствующих воспламенению паров красителя, роль пламегасителей рассмотрена в описании составов маскирующих дымов.
В качестве окислителя в составах цветных дымов иногда употребляют перхлорат калия. В качестве примера приведем рецепт красного дыма:
Из составов содержащих нитраты можно указать следующий состав красного дыма:
Недостаток такого состава — его большая гигроскопичность.
Приведем рецепты цветных дымов с указанием некоторых особенностей конкретного состава.
Тепловые электростанции, потребляя около 40% добываемого в мире топлива, оказывают существенное влияние на окружающую среду. Это воздействие ТЭС определяется как тепловыми потерями в атмосферу и водную среду, так и выбросом ряда вредных загрязнений. В интересах настоящего и будущих поколений в СССР проводится систематическая работа по обеспечению мер защиты внешней среды от вредных выбросов промышленных установок.
В газообразных выбросах электростанций безопасными составляющими для человека являются водяные пары, углекислый газ, кислород и азот. Остальные ингредиенты в той или иной мере являются вредными.
Тепловые электростанции и районные котельные загрязняют атмосферу за счет выброса окислов азота (N0x=N0+N02), окислов серы (SO2 + SO3), твердых золовых частиц и пятиокиси ванадия V205. Кроме того, при неполном сгорании топлива в дымовых газах могут находиться окись углерода СО, углеводороды типа СН4, С2Н4, бенз(а)пирен C2oHi2, сажа. Время существования газообразных вредных веществ в окружающей среде составляет от нескольких часов до нескольких суток. Многие из них постепенно разрушаются или преобразуются в безвредные под действием солнечной радиации и наличия кислорода в воздухе. Аэрозольные твердые частицы (сажа, пятиокись ванадия, бенз(а)пирен), оседая на поверхности земли, могут накапливаться и участвуют в приземной циркуляции атмосферы.
По степени воздействия на организм человека вредные вещества разделяются на несколько классов. К чрезвычайно опасным веществам относятся пятиокись ванадия и бенз(а)пирен. Первое соединение образуется в небольших количествах при сжигании мазута. Бенз(а)пирен может появиться в дымовых газах при сжигании любого топлива с недостатком кислорода. Он также выделяется при медленном разложении сажи. Высокоопасными являются двуокись азота N02 и серный ангидрид S03. Окислы азота N0* образуются в основном в зоне наиболее высоких температур факела. Выход N02 составляет около 10% NO. c. Сера топлива сгорает в основном до сернистого ангидрида SOo, относимого по степени вредного воздействия на человека, как и окись азота N0, к третьему классу (умеренно опасные вещества). Серный ангидрид so3 образуется в топках на конечном этапе горения факела из S02 при избытке атомарного кислорода и дополнительно за счет катализа на высокотемпературных отложениях пароперегревателя. Его выход составляет около 2—5% S02. В зоне низкотемпературных поверхностей so3 преобразуется в пары серной кислоты и частично расходуется в процессе низкотемпературной коррозии (см. гл. 16).
Степень опасности воздействия того или иного вещества иа живой организм определяют через отношение действительной концентрации вещества С, мг/м3, к предельно допустимой концентрации (ПДК), мг/м3, в воздухе на уровне дыхания. Это отношение
Называется токсичной кратностью данного і-го вещества. Оно должно быть меньше единицы.
При одновременном содержании в воздухе нескольких вредных веществ однонаправленного действия, т. е. близких по характеру биологического воздействия на живой организм, происходит усиление отравляющего воздействия, в связи с чем недопустимо присутствие таких веществ в воздухе при концентрациях, близких к ПДК. В этом случае степень опасности оценивают, исходя из принципа сложения токсичных кратностей. Для дымовых газов принцип сложения применяют к следующим веществам: N02, NO, S02, S03, СО. Тогда формула сложения вредных выбросов будет иметь вид:
Cn0. j cno, ^so, ■ cs0, . cco ^ 1 ПДКН0+ ткт ПДКзо, ' ПДК30з + ПДКсо ^ '
Часто к этому сочетанию добавляют еще бенз(а)пирен. Для выбросов твердых частиц формула сложения следующая:
В табл. 5.1 приведены данные о предельно допустимых концентрациях некоторых веществ.
Предельно допустимые концентрации некоторых вредных веществ в воздухе, мг/м*
В населенных пунктах
Пыль (золовые частицы)
Электростанции выбрасывают около 3/4 общего количества окислов серы, поступающих в атмосферу. Растущее промышленное использование сернистых мазутов и твердых топлив ставит в качестве неотложной задачи сокращение общего вьчіроса окислов серы. В силу низкой объемной концентрации окислов серы в дымовых газах (около 0,2%) и огромных расходных объемов последних очистка газол от S02 представляется весьма трудной задачей. Более перспективной является очистка нефти от соы на К'фтелерерабатызающих заводах либо глубокая термическая переработка мазута или сернистого твердого топлива перед сжиганием с получением горючего газа и пенных жидких продуктов. Образующиеся сернистые соединения при этом значительно легче выделить и уловить. Эти методы переработки топлива называют энерготехнологнческим использованием топлива, они сейчас получают развитие.
КО, количество которой преобладает над NO2 в дымовых газах. Выбросы окислов азота тепловыми электростанциями составляют около 40% общего их поступления в атмосферу [74].
Выброс золовых частиц электростанциями составляет около 20% общего загрязнения атмосферы твердыми пылевыми частицами. С увеличением мощности тепловых электростанций и доли сжигания на них твердых топлив выбросы твердых фракций могут возрасти. В связи с этим актуальной становится задача глубокого улавливания золовых частиц перед удалением дымовых газов в атмосферу. В летучей золе после сжигания твердых топлив находится ряд вредных компонентов, таких как соединения, содержащие фтор и мышьяк, окислы БЮг, СаО. Улавливание золовых частиц на ТЭС чаще всего производится электрофильтрами. Для многих топлив, обладающих повышенным содержанием золо - вого остатка, степень очистки газов от золы должна быть не ниже 99%.
Пока не созданы эффективные промышленные установки для глубокого удаления вредных примесей из топлива (облагораживания топлива) или улавливания вредных веществ из дымовых газов, одним из способов снижения концентрации токсичных веществ в приземной зоне является применение высоких дымовых труб (высотой до 320 м), развеивающих дымовые газы на большие расстояния. При этом с увеличением высоты дымовой трубы концентрация вредных примесей у поверхности земли снижается обратно пропорционально квадрату отношения высот труб. Повышение высоты дымовых труб не является радикальным средством защиты окружающей среды от промышленных выбросов. Эта мера обеспечивает только местное снижение концентраций вредных веществ в приземном слое атмосферы.
Читайте также: